1,2-二(1-甲基乙基)-1,2-二苯基-肼 | 63378-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二(1-甲基乙基)-1,2-二苯基-肼
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-N,N'-diphenylhydrazine
• 英文别名: N,N'-diisopropyl-N,N'-diphenyl-hydrazine；N,N'-Diisopropyl-N,N'-diphenyl-hydrazin；Hydrazine, 1,2-bis(1-methylethyl)-1,2-diphenyl-；1,2-diphenyl-1,2-di(propan-2-yl)hydrazine
• CAS: 63378-85-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: QIPLTXUHTDKPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(1-甲基乙基)-1,2-二苯基-肼 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-diisopropyl-N,N'-diphenyl hydrazine cation radical
  参考文献：
  名称：

  二异丙基二苯基肼阳离子中的激发态混合价畸变

  摘要：

  激发态混合价 (ESMV) 发生在 1,2-二苯基-1,2-二异丙基肼自由基阳离子中，该分子的基态具有对称电荷分布，主要位于肼上，但苯基到肼电荷-转移激发态具有两个可互换等价的苯基，它们具有不同的形式氧化态。提供了电子吸收和共振拉曼光谱。相邻轨道模型用于解释吸收光谱和耦合。共振拉曼光谱用于确定激发态畸变。来自共振拉曼光谱的增强模式的频率与光谱的时间相关理论一起使用，以拟合已解析振动结构的两个观察到的吸收带。

  DOI：

  10.1021/ja0609093
• 作为产物：
  描述：

  C₂₇H₃₆BiN₃ 以 苯 为溶剂， 以41%的产率得到1,2-二(1-甲基乙基)-1,2-二苯基-肼
  参考文献：
  名称：

  阳离子铋酰胺的 CH 活化：杂芳香性、衍生化和路易斯酸度

  摘要：

  最近有报道称Bi(NPh 2 ) 3 的阳离子化可以进行单和双 CH 活化反应，然后将 Bi-C 选择性转化为 C-X 官能团（X = 亲电子试剂）。在这里，我们表明这种方法可以成功地转移到一系列在氮上具有两个芳基的铋酰胺，Bi(NR芳基2 ) 3。将一个氮键芳基交换为烷基取代基，得到了第一个在氮原子上具有混合芳基/烷基取代模式的均配型铋酰胺的例子，Bi(NPh i Pr) 3. 该化合物在其中性形式下容易发生选择性 N-N 自由基偶联，并且在转化为阳离子物质时也会发生选择性 CH 活化。由于氮上不存在第二个芳基部分，第二个 CH 活化被阻止。将中性铋酰胺的路易斯酸度与阳离子物种“[Bi(芳基)(酰胺)(L) n ] + ”和“[Bi(芳基) 2 (L) n ] + ”的路易斯酸度进行比较，基于（改性) Gutmann-Beckett 方法（L = 四氢呋喃或吡啶）。[Bi(C 6 H 3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02911

文献信息

• Adducts of Alkali Metals with Azobenzene
  作者：J. W. B. REESOR、GEORGE F WRIGHT

  DOI：10.1021/jo01355a007

  日期：1957.4
• Excited-State Mixed-Valence Distortions in a Diisopropyl Diphenyl Hydrazine Cation
  作者：Jenny V. Lockard、Jeffrey I. Zink、Yun Luo、Michael N. Weaver、Asgeir E. Konradsson、Joseph W. Fowble、Stephen F. Nelsen

  DOI：10.1021/ja0609093

  日期：2006.12.1

  employed to interpret the absorption spectrum and coupling. Resonance Raman spectroscopy is used to determine the excited-state distortions. The frequencies of the enhanced modes from the resonance Raman spectra are used together with the time-dependent theory of spectroscopy to fit the two observed absorption bands that have resolved vibronic structure. The origins of the vibronic structure and relationships

  激发态混合价 (ESMV) 发生在 1,2-二苯基-1,2-二异丙基肼自由基阳离子中，该分子的基态具有对称电荷分布，主要位于肼上，但苯基到肼电荷-转移激发态具有两个可互换等价的苯基，它们具有不同的形式氧化态。提供了电子吸收和共振拉曼光谱。相邻轨道模型用于解释吸收光谱和耦合。共振拉曼光谱用于确定激发态畸变。来自共振拉曼光谱的增强模式的频率与光谱的时间相关理论一起使用，以拟合已解析振动结构的两个观察到的吸收带。
• CH Activation of Cationic Bismuth Amides: Heteroaromaticity, Derivatization, and Lewis Acidity
  作者：Kai Oberdorf、Patrick Grenzer、Nele Wieprecht、Jacqueline Ramler、Anna Hanft、Anna Rempel、Andreas Stoy、Krzysztof Radacki、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02911

  日期：2021.12.20

  selective CH activation when transformed into a cationic species. The second CH activation is blocked due to the absence of a second aryl moiety at nitrogen. The Lewis acidity of neutral bismuth amides is compared with that of cationic species “[Bi(aryl)(amide)(L)n]+” and “[Bi(aryl)2(L)n]+” based on the (modified) Gutmann–Beckett method (L = tetrahydrofuran or pyridine). The heteroaromatic character of [B

  最近有报道称Bi(NPh 2 ) 3 的阳离子化可以进行单和双 CH 活化反应，然后将 Bi-C 选择性转化为 C-X 官能团（X = 亲电子试剂）。在这里，我们表明这种方法可以成功地转移到一系列在氮上具有两个芳基的铋酰胺，Bi(NR芳基2 ) 3。将一个氮键芳基交换为烷基取代基，得到了第一个在氮原子上具有混合芳基/烷基取代模式的均配型铋酰胺的例子，Bi(NPh i Pr) 3. 该化合物在其中性形式下容易发生选择性 N-N 自由基偶联，并且在转化为阳离子物质时也会发生选择性 CH 活化。由于氮上不存在第二个芳基部分，第二个 CH 活化被阻止。将中性铋酰胺的路易斯酸度与阳离子物种“[Bi(芳基)(酰胺)(L) n ] + ”和“[Bi(芳基) 2 (L) n ] + ”的路易斯酸度进行比较，基于（改性) Gutmann-Beckett 方法（L = 四氢呋喃或吡啶）。[Bi(C 6 H 3