1,10-二乙酰氧基癸烷 | 26118-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,10-二乙酰氧基癸烷
• 中文别名: 1,10-二乙酰氧基癸；1,1-二乙酰氧基癸烷
• 英文名称: 1,10-decanediol diacetate
• 英文别名: 1,10-Diacetoxydecane；10-acetyloxydecyl acetate
• CAS: 26118-61-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: NMOLZWLFORPIME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26 °C
• 沸点：
  146-150 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  26 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,10-二乙酰氧基癸烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,10-Diacetoxydecane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,10-二乙酰氧基癸烷
百分比： ....
CAS编码： 26118-61-6
俗名： Decamethylene Diacetate , 1,10-Decanediol Diacetate
分子式： C14H26O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,10-二乙酰氧基癸烷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 26°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,10-二乙酰氧基癸烷

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,10-二乙酰氧基癸烷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-二乙酰氧基癸烷 反应 8.0h， 以80%的产率得到1,9-癸二烯
  参考文献：
  名称：

  1,9-癸二烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,9‑癸二烯的合成方法，依次包括以下步骤：在反应容器内加入羧酸和1,10‑癸二醇，升温至1,10‑癸二醇溶解，再加入催化剂于120℃～200℃进行酯化反应，酯化反应中蒸出的水进行收集；待酯化反应不再出水后，继续升温至300℃～350℃反应5～8h，蒸出1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行收集；将1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行后处理，分别得到羧酸和1,9‑癸二烯。采用本发明的方法制备1,9‑癸二烯，具有高效、经济、绿色、适宜工业化生产要求等技术优势。

  公开号：

  CN109879712B
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 80.0~185.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,10-二乙酰氧基癸烷
  参考文献：
  名称：

  一种制备癸二醇二羧酸酯及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备癸二醇二羧酸酯及其衍生物的方法。本发明所使用的原料为糠醛，可由半纤维素水解获得，糠醛经缩合和氢解两个步骤高效地转化为癸二醇二羧酸酯和羧酸正癸酯及其相应的醇。其特征在于：以式(I)的化合物为原料，在三氟甲磺酸盐和加氢催化剂的双重作用下，于酸性溶剂中选择性加氢脱氧分别得到癸二醇二羧酸酯和羧酸正癸酯。上述产物经皂化反应得到1,10‑癸二醇和正癸醇。本发明使用的原料廉价易得，产物的收率高，纯度高，对环境的污染小，工艺路线简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111018701B

文献信息

• Mercury-assisted solvolyses of alkyl halides
  作者：A. McKillop、M.E. Ford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97118-2

  日期：1974.1

  wide variety of alkyl halides with mercury(I) and/or (II) nitrate in 1,2-dimethoxyethane, mercury(II) acetate in acetic acid, aqueous mercury(II) perchlorate, and mercury(II) perchlorate in alcohol solvents have been investigated; as a result, simple high yield procedures for the conversion of alkyl halides into the corresponding nitrate esters, acetate esters, alcohols and ethers have been developed.

  各种烷基卤与1,2-二甲氧基乙烷中的硝酸汞（I）和/或硝酸盐（II），乙酸中的乙酸汞（II）在乙酸中，高氯酸汞（II）和高氯酸汞（II）的反应在酒精溶剂中已被研究；结果，已经开发了用于将烷基卤化物转化为相应的硝酸酯，乙酸酯，醇和醚的简单的高收率方法。
• Facile and highly selective monoacylation of symmetric diols adsorbed on silica gel with acetyl chloride
  作者：Haruo Ogawa、Misa Amano、Haruo Ogawa、Teiji Chihara

  DOI：10.1039/a707753j

  日期：——

  Monoacetylated alcohols of symmetric 1,n-diols are synthesized quantitatively by refluxing a suspension of the diols adsorbed on silica gel with acetylchloride.

  通过对称1,n-二醇吸附于硅胶上的悬浮液与乙酰氯回流反应，可以定量合成单乙酰化醇。
• Synthesis of 1,10-decanediol diacetate and 1-decanol acetate from furfural
  作者：Chen-Qiang Deng、Qin-Zhu Jiang、Jin Deng、Yao Fu

  DOI：10.1039/d1gc00227a

  日期：——

  A green and efficient method was developed for upgrading furfural to 1,10-decanediol diacetate and 1-decanol acetate. 92% yield of the acetates was obtained through the tandem benzoin condensation and hydrodeoxygenation reaction. During the benzoin condensation, furfural was catalyzed into furoin in a quantitative yield by the immobilized NHC catalyst under solvent-free conditions. After dissolving

  开发了一种绿色高效的方法，可将糠醛提纯为1,10-癸二醇二乙酸酯和1-癸醇乙酸酯。通过串联安息香缩合和加氢脱氧反应获得92％的乙酸酯收率。在安息香缩合过程中，固定化的NHC催化剂在无溶剂条件下，糠醛以定量收率被催化转化为糠醛。将呋喃因中间体溶于乙酸后，将Sc（OTf）3和Pd / C催化体系引入加氢脱氧反应。详细研究了反应因素的影响，并通过1 H-NMR和GC-MS探索了加氢脱氧过程。
• Selective Monoacetylation of Symmetrical Diols and Selective Monode­acetylation of Symmetrical Diacetates Using HY-Zeolite as Reusable Heterogeneous Catalyst
  作者：Biswanath Das、K. V. Srinivas、I. Mahender

  DOI：10.1055/s-2003-42468

  日期：——

  HY-Zeolite has been found to be an efficient and reusable catalyst for selective monoacetylation of symmetrical diols and selective monodeacetylation of symmetrical diacetates to form the products in high yields.

  已发现 HY-沸石是一种有效且可重复使用的催化剂，可用于对称二醇的选择性单乙酰化和对称二乙酸酯的选择性单脱乙酰化，以高产率形成产物。
• Molecular iodine in isopropenyl acetate (IPA): a highly efficient catalyst for the acetylation of alcohols, amines and phenols under solvent free conditions
  作者：Naseem Ahmed、Johan E. van Lier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.122

  日期：2006.7

  Iodine in isopropenyl acetate (IPA) is a highly efficient catalyst for the acetylation of a variety of alcohols, phenols and amines under solvent free conditions. Primary, secondary, tertiary alcohols, amines and mono to polyhydroxy phenols and anilines with electron donating or withdrawing substituents can be easily acetylated in good to excellent yield at 85–90 °C.

  乙酸异丙烯酯中的碘（IPA）是在无溶剂条件下将多种醇，酚和胺乙酰化的高效催化剂。伯，仲，叔醇，胺以及具有给电子或吸电子取代基的单至多羟基苯酚和苯胺可以容易地被乙酰化，在85–90°C时具有良好至极佳的收率。