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1,2-二氢-2-氧代-3-氰基吡嗪 | 81411-78-1

中文名称
1,2-二氢-2-氧代-3-氰基吡嗪
中文别名
3-羟基吡嗪-2-甲腈
英文名称
3-cyano-2(1H)-pyrazinone
英文别名
3-Hydroxypyrazine-2-carbonitrile;2-oxo-1H-pyrazine-3-carbonitrile
1,2-二氢-2-氧代-3-氰基吡嗪化学式
CAS
81411-78-1
化学式
C5H3N3O
mdl
——
分子量
121.098
InChiKey
RDCUCJMNMLUNLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-194℃
  • 密度:
    1.38

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cbc552120cdf539b082b8b2ce976ddcb
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氢-2-氧代-3-氰基吡嗪羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 N'-hydroxy-4-methyl-3-oxopyrazine-2-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基异噁唑并[4,5-b]吡嗪甲酸 作用下, 反应 3.0h, 以47%的产率得到1,2-二氢-2-氧代-3-氰基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809014
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文献信息

  • [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD<br/>[FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V
    公开号:WO2020256544A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Disclosed herein are tetrazines substituted with groups that result in a high click conjugation yield and high click release yields. In some of several other aspects, the invention relates to combinations and kits comprising said tetrazines and a dienophile, preferably a trans-cyclooctene. In another aspect, the compounds, combinations, and kits are for use as a medicament.
    本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面,本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒,其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面,这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
  • Pyrazine derivatives or salts thereof, pharmaceutical composition containing the same, and production intermediates thereof
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US06800629B2
    公开(公告)日:2004-10-05
    Pyrazine derivatives represented by general formula [1]: wherein the variables are as defined in the specification, or salts thereof have an excellent antiviral activity and are useful as a therapeutic agent for treating viral infections. Further, fluoropyrazine-carboxamide derivatives represented by general formula [2]: wherein the variables are as defined in the specification, or salts thereof are useful as an intermediate for production of the compounds of general formula [1], and as an intermediate for production of the fluoropyrazine-carboxamide derivatives of which one typical example is 6-fluoro-3-hyroxy-2-pyrazine-carboxamide having an antiviral activity.
    一般式[1]所表示的吡嗪衍生物:其中变量如规范中所定义,或其盐具有优异的抗病毒活性,可用作治疗病毒感染的治疗剂。此外,一般式[2]所表示的氟吡嗪羧酰胺衍生物:其中变量如规范中所定义,或其盐,可用作一般式[1]化合物的生产中间体,以及用作生产氟吡嗪羧酰胺衍生物的中间体,其中一个典型例子是具有抗病毒活性的6-氟-3-羟基-2-吡嗪羧酰胺。
  • Preparation of Azinones from (Cyclopropylmethoxy)azine Ethers
    作者:Allyn T. Londregan、John M. Curto、Emma Hastry、Colin R. Rose、Simon Berritt
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00145
    日期:2023.5.5
    A general and convenient procedure for the synthesis of azinones is presented. Cyclopropylmethanol is readily introduced onto various azines where it functions as both a protecting group and surrogate for hydroxyl. After acidic deprotection, under mild reaction conditions, the corresponding azinones are formed and isolated in excellent yields. >20 examples are included along with a discussion of reaction
    介绍了用于合成 azinones 的通用且方便的程序。环丙基甲醇很容易被引入到各种吖嗪中,它既可以作为羟基的保护基,也可以作为羟基的替代物。酸性脱保护后,在温和的反应条件下,相应的吖酮形成并以优异的收率分离。包括超过 20 个示例以及对反应优化、范围和机制的讨论。
  • EP1417967
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kocevar, Marjan; Tisler, Miha; Stanovnik, Branko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 339 - 342
    作者:Kocevar, Marjan、Tisler, Miha、Stanovnik, Branko
    DOI:——
    日期:——
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