恶唑-5-腈 | 68776-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 恶唑-5-腈
• 英文名称: Oxazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1,3-oxazole-5-carbonitrile
• CAS: 68776-61-4
• 化学式: C₄H₂N₂O
• mdl: MFCD04114936
• 分子量: 94.07
• InChiKey: BSNIXNVMYNRRMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-benzylthiophene-3-carbonitrile 、 5-(4-amino-6-benzyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)furan-2-carbonitrile 、 恶唑-5-腈 、 5-甲基-2-糠腈 生成 6-Benzyl-2-oxazol-5-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  US20100093721A1

文献信息

• PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Barbay J. Kent

  公开号：US20100093721A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。