1,12-二乙酰氧基十二烷 | 42236-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,12-二乙酰氧基十二烷
• 英文名称: 1,12-diacetoxydodecane
• 英文别名: n-Dodecandiyl-diacetat；1,12-Bis-acetoxy-dodecan；1,12-Diacetoxy-dodecan；12-acetyloxydodecyl acetate
• CAS: 42236-50-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: VSQSFRDZIRKBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  190 °C / 10mmHg
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

1,12-二乙酰氧基十二烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,12-Diacetoxydodecane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,12-二乙酰氧基十二烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 42236-50-0
俗名： Dodecamethylene Diacetate , 1,12-Dodecanediol Diacetate
分子式： C16H30O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,12-二乙酰氧基十二烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 190 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
1,12-二乙酰氧基十二烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,12-二乙酰氧基十二烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-二乙酰氧基十二烷 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 11-十二炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-tetradec-11-en-1-ol and (Z)-hexadec-11-en-1-ol from dodecane-1,12-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580036
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 硫酸 、 棕榈酸 、 硬脂酸 作用下， 50.0~350.0 ℃ 、34.66 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1,12-二乙酰氧基十二烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-tetradec-11-en-1-ol and (Z)-hexadec-11-en-1-ol from dodecane-1,12-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580036

文献信息

• Selective Monoacetylation of Symmetrical Diols and Selective Monode­acetylation of Symmetrical Diacetates Using HY-Zeolite as Reusable Heterogeneous Catalyst
  作者：Biswanath Das、K. V. Srinivas、I. Mahender

  DOI：10.1055/s-2003-42468

  日期：——

  HY-Zeolite has been found to be an efficient and reusable catalyst for selective monoacetylation of symmetrical diols and selective monodeacetylation of symmetrical diacetates to form the products in high yields.

  已发现 HY-沸石是一种有效且可重复使用的催化剂，可用于对称二醇的选择性单乙酰化和对称二乙酸酯的选择性单脱乙酰化，以高产率形成产物。
• The preparation of three new partially deuterated hexadecanethiols for applications in surface chemistry
  作者：Erin E. Sheepwash、Paul A. Rowntree、Adrian L. Schwan

  DOI：10.1002/jlcr.1541

  日期：2008.10.30

  The synthesis of three partially deuterated hexadecanethiols has been achieved. Thiols CH3(CH2)7(CD2)8SH, CD3(CD2)7(CH2)8SH and CD3(CH2)15SH were targeted, as these compounds, after formation of self-assembled monolayers on Au(1 1 1) or Au nanoparticles, can provide mechanistic information pertaining to reactive atom migrations within the assembly. The syntheses of each of these compounds called upon Grignard coupling chemistry, which was activated by Li2CuCl4. Applicable deuterium containing fragments were either commercially obtained or constructed from by way of an inexpensive and efficient ring opening, protection and dimerization of THF-d8. Sulfur incorporation was by thiolacetate substitution or addition reactions. The protocols presented possess general applicability in a number of syntheses requiring block-deuterated fattyalkyl sections. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  已经实现了三种部分氘代十六烷基硫醇的合成。这些目标化合物包括CH3(CH2)7(CD2)8SH、CD3(CD2)7( )8SH和CD3( )15SH，它们在Au(111)面或金纳米颗粒上形成自组装单层后，可以提供有关组装体内反应性原子迁移机制的信息。每种化合物的合成都采用了格氏偶联化学作为关键步骤，并由Li2CuCl4激活。适用的含氘片段或从市场上获得，或通过THF-d8的开环、保护和二聚化这一成本低廉且高效的方法构建。硫的引入则通过硫醇乙酸酯的取代或加成反应完成。本文介绍的合成方案具有普遍适用性，可应用于需要块状氘代脂肪烷基段的一系列合成中。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• The Facial and Short Method for the Synthesis of Z/E-Isomers of Acetate of 12-Tetradecene-1-ol Components of the Sex Pheromone Ostrinia furnacalis
  作者：Jiu-ming Li、Ting-ting Huang、Ning Xu、Xing-yang Xu、Hong-cui Yu

  DOI：10.1007/s10600-022-03724-8

  日期：2022.5

  The sex pheromones of Ostrinia furnacalis Z/E-isomers of acetate of 12-tetradecene-1-ol were synthesized in an overall yield of 44.5% with 1,12-dodecanediol as a starting material via mono-esterification, PCC oxidation, and the Wittig reaction. The Z/E-isomers ratio was 72:28. Configuration transformation of Z/E-isomers 72:28 mixture treated with sodium nitrite and nitric acid resulted in the production of a mixture with Z/E-isomers 54:46. The products were confirmed by IR, 1H, and 13C NMR spectral data.

  以 1,12-十二烷二醇为起始原料，通过单酯化、PCC 氧化和 Wittig 反应合成了 12-十四烯-1-醇醋酸酯的 Ostrinia furnacalis 性信息素 Z/E 异构体，总产率为 44.5%。Z/E 异构体的比例为 72:28。Z/E-isomers 72:28 混合物经亚硝酸钠和硝酸处理后发生构象转变，生成 Z/E-isomers 54:46 混合物。红外、1H 和 13C NMR 光谱数据证实了这些产物。
• ASYMMETRICAL CARBONATE COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2253710A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  This is to provide a process for preparing an asymmetric carbonate compound from a symmetric carbonate compound and an ester compound with good yield, which is simple and easy, and industrially suitable. Disclosed is a process for prepaing an asymmetric carbonate compound which comprises allowing a symmetric carbonate compound represented by the formula (1) to react with an ester compound represented by the formula (2) in the presence of a hydrolase.

  本发明旨在提供一种由对称碳酸酯化合物和酯化合物制备不对称碳酸酯化合物的工艺，该工艺收率高，简单易行，适合工业化生产。 本发明公开了一种制备不对称碳酸酯化合物的工艺，该工艺包括让式 (1) 所代表的对称碳酸酯化合物与式 (2) 所代表的酯化合物在水解酶存在下反应。
• Chuit, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 265
  作者：Chuit

  DOI：——

  日期：——

表征谱图