1,2,3,4-四(三氟甲基)-5-硫杂双环[2.1.0]戊-2-烯 | 39091-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 中文名称: 1,2,3,4-四(三氟甲基)-5-硫杂双环[2.1.0]戊-2-烯
• 英文名称: tetrakis(trifluoromethyl) Dewar thiophene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrakis(trifluoromethyl)-5-thiabicyclo[2.1.0]pent-2-ene
• CAS: 39091-73-1
• 化学式: C₈F₁₂S
• 分子量: 356.135
• InChiKey: KJBUGUZZNRVQCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四(三氟甲基)-5-硫杂双环[2.1.0]戊-2-烯 在 (C₆H₅)3P 作用下， 生成 tetrakis(trifluoromethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trifluoromethyl)thiophene 生成 1,2,3,4-四(三氟甲基)-5-硫杂双环[2.1.0]戊-2-烯
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）噻吩的光异构化

  摘要：

  2,3-双（三氟甲基）噻吩的光解产生了2,3-和3,4-双（三氟甲基）杜瓦噻吩的平衡混合物，而2,5-双（三氟甲基）噻吩的光解产生了2,4-双（三氟甲基）-噻吩，似乎是通过杜瓦形式以外的中间体形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90075-9

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kobayashi, Yoshiro; Yoshida, Tsutomu; Nakajima, Masaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 9, p. 3608 - 3616
  作者：Kobayashi, Yoshiro、Yoshida, Tsutomu、Nakajima, Masaharu、Ando, Akira、Hanzawa, Yuji

  DOI：——

  日期：——
• Kobayashi, Y.; Kumadaki, I.; Ohsawa, A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2773 - 2778
  作者：Kobayashi, Y.、Kumadaki, I.、Ohsawa, A.、Sekine, Y.、Mochizuki, H.

  DOI：——

  日期：——
• Wiebe, H. A.; Braslavsky, S.; Heicklen, J., Canadian Journal of Chemistry, 1972, vol. 50, p. 2721 - 2724
  作者：Wiebe, H. A.、Braslavsky, S.、Heicklen, J.

  DOI：——

  日期：——
• Verkoczy, Bela; Sherwood, Alden G.; Safarik, Imre, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2268 - 2281
  作者：Verkoczy, Bela、Sherwood, Alden G.、Safarik, Imre、Strausz, Otto P.

  DOI：——

  日期：——