1,2,3-三苯基-1-丙醇 | 109242-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,2,3-三苯基-1-丙醇
• 英文名称: 1,2,3-triphenyl-1-propanol
• 英文别名: 1,2,3-triphenylpropan-1-ol；1,2,3-Triphenylpropanol
• CAS: 109242-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: HTURWDPYMXGQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三苯基-1-丙醇 生成 1,2,3-三苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 821 - 829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-triphenylpropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3-三苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  通过氢化/异构化级联，Ru 催化 α,β-不饱和酮的不对称氢化

  摘要：

  Ru 催化的 α-取代 α,β-不饱和酮的不对称氢化已被开发用于手性 α-取代仲醇的对映选择性合成，具有高非对映选择性和对映选择性（高达 >99 : 1 dr，98% ee）。机理实验表明该反应是通过Ru催化的C的不对称氢化进行的 O 键与碱促进的烯丙醇异构化相配合，最终的立体选择性由酮中间体不对称氢化过程中的 DKR 过程控制。

  DOI：

  10.1039/d4cc00356j

文献信息

• Application of a Recyclable Pseudoephedrine Resin in Asymmetric Alkylations on Solid Phase
  作者：Panee C. Hutchison、Tom D. Heightman、David J. Procter

  DOI：10.1021/jo0354950

  日期：2004.2.1

  A pseudoephedrine resin has been successfully employed in asymmetric alkylations on solid phase. Immobilized pseudoephedrine amides are conveniently prepared by the one-step attachment of pseudoephedrine to Merrifield resin through the hydroxyl group and subsequent acylation on nitrogen. Deprotonation and alkylation of the resin-bound amides proceeds smoothly. Ketones and alcohols are cleaved from

  伪麻黄碱树脂已成功用于固相不对称烷基化反应中。固定的伪麻黄碱酰胺可通过将伪麻黄碱通过羟基一步一步连接到Merrifield树脂并随后在氮上酰化来方便地制备。与树脂结合的酰胺的去质子化和烷基化反应顺利进行。酮和醇以高对映异构体过量和中等至良好的总收率从树脂上裂解下来。进行了手性酮和醇的小型文库的平行，不对称固相合成，以说明该方法的实用性。最后，伪麻黄碱树脂可以方便地回收和利用，而产物的收率或对映体过量没有明显损失。
• CuI/H2/NaOH-Catalyzed Cross-Coupling of Two Different Alcohols for Carbon-Carbon Bond Formation: “Borrowing Hydrogen”?
  作者：Takashi Miura、Osamu Kose、Feng Li、Sun Kai、Susumu Saito

  DOI：10.1002/chem.201101752

  日期：2011.9.26

  Not borrowed: A new method was developed for the cross‐coupling of two different alcohols (see scheme). This carbon–carbon bond formation was realized by using a small amount of CuBr (0.05–0.2 mol %) and NaOH (4–20 mol %) in the presence of H2 (1 atm), and provides an alternative procedure for longer‐chain alcohols. The catalytic cycle was different from those reported to date for the Guerbet reaction

  不借用：开发了一种新方法，用于两种不同醇的交叉偶联（请参阅方案）。这种碳-碳键的形成是通过在H 2（1 atm）存在下使用少量的CuBr（0.05-0.2 mol％）和NaOH（4-20 mol％）来实现的，并为更长的时间提供了另一种方法。链醇。催化循环不同于迄今为止报道的涉及“借入氢”的Guerbet反应的催化循环。
• Traction fluids for traction drive transmissions
  申请人：Nippon Oil Co., Ltd.

  公开号：US04329529A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Traction fluids for traction drive transmissions, prepared by hydrogenating an alkylation product obtained by the reaction of xylene and/or toluene, together with or without ethylbenzene, with styrene.

  用氢化法制备的牵引传动液，其原料是通过二甲苯和/或甲苯与苯乙烯反应得到的烷基化产物，可以添加乙基苯或不添加。
• Hydrogenation of esters using alkali doped heterogeneous group VIII transition metal catalysts
  申请人：ALLIED CORPORATION

  公开号：EP0036939A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  A novel class of heterogeneous catalysts, containing Group VIII transition metals in combination with alkali organic compounds is prepared, such as potassium naphthalene on ruthenium on carbon. The catalysts are useful as heterogeneous catalysts in the hydrogenation of carboxylic acid esters. A process for producing the materials is described. The catalysts permit the process of the hydrogenation of carboxylic acid esters to primary alcohols to be conducted with the ester in the liquid phase at a temperature not exceeding about 150°C with high selectivity. Catalysts of Group VIII transition metals and alkali metal on carbon are also useful in such processes.

  制备了一类新型异相催化剂，含有第八族过渡金属和碱有机化合物，如碳上钌上的萘钾。这些催化剂可用作羧酸酯氢化过程中的异相催化剂。本文介绍了生产这种材料的工艺。该催化剂可在不超过约 150°C 的温度下，以液相形式将羧酸酯氢化为伯醇，并具有高选择性。第八族过渡金属和碳基碱金属催化剂在此类工艺中也很有用。
• Direct Synthesis of <i>Gem</i>-β,β′-Bis(alkyl) Alcohols Using Nickel Catalysis via Sequential DCR Approach
  作者：Lalit Mohan Kabadwal、Atanu Bera、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acscatal.4c00647

  日期：2024.3.15

  functionalized gem-β,β′-bis(alkyl)alcohols by coupling of a β-alkylated secondary alcohol with a primary alcohol is reported using nickel via sequential DCR (dehydrogenation–condensation–rehydrogenation) approach. Using our method, 1-arylethanol and benzyl alcohols undergo a one-pot successive double alkylation reaction to form functionalized alcohols. Methanol, C2–C12 alcohols, citronellol, and fatty acid-derived

  据报道，使用镍通过连续 DCR（脱氢-缩合-再氢化）方法，通过将 β-烷基化仲醇与伯醇偶联来化学选择性合成功能化 gem-β,β'-双（烷基）醇。使用我们的方法，1-芳基乙醇和苯甲醇进行一锅连续双烷基化反应，形成官能化醇。可以耐受甲醇、C2-C12 醇、香茅醇和脂肪酸衍生的油醇，包括类固醇激素（胆固醇和睾酮）和 5-pregnen-3β-ol-20-one 的后期功能化。催化转化能够合成多奈哌齐药物（用于治疗阿尔茨海默病）、N-杂芳烃（喹啉和吖啶），包括色烷和中间黄烷衍生物。对不同对位取代的苯甲醇与 1-苯基丙醇的哈米特动力学图分析表明，苯甲醇的氧化可能是速率决定步骤，并且预计取代对反应动力学有强烈影响。负ρ值 (-0.60) 强烈表示苯甲醇上形成正电荷。初步机理研究表明，醇脱氢为醛是决定速率的步骤，因为它涉及醇的 C-H/D 键断裂，计算出的P H / P D值为 6.0。反应曲线研究、EPR