1,2,4-1H-三氮唑,3-溴-5-甲基- | 26557-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1,2,4-1H-三氮唑,3-溴-5-甲基-
• 中文别名: 3-溴-5-甲基-1,2,4-1H-三氮唑；S-三唑,3-溴-5-甲基-；3-溴-5-甲基-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Brom-5-methyl-1,2,4-triazol
• CAS: 26557-90-4
• 化学式: C₃H₄BrN₃
• mdl: MFCD13188583
• 分子量: 161.989
• InChiKey: BMTIGKUJWSEHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  309.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 1,2,4-1H-三氮唑,3-溴-5-甲基- 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到2-[(3-bromo-5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)methoxy]ethyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE STAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6.

  公开号：

  WO2023192960A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以2.4 g的产率得到1,2,4-1H-三氮唑,3-溴-5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的GLP-1激动剂：包括其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括其的制药组合物。

  公开号：

  WO2022078407A1

文献信息

• Experimental and theoretical examinations of triazole linked saccharin derivatives as organic corrosion inhibitors for mild steel in hydrochloric acid
  作者：Tarek A. Yousef、Abdulrahman G. Alhamzani、Mortaga M. Abou-Krisha、C.B. Pradeep Kumar、M.S. Raghu、K. Yogesh Kumar、M.K. Prashanth、Byong-Hun Jeon

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134603

  日期：2023.3

  The new triazole linked saccharin derivatives namely, 2-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide (MTD) and 2-(3-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide (ITD) were synthesized under microwave irradiation method. The newly synthesized inhibitors were characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR and mass spectroscopic techniques. The ability

  新的三唑连接糖精衍生物，即 2-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide (MTD) 和2-(3-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide (ITD) 采用微波辐射法合成。新合成的抑制剂通过1 H NMR、13C NMR、FT-IR 和质谱技术。电化学阻抗谱 (EIS)、重量损失和动电位极化研究证实了这两种化合物在 0.5 M HCl 中作为低碳钢 (MS) 腐蚀抑制剂的能力。在研究的浓度和温度范围内，测试的 MTD 和 ITD 表现出显着的防腐性能，在 0.8 mM 时分别达到 94% 和 96%。极化研究表明 MTD 和 ITD 表现为混合型抑制剂。检测到的抑制剂强吸附反映了具有极好的相关值的
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED DERIVATIVES AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP4206196A1

  公开（公告）日：2023-07-05

  Novel pyrimidine substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  本发明披露了一种新型嘧啶取代化合物，其结构式如式(I)所示；以及这些化合物的制备方法，包含它们的药剂组合物，及其作为酪氨酸激酶2(Tyk2)抑制剂在治疗中应用的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：MARINEAU JASON J

  公开号：WO2018013867A8

  公开（公告）日：2018-11-15
• BANY, T.;OTTO, T., ANN. UMCS, 1982, 37, 101-109
  作者：BANY, T.、OTTO, T.

  DOI：——

  日期：——
• BANY, T.;OTTO, T., ANN. UMCS, 1982, 37, 117-123
  作者：BANY, T.、OTTO, T.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图