1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘 | 13575-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxytetralin
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 13575-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GBWUUKKRSGIUKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  295.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methoxy and hydroxy containing tetralones: versatile intermediates for the preparation of biologically relevant molecules

  摘要：

  The synthesis of 5-hydroxy-6-methoxy-1-tetralone and the 7-hydroxy regioisomer along with the corresponding 5,7-dihydroxy analog has been achieved using an efficient directed metallation procedure followed by a regioselective methylene oxidation. This methodology represents a general synthetic route for the preparation of highly oxygenated tetralone analogs which are versatile building blocks for the construction of molecules of biological interest. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00715-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮酮的分子内布氏反应。合成中的取代基作用和范围

  摘要：

  根据前驱体中芳基环的取代方式，由铑（II）乙酸催化的3-芳基丙酸衍生的α-二氮酮的环化反应会生成双环[5.3.0]癸二酮或2-四氢萘酮。前者的产物用三氟乙酸催化转化为后者。已经检测了具有甲基，甲氧基和乙酰氧基取代基的前体，在所有情况下均发生有效的环化。当前体含有间-甲氧基取代基时，直接获得2-四氢萘酮。还描述了将3-苯基丙酸有效转化为反-1-甲基双环[5.3.0]癸烷-2-酮，已通过使用铑实现了部分不对称合成（S-扁桃酸酯作为环化催化剂。还研究了由4-苯基丁酸和5-苯基戊酸衍生的重氮酮的环化。前者为双环[5.4.0]十一烷体系提供了新的入口，而后者通过CH的插入产生了2,3-二取代的环戊酮。讨论了稠环系统中环庚三烯-降二十碳烯平衡的各个方面。

  DOI：

  10.1039/p19900001047

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• Copper‐Catalyzed Intermolecular Enantioselective Radical Oxidative C(sp ³ )−H/C(sp)−H Cross‐Coupling with Rationally Designed Oxazoline‐Derived N,N,P(O)‐Ligands
  作者：Lin Liu、Kai‐Xin Guo、Yu Tian、Chang‐Jiang Yang、Qiang‐Shuai Gu、Zhong‐Liang Li、Liu Ye、Xin‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.202110233

  日期：2021.12.13

  C(sp3 )-C(sp) cross-coupling of (hetero)benzylic and (cyclic)allylic C-H bonds with terminal alkynes that occurs with high to excellent enantioselectivity. Critical to the success is the rational design of chiral oxazoline-derived N,N,P(O)-ligands that not only tolerate the strong oxidative conditions which are requisite for intermolecular hydrogen atom abstraction (HAA) processes but also induce the

  C(sp3 )-H 键与容易获得的末端炔烃的分子间不对称自由基氧化 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联是一种很有前景的方法来形成手性 C(sp3 )-C(sp) 键，因为高原子和阶梯经济，但仍未得到充分探索。在这里，我们报告了铜催化的（杂）苄基和（环）烯丙基 CH 键与末端炔烃的不对称 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联，该键具有高到优异的对映选择性。成功的关键是手性恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的合理设计，它不仅能耐受分子间氢原子提取 (HAA) 过程所需的强氧化条件，而且还能诱导具有挑战性的对映控制。直接获得一系列合成有用的手性苄基炔烃和 1,4-烯炔，
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20130210819A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Compounds of the formula I in which R, X, L 2 and A 1 -A 6 have the meanings indicated in Claim 1 , are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumours.

  具有公式I的化合物，在其中R、X、L2和A1-A6的含义如权利要求1所示，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。
• Derivatives of 2-aminoetetralin
  作者：R. I. Thrift

  DOI：10.1039/j39670000288

  日期：——

  Some 2-amino-6,7-dimethoxytetralins have been prepared for pharmacological test. Certain differences in reactivity of 2-amino-1-tetralol and 2-amino-1-indanol compared with the analogues containing methoxyl para to the benzylic group are noted.

  一些2-氨基-6,7-二甲氧基四氢萘已制备用于药理学测试。注意到与含苄基对位甲氧基的类似物相比，2-氨基-1-四氢萘酚和2-氨基-1-吲哚醇的反应性存在某些差异。