5'-amino-7-nitro-2-oxo-1'-phenyl-2'-sulfanylidenespiro[1H-indole-3,7'-3H-pyrano[2,3-d]imidazole]-6'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5'-amino-7-nitro-2-oxo-1'-phenyl-2'-sulfanylidenespiro[1H-indole-3,7'-3H-pyrano[2,3-d]imidazole]-6'-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₂N₆O₄S
• 分子量: 432.419
• InChiKey: OMQJXQXTZGGLNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基靛红 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 5'-amino-7-nitro-2-oxo-1'-phenyl-2'-sulfanylidenespiro[1H-indole-3,7'-3H-pyrano[2,3-d]imidazole]-6'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波促进和改进螺[吲哚-吡喃并吡喃]和螺[吲哚-吡喃咪唑]的热合成

  摘要：

  螺[indole-pyranoimidazoles] (5) 和spiro[indole-pyranobenzopyrans] (6) 很容易通过 3-dicyanomemethylene-2H-indol-2- 的迈克尔缩合以 86-92 和 91-97% 的收率一步合成（2）分别用1-苯基-2-硫代乙内酰脲（3）和4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（4），在不同反应条件下（常规加热和微波照射）不使用任何催化剂(a) 极性溶剂 (b) 在无溶剂条件下作为无机固体载体的中性氧化铝/硅胶)。2 是在没有任何催化剂的情况下通过吲哚-2,3-二酮 (1) 和丙二腈的 Knoevenagel 缩合原位合成的。在大多数情况下，在 TLC 上观察到 100% 的转化率，这也表明形成了单一产物。建立了各种方法之间的比较。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300041