1,2,8-三甲基菲 | 20291-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1,2,8-三甲基菲
• 英文名称: 1,2,8-trimethyl-phenanthrene
• 英文别名: 1,2,8-Trimethyl-phenanthren；1.2.8-Trimethyl-phenanthren；1,2,8-Trimethylphenanthren；1,2,8-Trimethylphenanthrene
• CAS: 20291-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: WWSRSGUHNCVWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  120-140 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,8-三甲基菲 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 1,2,8-Me3-Phenanthrenchinon
  参考文献：
  名称：

  1,4,6-三甲基蒽和1,4,6-三甲基芴。甲基芴的Nmr光谱

  摘要：

  描述了1,4,6-三甲基蒽和1,4,6-三甲基芴的合成。Nmr光谱法仅用于限定甲基芴中的取代基。因为1-，2-和3-甲基质子具有相似的化学位移；由4-甲基取代基引起的信号在较低的场。

  DOI：

  10.1039/p19730001511
• 作为产物：
  描述：

  乙酸降香醇酯 在 selenium 作用下， 生成 1,2,8-三甲基菲
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物和相关化合物-III：来自何首乌的Bauerenol和何首乌。多元酚的结构

  摘要：

  从多花Gelonium A. Juss的树皮中分离出了Bauerenol（Ia）和一种新的三萜醇Multiflorenol 。根据理化依据。建议将结构Va用于多元酚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)80013-7

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. (68. Mitteilung). �ber die ?-Elemols�ure
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、M. Spillmann

  DOI：10.1002/hlca.19420250626

  日期：1942.10.15
• Cerin and Friedelin. IV. The Dehydrogenation of Friedelinol¹
  作者：Nathan L. Drake、Willard T. Haskins

  DOI：10.1021/ja01300a054

  日期：1936.9
• Zur Kenntnis der Triterpene. (87. Mitteilung). Über verschiedene Umwandlungsprodukte des Lanosterins
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、A. C. Muhr

  DOI：10.1002/hlca.19440270158

  日期：——
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3147,3154
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schulze, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 238, p. 35,46
  作者：Schulze

  DOI：——

  日期：——