1,2,3,6-四氢-哌啶-4-三氟甲磺酸酯盐酸盐 | 873107-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-哌啶-4-三氟甲磺酸酯盐酸盐
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate hydrochloride
• 英文别名: 4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,6-tetrahydropyridinium hydrochloride；4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,6-tetrahydropyridinium chloride；trifluoro-methanesulfonic acid 1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl-ester hydrochloride；4-{[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,6-tetrahydropyridinium chloride；1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium-4-yl trifluoromethanesulfonate;chloride
• CAS: 873107-95-0
• 化学式: C₆H₈F₃NO₃S*ClH
• 分子量: 267.657
• InChiKey: MOIOSEULOFRPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-哌啶-4-三氟甲磺酸酯盐酸盐 、 ((S)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl chloride 生成 1-(([(4S)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyl)sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了化合物（I）的公式，其中R1和R2如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20080004317A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,2,3,6-四氢-哌啶-4-三氟甲磺酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过异位生成氯化氢气体进行无溶剂 N-Boc 脱保护

  摘要：

  描述了一种有效、可扩展且可持续的方法，用于在无溶剂条件下使用低至接近化学计量的氯化氢气体对氨基甲酸叔丁酯 ( N -Boc) 保护基团进行定量脱保护。我们展示了在两室反应器中从氯化钠和硫酸异位生成氯化氢气体，介绍了一种用于控制和化学计量释放 HCl 气体的简单方法。无溶剂条件允许对多种N进行脱保护-Boc衍生物以定量产率获得盐酸盐。该程序消除了对任何后处理或纯化步骤的需要，为标准方法提供了一种简单的绿色替代方案。由于无溶剂、无水条件，该方法对酸敏感官能团具有高耐受性，并提供扩展的官能团正交性。

  DOI：

  10.1039/d1ob00728a

文献信息

• [EN] NOVEL HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'HYDANTOINE DESTINES AU TRAITEMENT DES MALADIES OBSTRUCTIVES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006004532A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1和R2如说明书所述定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备该药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US20100204265A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are certain chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of a member of the flaviviradae family of viruses such as hepacivirus (Hepatitis C or HCV).

  提供了一些化学实体、药物组合物以及治疗黄病毒科家族成员，如肝病毒（丙型肝炎或HCV）的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006004533A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1和R2如说明书中所定义；它们的制备过程；包含它们的药物组合物；制备该药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• Novel Hydantoin Derivatives for the Treatment of Obstructive Airway Diseases
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080064710A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1和R2如规范中定义；它们的制备方法；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的应用。
• Compounds
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080004317A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了化合物（I）的公式，其中R1和R2如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。