1,2-二[(2R,5R)-2,5-二异丙基磷杂环戊烷基]乙烷 | 136705-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 中文名称: 1,2-二[(2R,5R)-2,5-二异丙基磷杂环戊烷基]乙烷
• 中文别名: 1,2-双[(2R,5R)-2,5-二异丙基-1-亚磷基]乙烷
• 英文名称: 1,2-bis((2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano)ethane
• 英文别名: (R,R)-iPr-BPE；(R,R,R,R)-1,2-bis-(2,5-di-isopropylmethyl-phospholan-1-yl)ethane；(R,R,R,R)-1,2-bis-(2,5-dimethyl-phospholan-1-yl)ethane；(R,R)-Et-BPE；1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diisopropylphospholan-1-yl)ethane；(2R,5R)-1-[2-[(2R,5R)-2,5-di(propan-2-yl)phospholan-1-yl]ethyl]-2,5-di(propan-2-yl)phospholane
• CAS: 136705-63-0
• 化学式: C₂₂H₄₄P₂
• 分子量: 370.539
• InChiKey: IRVIFEWWPYKALC-GXRSIYKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-72℃
• 沸点：
  434.5±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二[(2R,5R)-2,5-二异丙基磷杂环戊烷基]乙烷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(1,5-cyclooctadiene)Rh(1,2-bis((2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano)ethane)}triflate
  参考文献：
  名称：

  Burk, Mark J.; Feaster, John E.; Nugent, William A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10125 - 10138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-2,7-二甲基-3,6-辛二醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,2-二[(2R,5R)-2,5-二异丙基磷杂环戊烷基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  C2-symmetric bis(phospholanes) and their use in highly enantioselective hydrogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00022a047
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 三乙基硅烷 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 1,2-二[(2R,5R)-2,5-二异丙基磷杂环戊烷基]乙烷 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular C–H Silylation of Arenes and Heteroarenes with HSiEt₃under Operationally Diverse Conditions: Neat/Stoichiometric and Acceptor/Acceptorless

  摘要：

  Efficient protocols for Rh-catalyzed intermolecular C-H silylation of unactivated arenes and heteroarenes are disclosed. The silylations are catalyzed by a Rh-complex (2 mol %) derived in situ from commercially available Rh(nbd)(2)BF4 and (S,S)-i-Pr-BPE (L3) with Et3SiH in the presence of hydrogen acceptor under either neat (excess of arene) or stoichiometric conditions. The regioselectivity is determined mainly by the steric bulk of the substituents and by the electronic effect as an ancillary factor. In addition, our preliminary result shows that the current protocol catalyzes the silylation of arenes in the absence of hydrogen acceptors.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02806

文献信息

• C2-symmetric bis(phospholanes) and their use in highly enantioselective hydrogenation reactions
  作者：Mark J. Burk

  DOI：10.1021/ja00022a047

  日期：1991.10
• METHOD FOR PREPARING ARYLALKOXYSILANES BY DEHYDROGENATIVE SILYLATION
  申请人：Dow Silicones Corporation

  公开号：EP3609900B1

  公开（公告）日：2021-02-17
• Burk, Mark J.; Feaster, John E.; Nugent, William A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10125 - 10138
  作者：Burk, Mark J.、Feaster, John E.、Nugent, William A.、Harlow, Richard L.

  DOI：——

  日期：——