摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-双(3-环己基-4-羟苯基)环己烷 | 4221-68-5

中文名称
1,1-双(3-环己基-4-羟苯基)环己烷
中文别名
1,1-双(3-环己基-4-羟基苯基)环己烷;1,1-二(3-环己-4-羟基苯基)环己烷
英文名称
1,1-bis(3-cyclohexyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexane
英文别名
2-cyclohexyl-4-[1-(3-cyclohexyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexyl]phenol
1,1-双(3-环己基-4-羟苯基)环己烷化学式
CAS
4221-68-5
化学式
C30H40O2
mdl
——
分子量
432.646
InChiKey
DNCLEPRFPJLBTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166 °C
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯甲基苯乙烯1,1-双(3-环己基-4-羟苯基)环己烷18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ビニル誘導体、およびこれの使用
    摘要:
    提供新型的乙烯基诱导体以及含有该化合物的组成物。提供一种含碳膜形成组成物,该组成物具有耐高温性能并能形成均一的膜,以及使用该组成物制备含碳膜的方法。此外,还提供了使用上述组成物和方法制备器件的方法。解决方案为提供新型的乙烯基诱导体及其使用,以及含有该化合物的组成物、含碳膜的制备方法和半导体的制备方法。图2。
    公开号:
    JP2018140972A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Optically active compound and photosensitive resin composition
    申请人:——
    公开号:US20030211421A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.
    一种光活性化合物与光敏剂结合使用,由以下公式(1)表示: A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中,A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏基的疏单元,J代表连接基团,X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲基团,m代表0或1,n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂(特别是光酸发生剂)一起通过光照可去除,也可以是疏保护基团。亲基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性,用于光刻应用,因此,该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
  • METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20150299110A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.
    一种用于高效生产抑制副作用的卤化物,以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或化物的溶液接触,使得氢氰酸和/或化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得卤化物,其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸化物,当未反应的氢氰酸或未反应的化物的物质量定义为摩尔(A),生成的卤化物的物质量定义为摩尔(B),反应在(A):(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
  • [EN] THERMOCHROMIC COMPOSITIONS FROM TRISUBSTITUTED PYRIDINE LEUCO DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS THERMOCHROMIQUES DE LEUCO-COLORANTS COMPRENANT UNE OU PLUSIEURS PYRIDINES TRISUBSTITUÉES
    申请人:CHROMATIC TECH INC
    公开号:WO2013049229A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    A thermochromic leuco dye composition contains a leuco dye moiety including one or more tri-aryl substituted pyridines, a UVA developer moiety including at least one UVA developer selected from the group consisting of salicylic acid and derivatives thereof, and biphenyls and derivatives thereof, and a carrier selected from the group consisting of a fatty ester, fatty alcohol, fatty amide, and combinations thereof.
    一种热致变色白色染料组合物包含一个含有一种或多种三芳基取代吡啶的白色染料部分,一个UVA显色剂部分包括至少一种从水杨酸及其衍生物联苯和其衍生物中选择的UVA显色剂,以及从脂肪酯、脂肪醇、脂肪酰胺和它们的组合中选择的载体。
  • Process for preparing acyloxybenzenesulfonates
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US20040198995A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    A process for preparing acyloxybenzenesulfonates by reacting a carboxylic acid derivative with a salt of a phenolsulfonic acid in the presence of an antioxidant, preferably 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol. The addition of such antioxidants gives a product having a high color quality.
    通过在抗氧化剂存在下,将羧酸生物苯磺酸盐反应,制备乙酰氧基苯磺酸酯的方法,最好使用2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。添加这种抗氧化剂可使产品具有高色彩质量。
  • Yellow Thermochromic Dyes, Inks Composition And Level Indicators
    申请人:Chromatic Technologies, Inc.
    公开号:US20160333210A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    A new leuco dye produces a yellow color while demonstrating also exceptional light and thermal stability under light.
    一种新的白色染料产生黄色,同时在光照下表现出卓越的光和热稳定性。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