1,2,4,6-四甲基吲哚 | 97799-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,2,4,6-四甲基吲哚
• 英文名称: 1,2,4,6-tetramethylindole
• 英文别名: 1H-Indole, 1,2,4,6-tetramethyl-
• CAS: 97799-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: MDIFLYIDJFGJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,6-四甲基吲哚 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(E)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-1,3,3,4,6-pentamethyl-3H-indolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Gromov, S. L.; Fomina, M. V.; Ushakov, E. N., Doklady Chemistry, 1990, vol. 314, # 4,6, p. 279 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 二乙基二氯化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,2,4,6-四甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Indoles from 3-nitropyridinium salts: A new route to chiral indoles and indolines

  摘要：

  (S)-1-(1-Methylbenzyl)-2,4,6-trimethylindole was prepared by interaction of (S)isopropyliden(1-methylbenzyl)amine with 1,2,4,6-tetramethyl-3-nitropyridinium iodide. The indoles thus prepared undergo diastereoselective hydride reduction and debenzylation to afford chiral (S)-2,4,6-trimethylindoline with high yield and optical purity up to 76%.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00379-7

文献信息

• Metal-Free Direct Arylations of Indoles and Pyrroles with Diaryliodonium Salts
  作者：Lutz Ackermann、Monica Dell’Acqua、Sabine Fenner、Rubén Vicente、René Sandmann

  DOI：10.1021/ol200601e

  日期：2011.5.6

  Direct arylations of indoles and pyrroles with differently substituted diaryliodonium salts were shown to efficiently proceed in the absence of metal catalysts.

  在没有金属催化剂的情况下，用不同取代的二芳基碘鎓盐对吲哚和吡咯的直接芳基化显示出有效的进行。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3647311A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and a use of the same in preventing or treating a disease mediated by Rho-associated protein kinase (ROCK).

  本发明涉及一种式（I）的Rho相关蛋白激酶抑制剂、一种包含其的药物组合物、其制备方法以及其在预防或治疗由Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病中的用途。
• METHOD FOR TREATING FATTY LIVER DISEASE AND/OR STEATOHEPATITIS
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3932404A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention falls within the field of biological medicine, and specifically relates to a method for preventing, alleviating and/or treating fatty liver disease and/or steatohepatitis. The method comprises administering, to an individual in need thereof, an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer, a polymorph, a solvate, an N-oxide, an isotopically labeled compound, a metabolite or a prodrug thereof.

  本发明属于生物医学领域，具体涉及一种预防、减轻和/或治疗脂肪肝和/或脂肪性肝炎的方法。该方法包括向有需要的个体施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、多晶型、溶解物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或原药。
• Synthesis of indoles from pyridinium salts
  作者：S. P. Gromov、M. M. Bkhaumik、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00546736

  日期：1987.4
• Steric effects in the synthesis of indoles from pyridinium salts
  作者：S. P. Gromov、M. M. Bkhaumik、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00504406

  日期：1985.4