1,2-二十六基氧基苯 | 151237-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-二十六基氧基苯
• 英文名称: 1,2-di(hexadecyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-Dihexadecyloxybenzene；1,2-dihexadecoxybenzene
• CAS: 151237-06-8
• 化学式: C₃₈H₇₀O₂
• 分子量: 558.973
• InChiKey: IEXKETVYEHZCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二十六基氧基苯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2-dibromo-4,5-bis(hexadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Physicochemical characterization of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(ii)-phthalocyanines non-covalently incorporated into an organogel and their remarkable morphological effect on the nanoscale-fibers

  摘要：

  一系列八烷氧基取代的锌(II)卟啉高效地被整合到由(1R,2R)-反式-1,2-双(十二酰氨基)环己烷组成的有机凝胶中，这一过程通过多重合作的非共价相互作用实现，扫描电子显微镜（SEM）显示出独特的刷状纳米结构的形成。

  DOI：

  10.1039/b703685j
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 溴代十六烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2-二十六基氧基苯
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a,c]吩嗪甲酸盘状液晶中环状氢键分子的多级超分子纳米结构

  摘要：

  如 X 射线衍射所示，二苯并 [ a，c ] 吩嗪羧酸的氢键基序可以强制形成分级环状氢键三聚体，用于在中间相创建 3D Col h组件。扫描隧道显微镜用于表征环状三聚体的形成。原子力显微镜显示在从各向同性退火到室温后，在亲水化二氧化硅表面上形成了纳米柱。

  DOI：

  10.1055/a-2085-5125

文献信息

• Amphiphilic iron(<scp>ii</scp>) spin crossover coordination polymers: crystal structures and phase transition properties
  作者：Johannes Weihermüller、Stephan Schlamp、Wolfgang Milius、Florian Puchtler、Josef Breu、Philipp Ramming、Sven Hüttner、Seema Agarwal、Christoph Göbel、Markus Hund、Georg Papastavrou、Birgit Weber

  DOI：10.1039/c8tc05580g

  日期：——

  measurements and Mössbauer spectroscopy. Variation of the bridging ligand and the alkyl chain lengths allows fine tuning of the transition temperature in the range between 338 K and 357 K. Single crystal X-ray structure analysis of two coordination polymers and one of the starting complexes reveals the formation of a lipid layer-like arrangement of the amphiphilic complexes in all cases. Further characterization

  具有N 2 O 2的铁（II）配位聚合物带有不同烷基链长度（C16，C18，C20和C22）和1,2-双（4-吡啶基）乙炔，1,2-双（4-吡啶基）乙烯或1,2的Schiff碱状赤道配体合成了作为桥联配体的-双（4-吡啶基）乙烷。所有复合物在室温以上均表现出相当相似的突然自旋转变，这可以通过磁测量和穆斯堡尔光谱法进行研究。桥接配体和烷基链长度的变化允许在338 K和357 K之间的范围内微调转变温度。两种配位聚合物和一种起始配合物的单晶X射线结构分析揭示了脂质的形成两性复合物的层状排列在所有情况下。通过热重分析，差示扫描量热法，X射线粉末衍射和偏振光学显微镜在所有情况下均显示出固-固相变。这些过渡决定了自旋交叉行为，并取决于由配体外周中的烷基链控制的晶体堆积。因此，对于所提出的系统，通过配体结构的微小改变来控制自旋交联性质。关于技术应用，旋涂被显示为适合于复合物的加工，因为薄膜并且此外可以
• Hydrogen bond-driven columnar self-assembly of electroluminescent D–A–D configured cyanopyridones
  作者：D. R. Vinayakumara、Hidayath Ulla、Sandeep Kumar、Anup Pandith、M. N. Satyanarayan、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1039/c8tc01737a

  日期：——

  and electroluminescence characteristics have been investigated in detail. Here, the H-bonding interactions through a central lactam core were shown to be the key driving force for their self-assembly into columnar mesophases. The key role of H-bonding has been confirmed by using newly synthesized similar shaped compounds, MCP-1 to MCP-3. New CPO mesogens were found to be intense greenish blue light

  本文中，我们报道了具有D–A–D结构的新系列飞鸟形液晶（LC）氰基吡啶酮衍生物的设计和合成，即CPO-1至CPO-4。已经详细研究了它们的介晶，光物理，电化学和电致发光特性。在这里，通过中心内酰胺核的氢键相互作用被证明是它们自组装成柱状中间相的关键驱动力。已经通过使用新合成的类似形状的化合物MCP-1至MCP-3证实了H键的关键作用。新的CPO发现液晶元是具有窄带隙能量的强烈的绿蓝色发光体。结论也是基于理论研究得出的。最后，已证明所选的液晶元CPO-2作为发光材料的应用潜力可用于制造具有不同器件架构的掺杂和非掺杂OLED器件，这显示出令人鼓舞的结果。实际上，这是关于在器件中使用发射H键辅助柱状液晶的第一份报告。目前的结果为设计用于制造高效OLED的新型LC分子提供了新的指南和通用方法。
• Liquid crystalline properties of bis(salicylaldiminato)copper(II) complexes: the first columnar discotics derived from salicylaldimine Schiff bases
  作者：Chung K. Lai、Chung-hsiung Chang、Chun-hsien Tsai

