1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,4-氨基-6-[(3,4-二甲氧苯基)甲基]-3,4-二氢-3-硫代- | 118739-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,4-氨基-6-[(3,4-二甲氧苯基)甲基]-3,4-二氢-3-硫代-
• 英文名称: 4-amino-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 118739-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 294.334
• InChiKey: ICUGORUQAUPKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,4-氨基-6-[(3,4-二甲氧苯基)甲基]-3,4-二氢-3-硫代- 在 sodium methylate 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5H-[1,2,4]triazino[3,2-b]quinazoline-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Eid, M. M.; Hassan, R. A.; Kadry, A. M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 3, p. 166 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-4-(3,4-dimethoxybenzylidene)-(4H)-1,3-oxazol-5-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,4-氨基-6-[(3,4-二甲氧苯基)甲基]-3,4-二氢-3-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Eid, M. M.; Hassan, R. A.; Kadry, A. M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 3, p. 166 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Synthesis and Reactions of 6-Substituted- 2-β-galactosyl-1,2,4-triazines of Potential Anticancer Activity
  作者：Abdel Kader Mansour、Mohga M. Eid、Nasser S. A. M. Khalil

  DOI：10.1081/ncn-120018621

  日期：2003.4

  Selective synthesis and reactions of different 6-substituted-2-beta-D-galactosyl-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones using the developed amino or aryl protecting group strategy were investigated. Primary human anticancer screening of twelve selected compounds (in vitro) resulted in an active compound against both MCF7 (Breast) and SF-268(CNS) cell lines.
• EID, M. M.;HASSAN, R. A.;KADRY, A. M., PHARMAZIE, 43,(1988) N 3, 166-167
  作者：EID, M. M.、HASSAN, R. A.、KADRY, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Eid, M. M.; Hassan, R. A.; Kadry, A. M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 3, p. 166 - 167
  作者：Eid, M. M.、Hassan, R. A.、Kadry, A. M.

  DOI：——

  日期：——