9-benzyl-7-fluoro-9H-carbazole<2-13C>carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-7-fluoro-9H-carbazole<2-13C>carbonitrile
• 英文别名: 9-Benzyl-7-fluorocarbazole-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂
• 分子量: 301.324
• InChiKey: ZWIALDGHQBFDJD-HNHCFKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-2-fluoro-7-iodo-9H-carbazole 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carr Richard M., Cable Karl M., Wells Guy N., Suthertand Derek R., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 9, S 887-897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method for cyanation of aromatic iodo compounds
  作者：Richard M Carr、Karl M Cable、Guy N Wells、Derek R Sutherland

  DOI：10.1002/jlcr.2580340910

  日期：1994.9

  A variety of [13C]-labelled aromatic nitriles have been prepared in good yield from iodoaromatic substrates. Cyanation was achieved by reaction of aryl iodides with a mixture of potassium [13C]-cyanide and copper (I) iodide in an aprotic solvent at high temperature. The use of pre-prepared carbon-labelled copper (I) cyanide was therefore obviated.

  各种[13C]-标记的芳香腈已经从碘芳香底物以良好的产率制备。氰化是通过芳基碘化物与 [13C]-氰化钾和碘化铜 (I) 的混合物在非质子溶剂中在高温下反应来实现的。因此避免使用预先制备的碳标记的氰化铜 (I)。