  DOI：10.1039/a707091h

  日期：——

  The synthesis and mesomorphic properties of a homologous series ofN-(2-hydroxy-4-n-alkoxybenzylidene)-3′,4′-di-n-alkoxylanilines and their copper(ii) complexes bis[(N-3′,4′-dialkoxyphenyl)-4-n-alkoxylsalicylaldiminato]copper(ii) are reported. The disc-like copper complexes exhibited columnar hexagonal disordered mesophases, which were characterized by DSC analysis and optical polarized microscopy. The structure of the mesophases was confirmed by X-ray powder diffraction (XRD). The mesomorphic properties for these copper complexes were compared with other similar metallomesogenic bis(salicylaldiminato)copper(ii) complexes in terms of molecular structural differences.

  报道了一组N-(2-羟基-4-正烷氧基苯亚甲基)-3′,4′-二-正烷氧基苯胺及其铜(II)配合物双[(N-3′,4′-二烷氧基苯基)-4-正烷氧基水杨醛亚胺]铜(II)的合成与液晶性质。盘状铜配合物表现出无序的柱状六方相，通过差示扫描量热分析和偏光显微镜进行了表征。通过X射线粉末衍射(XRD)确定了其相结构。与其他类似的金属配位液晶双(水杨醛亚胺)铜(II)配合物相比，这些铜配合物的液晶性质与其分子结构差异有关。
• New Octahedral, Head–Tail Iron(II) Complexes with Spin Crossover Properties
  作者：Stephan Schlamp、Peter Thoma、Birgit Weber

  DOI：10.1002/ejic.201101096

  日期：2012.6

  The synthesis and characterisation of four new Schiff base-like ligands with long alkyl chains in the outer periphery and their iron(II) complexes with methanol and pyridine as axial ligands is reported. Two of the methanol complexes crystallise in a lipid layer-like arrangement with the alkyl chain (tail) packed in the middle and the iron centres (head) in the outer sites. The pyridine complexes show

  报道了四种新的类席夫碱配体的合成和表征，外周具有长烷基链，以及它们与甲醇和吡啶作为轴向配体的铁 (II) 配合物。两种甲醇复合物以脂质层状排列结晶，烷基链（尾部）位于中间，铁中心（头部）位于外部位点。吡啶配合物显示出不同类型的自旋转变（逐步、不完全、有滞后），这取决于配体外围的烷基链长度和取代基。使用 1 H NMR 光谱在溶液中的研究表明，自旋跃迁行为的差异是由于堆积效应，因为获得了与烷基链长度无关的相同跃迁曲线。
• Influence of main chain on the phase behaviors of side-chain liquid-crystalline polymers with triphenylene mesogens of long alkyl tail substituents
  作者：Ping Li、Sheng Chen、Hang Luo、Dou Zhang、Hailiang Zhang

  DOI：10.1002/pola.28428

  日期：2017.2.15

  A series of side‐chain liquid‐crystalline polymers (SCLCPs) containing triphenylene mesogen, in which the long alkyl tail Tp connected directly with main chain, were synthesized successfully. The chemical structures of the monomers were confirmed by 1H NMR and mass spectrometry. The phase behaviors of polymers were investigated by a combination of techniques, including DSC, POM, 1D/2D WAXD, and SAXS

  成功地合成了一系列含有亚联苯液晶元的侧链液晶聚合物（SCLCP），其中长烷基尾部Tp直接与主链连接。单体的化学结构由1确定1 H NMR和质谱。通过包括DSC，POM，1D / 2D WAXD和SAXS在内的多种技术研究了聚合物的相行为。实验结果表明，主链的类型在这些聚合物的LC相结构中起着重要作用。由于侧链的空间效应以及Tp部分与主链之间的偶联效应，所有聚合物均显示出柱状相。然而，具有聚（乙烯基苯甲基醚）或聚降冰片烯主链的SCLCP具有六方柱状相，而具有聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯主链的SCLCP具有柱状向列相，具有聚苯甲酸乙烯酯主链的SCLCP具有矩形柱状相。而且，清除温度（Ti）随着主链的变化而变化。特别，具有聚甲基丙烯酸甲酯骨架的SCLCP的Ti高于300°C。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2017年，55，754-766