Ethyl 2-ethoxycarbothioylsulfanyl-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-ethoxycarbothioylsulfanyl-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S₂
• 分子量: 298.427
• InChiKey: QASRRAPMFLYEGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-苯基丙酸乙酯 、 silver ethylxanthate 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ethyl 2-ethoxycarbothioylsulfanyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Grishchuk; Gorbovoi; Kudrik, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 4, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial properties of esters of 2-alkyl-3-aryl-2-(o-alkyldithiocarbonato)propionic acid
  作者：B. D. Grishchuk、L. I. Vlasik、A. V. Blinder、P. M. Gorbovoi、E. Ya. Kudrik

  DOI：10.1007/bf02223752

  日期：1996.11

  the anionarylation reaction [ 1] for the synthesis of xanthic acid derivatives, proceeding from the esters of acrylic and methacrylic acids, and study the antimicrobial properties of the synthesized compounds. It was found that aryldiazonium tetrafluoroborates, sulfates, and nitrates interact with esters of acrylic and methacrylic acids in acetone or water-acetone (1:2) medium in the presence of potassium

  以前，我们使用阴离子芳基化反应 [1] 来合成具有抗菌和抗真菌特性的不易获得的官能化烯烃衍生物 [2 - 5]。这项工作的目的是使用阴离子芳基化反应 [1] 合成黄原酸衍生物，从丙烯酸和甲基丙烯酸的酯开始，并研究合成化合物的抗菌性能。发现芳基重氮四氟硼酸盐、硫酸盐和硝酸盐在丙酮或水-丙酮 (1:2) 介质中在 O-乙基-或 O-异丁基二硫代羧酸的钾盐存在下与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯相互作用，形成2-烷基-3芳基-2-(O-烷基二硫代碳酸酯)-丙酸(I-IX)。
• Grishchuk; Gorbovoi; Kudrik, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 4, p. 619 - 622
  作者：Grishchuk、Gorbovoi、Kudrik、Ganushchak

  DOI：——

  日期：——