1,2,4-三氯-3-硝基苯 | 27864-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-三氯-3-硝基苯
• 英文名称: 1,2,4-trichloro-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2,3,6-trichloronitrobenzene；1,2,4-trichloro-3-nitro-benzene；1,2,4-Trichlor-3-nitro-benzol
• CAS: 27864-13-7
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO₂
• 分子量: 226.446
• InChiKey: UDEAXERKYRDHTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  293.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三氯-3-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 2,3,6-trichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Hueffer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-2-硝基苯胺 在 氯 作用下， 生成 1,2,4-三氯-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kurbatow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 192, p. 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elemental sulfur as a polyvalent reagent in redox condensation with o-chloronitrobenzenes and benzaldehydes: three-component access to 2-arylbenzothiazoles
  作者：Le Anh Nguyen、Quoc Anh Ngo、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/c7gc01825h

  日期：——

  Sulfur was found to be a polyvalent reagent in the multicomponent redox condensation with o-chloronitrobenzenes and benzaldehydes. 2-Arylbenzothiazoles was obtained in moderate to good yields in a highly atom-economical pathway.

  在与邻氯硝基苯和苯甲醛的多组分氧化还原缩合反应中，发现硫是多价试剂。2-芳基苯并噻唑以高原子经济的途径以中等至良好的产率获得。
• Ozone-Mediated Reaction of Polychlorobenzenes and Some Related Halogeno Compounds with Nitrogen Dioxide: A Novel Non-Acid Methodology for the Selective Mononitration of Moderately Deactivated Aromatic Systems
  作者：Hitomi Suzuki、Tadashi Mori、Koichi Maeda

  DOI：10.1055/s-1994-25586

  日期：——

  In the presence of ozone and preferably methanesulfonic acid as catalyst, polychlorobenzenes undergo selective mononitration with nitrogen dioxide at low temperatures, giving the corresponding polychloronitrobenzenes, in most cases in nearly quantitative yields.

  在臭氧的存在下，最好使用美克磺酸作为催化剂，聚氯苯在低温下与二氧化氮选择性地单硝化，得到相应的聚氯硝基苯，在大多数情况下，几乎以定量产率得到。
• Preparation of 2,4,5-trichlorophenol and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic
  申请人：Vertac Chemical Corporation

  公开号：US04346248A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  A process for the preparation of 2,4,5-trichlorophenol and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid free of 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin contamination by the steps of nitrating 1,2,4-trichlorobenzene, reducing the resulting 1,2,4-trichloro-5-nitrobenzene, diazotizing the resulting 2,4,5-trichloroaniline, hydrolyzing the resulting 2,4,5-trichlorobenzenediazonium salt and recovering 2,4,5-trichlorophenol. The 2,4,5-trichlorophenol is reacted with monochloroacetic acid to give 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid. Both the 2,4,5-trichlorophenol and the 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid produced by the process are analytically free of 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin in analytical tests sensitive to 1 part per billion.

  一种制备2,4,5-三氯酚和2,4,5-三氯苯氧乙酸的方法，不含2,3,7,8-四氯二苯并二噁英污染物。该方法包括以下步骤：硝化1,2,4-三氯苯，还原所得的1,2,4-三氯-5-硝基苯，重氮化所得的2,4,5-三氯苯胺，水解所得的2,4,5-三氯苯重氮盐，并回收2,4,5-三氯酚。2,4,5-三氯酚与单氯乙酸反应，生成2,4,5-三氯苯氧乙酸。该方法制备的2,4,5-三氯酚和2,4,5-三氯苯氧乙酸在灵敏度为每亿分之一的分析测试中均不含2,3,7,8-四氯二苯并二噁英。
• DIPHENYLAMINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20140336415A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  An inexpensive and convenient production method of diphenylamine compounds is provided, that can solve problems in the conventional technology such as decrease in reactivity, restriction of substituents, high temperature, high pressure, by-products or the like. Further, diphenylamine compounds useful as intermediates of medicine and agricultural chemicals are provided. Diphenylamine compounds are produced, represented by general formula (3): which is characterized by reacting aniline compounds represented by general formula (2): under the presence of base and ethers solvent, with 2,6-dichloronitrobenzene compound represented by general formula (1): and a diphenylamine compound represented by general formula (3).

  提供了一种廉价且便利的二苯胺化合物生产方法，可以解决传统技术中反应性降低、取代基限制、高温、高压、副产物等问题。此外，还提供了作为药物和农药中间体有用的二苯胺化合物。通过在碱和醚溶剂存在下，将通式（2）所表示的苯胺化合物与通式（1）所表示的2,6-二氯硝基苯化合物和通式（3）所表示的二苯胺化合物反应，制备出二苯胺化合物，其化学式为通式（3）。
• Verfahren zur Herstellung von N-Aryloxazolidin-2,4-dionen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017205A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Verfahren zur Herstellung von N-Aryloxazolidin-2,4-dionen durch Umsetzung eines Nitrobenzols mit einem 2-Hydroxycarbonsäureester und Kohlenmonoxid in Gegenwart von Selen und einer basischen Verbindung bei erhöhtem Druck und erhöhter Temperatur. N-Aryloxazolidin-2,4-dione sind wertvolle Wirkstoffe und Ausgangstoffe für die Herstellung von Pflanzenschutzmitteln, Farbstoffen und Pharmazeutika.

  N-aryloxazolidine-2,4-diones 的生产工艺：在硒和碱性化合物存在下，在高压和高温条件下，通过硝基苯与 2- 羟基羧酸酯和一氧化碳反应生产 N-芳基恶唑烷-2,4-二酮。 N-aryloxazolidine-2,4-diones 是生产杀虫剂、染料和药品的重要活性成分和起始原料。