1,2-二氟四溴乙烷 | 594-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2-二氟四溴乙烷
• 英文名称: 1,2-difluorotetrabromoethane
• 英文别名: tetrabromo-1,2-difluoro-ethane；Tetrabrom-1,2-difluor-aethan；1,1,2,2-Tetrabromo-1,2-difluoroethane
• CAS: 594-79-6
• 化学式: C₂Br₄F₂
• 分子量: 381.635
• InChiKey: RAGABAYSKLNAQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5 °C
• 沸点：
  187 °C
• 密度：
  3.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟三溴甲烷 生成 1,2-二氟四溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  Desirant, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1958, vol. 67, p. 676,681, 683

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,2-diethylbutanoyl)indole 在 1,2-二氟四溴乙烷 、 五甲基二乙烯三胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-1-(2,2-diethylbutanoyl)indole 、 3-bromo-1-(2,2-diethylbutanoyl)indole
  参考文献：
  名称：

  1-（2,2-二乙基丁酰基）吲哚的选择性C-3和C-2锂化

  摘要：

  1-（2,2-二乙基丁酰基）吲哚（1）可通过在-78°C下于己烷中的仲-BuLi-PMDTA处理，在C-3处进行区域选择性锂化。与此相反，1是在C-2与锂化秒-BuLi-叔-BuOK在THF中在-78℃。生成的C-3和C-2硫代物质被各种亲电试剂捕获，得到相应的取代产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01063-2

文献信息

• TMSCF ₃ as a Convenient Source of CF ₂ =CF ₂ for Pentafluoroethylation, (Aryloxy)tetrafluoroethylation, and Tetrafluoroethylation
  作者：Lingchun Li、Chuanfa Ni、Qiqiang Xie、Mingyou Hu、Fei Wang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201705734

  日期：2017.8.7

  A new method for the on-site preparation of tetrafluoroethylene (TFE) and a procedure for its efficient use in pentafluoroethylation by fluoride addition were developed by using a simple two-chamber system. The on-site preparation of TFE was accomplished by dimerization of difluorocarbene derived from (trifluoromethyl)trimethylsilane (TMSCF3) under mild conditions. Other fluoroalkylation reactions

  通过使用简单的两腔系统，开发了一种现场制备四氟乙烯（TFE）的新方法及其通过添加氟化物有效地用于五氟乙基化的方法。TFE的现场制备是通过在温和条件下将衍生自（三氟甲基）三甲基硅烷（TMSCF 3）的二氟卡宾进行二聚完成的。其他的氟烷基化反应，例如（芳氧基）四氟乙基化和四氟乙基化过程，也可以使用类似的方法来实现。这项工作不仅证明了在实验室中生成和使用TFE的便捷安全方法，而且为五氟乙基化提供了新的策略。
• Fluorine addition to polychlorinated and polybrominated ethenes and arenes using vanadium pentafluoride
  作者：Vadim V. Bardin、Svetlana G. Bardina

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.01.013

  日期：2004.10

  Reaction of vanadium pentafluoride with trichloroethene, tetrabromoethene, hexachlorobenzene, and octachloronaphthalene at −20 to 50 °C gave products from fluorine addition, CFCl2CFClH, C2Br4F2, C6Cl6F6, and C10Cl8F8, respectively. The fluorine addition to pentachloropyridine and hexabromobenzene was accompanied by the partial replacement of halogen atoms by fluorine and led to products C5Cl4F5N and

  五氟化钒与三氯乙烯，四溴乙烯，六氯苯和八氯萘在-20至50°C下反应制得氟加成物，CFCl 2 CFClH，C 2 Br 4 F 2，C 6 Cl 6 F 6和C 10 Cl 8 F分别为8。将氟添加到五氯吡啶和六溴代苯中时，卤素原子被氟部分取代，分别导致生成产物C 5 Cl 4 F 5 N和C 6 Br 4 F 8。
• 4. Polyfluoroarenes. Part I. Pentafluorophenol
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9590000013

  日期：——
• Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1897, vol. 68, # II, p. 1099
  作者：Swarts

  DOI：——

  日期：——
• Hexafluorobenzene from the Pyrolysis of Tribromofluoromethane^1,2
  作者：M. Hellmann、E. Peters、W. J. Pummer、L. A. Wall

  DOI：10.1021/ja01578a018

  日期：1957.11