2,3,6-trichloroaniline | 65510-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trichloroaniline
• 英文别名: 2,3,6-Trichlor-anilin
• CAS: 65510-46-5
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• mdl: MFCD02683886
• 分子量: 196.463
• InChiKey: ZJMMPUVJZQBMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trichloroaniline 生成 bis-(2,3,6-trichloro-phenyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  The metabolism of the trichloronitrobenzenes in the rabbit

  摘要：

  DOI：

  10.1042/bj0660610
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,6-trichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Ayyangar, N. R.; Kalkote, U. R.; Nikrad, P. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 872 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING NITROBENZENE COMPOUND
  申请人：Tani Shinki

  公开号：US20140163256A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A method for producing a nitrobenzene compound represented by general formula (2), wherein R 1 and R 5 are the same or different, and each is a halogen atom or another functional group, and R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different, and each is a hydrogen atom or another functional group, comprises oxidizing an aniline compound represented by general formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as described above, with hydrogen peroxide in the presence of a tungsten compound under an acidic condition, followed by oxidation with hydrogen peroxide under a neutral to alkaline condition.

  一种用于制备由通式（2）表示的硝基苯化合物的方法，其中R1和R5相同或不同，每个是卤素原子或另一个官能团，而R2、R3和R4相同或不同，每个是氢原子或另一个官能团，包括在酸性条件下在钨化合物存在下用过氧化氢氧化由通式（1）表示的苯胺化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5与上述相同，随后在中性至碱性条件下用过氧化氢氧化。
• The structure-based optimization of 3-substituted indolin-2-one derivatives as potent and isoform-selective c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) inhibitors and biological evaluation
  作者：Zhongtang Li、Guiwang Zhu、Xiaoang Liu、Tongfei Gao、Fan Fang、Xiaodong Dou、Yiyan Li、Ruqiu Zheng、Hongwei Jin、Liangren Zhang、Zhenming Liu、Lihe Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115167

  日期：2023.3

  and highly selective JNK3 inhibitors with neuroprotective activity and good oral bioavailability. One lead compound, A53, was a potent and selective JNK3 inhibitor (IC50 = 78 nM) that had significant inhibition (>80% at 1 μM) to only JNK3 in a 398-kinase panel. A53 had low inhibition against JNK3 and high stability (t1/2(α) = 0.98 h, t1/2(β) = 2.74 h) during oral administration. A modeling study of A53

  indolin-2-(4-thiazolidinone) 支架先前被证明是一种新的 JNK3 抑制化学型。然而，由于未确认的构型和较差的理化性质，更多的体内应用受到限制。在这里，indolin-2-(4-thiazolidinone) 支架验证了绝对构型；优化了支架上的取代基。使用激酶活性测定法进行了广泛的结构活性关系 (SAR) 研究，从而产生具有神经保护活性和良好口服生物利用度的强效和高选择性 JNK3 抑制剂。一种先导化合物A53是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂 (IC 50  = 78 nM)，在 398 激酶组中仅对 JNK3 具有显着抑制作用（在 1 μM 时 >80%）。A53 在口服给药期间对 JNK3 具有低抑制和高稳定性（t 1/2（α）  = 0.98 h，t 1/2（β） = 2.74 h）。对人 JNK3 中A53的建模研究表明，基于 indolin-2-(4-thiazolidinone)
• Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0069907A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen durch selektive Enthalogenierung von höherchlorierten Anilinen in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetallkatalysatoren und in Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen 3-Chlor- bzw. 3,5-Dichloraniline sind bekannte Zwischenprodukte und können zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln verwendet werden.

  本发明涉及一种制备间氯代苯胺的工艺，该工艺是在酸性介质中，在贵金属催化剂和任选取代的苯酚存在下，对高氯化苯胺进行选择性脱卤反应。 通过本发明的工艺获得的 3-氯或 3,5-二氯苯胺是已知的中间体，可用于生产植物保护剂。
• Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051782A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen durch Umsetzung von entsprechend durch Halogen substituierten Anilinen mit Wasserstoff in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetall-Katalysatoren und in Gegenwart von Jodwasserstoff und/oder von jodwasserstoffliefernden Verbindungen und bei gleichzeitiger Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen.

  本发明涉及一种制备间卤代苯胺的工艺，在贵金属催化剂存在下，在碘化氢和/或提供碘化氢的化合物存在下，同时在任选取代的苯酚存在下，在酸性介质中使相应的卤代苯胺与氢反应。
• Verfahren zur Herstellung von N-Aryloxazolidin-2,4-dionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0063299A1

  公开（公告）日：1982-10-27

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-Aryloxazolidin-2,4-dionen der Formel (I), bei dem geeignete 2-Hydroxycarbonsäureester mit Harnstoffen und/oder Ureten und geeigneten primären aromatischen Aminen umgesetzt werden.

  本发明涉及一种制备式（I）的 N-芳基恶唑烷-2,4-二酮的工艺，其中合适的 2-羟基羧酸酯与脲和/或脲和合适的芳香族伯胺反应。