1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘-2-羧酸 | 80054-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘-2-羧酸
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid；6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure；6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 80054-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: NTBCHHKGPHWLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 6,7-二甲氧基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of Benzylsuccinic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a046
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 三氯化铝 、 氨 、 溴 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  从萘-2,3-二醇中轻松合成2-氨基-1,2,3,4-四氢萘-6,7-二醇（'6,7-ADTN'）

  摘要：

  从萘-2,3-二醇开始，经七个步骤合成了2-氨基-1,2,3,4-四氢萘-6,7-二醇（2 ; 6,7-ADTN），总收率为44％ 。萘-2，3-二醇与硫酸二甲酯的甲基化，然后用AcCl进行Friedel Crafts酰化，得到2-乙酰基-6，7-二甲氧基萘。通过卤仿反应将2-乙酰基-6,7-二甲氧基萘转化为6,7-二甲氧基萘-2-羧酸。羧酸以4摩尔当量进行桦木还原。通过在液氨中的Na，得到1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘-2-羧酸，通过Curtius反应从中获得2，然后进行氢解和去甲基化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390272

文献信息

• A new synthesis of 2-amino-6-7-dihydroxy tetrahydronaphthalene (ADTN) via functionalized aryl-lithium reagents and methyl 2-trimethylsilylacrylate - a new annulation sequence
  作者：Anubhav P.S. Narula、David I. Schuster

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81999-7

  日期：1981.1

  A new high yield synthesis of a potent dopamine agonist, 2-amino-6-7-dihydroxytetra-hydronaphthalene, is described utilizing a new annulation sequence.

  一种有效的多巴胺激动剂2-氨基-6-7-二羟基四氢萘的新的高收率合成，利用了新的环空序列进行了描述。
• Norcaradienes from the Intramolecular Cyclopropanation Reactions of Diazomethyl Ketones. Valuable Intermediates for the Synthesis of Polycyclic Diterpenes
  作者：Jonathan C. Morris

  DOI：10.1055/s-1998-5932

  日期：1998.3
• The Synthesis of Possible Degradation Products of Morphine and Metathebainone. III¹
  作者：H. L. Holmes、K. M. Mann

  DOI：10.1021/ja01200a049

  日期：1947.8
• NARULA, ANUBHAV, P. S.;SCHUSTER, D. I., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 38, 3707-3710
  作者：NARULA, ANUBHAV, P. S.、SCHUSTER, D. I.

  DOI：——

  日期：——