1,2-二氢-3-羟基-2-氧代吡啶-4-羧酸乙酯 | 500372-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-3-羟基-2-氧代吡啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 1,2-Dihydro-3-hydroxy-2-oxo-4-pyridinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-hydroxy-2-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 500372-11-2
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: SMGWTFKTEJPFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-3-羟基-2-氧代吡啶-4-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(benzyloxy)-1-methyl-4-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)pyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  227 227络合的有效螯合剂

  摘要：

  我们提出了一种高效的or螯合剂的合成与表征，该che螯合剂是由八齿羟基吡啶酮类化合物衍生而来的。螯合剂在存在Th-227时（环境温度20分钟）以极快的形成速率形成极其稳定的络合物。另外，提供了小鼠生物分布数据，其表明螯合剂的快速肝胆排泄途径，其与低骨吸收一起支持了复合物在体内的稳定性。通过诸如抗体之类的生物分子中赖氨酸残基的α-氨基可以容易地活化该羧酸基团以进行缀合。这种螯合剂是目前在肿瘤学领域正在开发的新型靶向Thor缀合物（TTC）的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.034
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-6-氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以113.06 g的产率得到1,2-二氢-3-羟基-2-氧代吡啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  227 227络合的有效螯合剂

  摘要：

  我们提出了一种高效的or螯合剂的合成与表征，该che螯合剂是由八齿羟基吡啶酮类化合物衍生而来的。螯合剂在存在Th-227时（环境温度20分钟）以极快的形成速率形成极其稳定的络合物。另外，提供了小鼠生物分布数据，其表明螯合剂的快速肝胆排泄途径，其与低骨吸收一起支持了复合物在体内的稳定性。通过诸如抗体之类的生物分子中赖氨酸残基的α-氨基可以容易地活化该羧酸基团以进行缀合。这种螯合剂是目前在肿瘤学领域正在开发的新型靶向Thor缀合物（TTC）的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.034

文献信息

• [EN] RADIO-PHARMACEUTICAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017162555A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention provides a method for the formation of a tissue-targeting thorium complex, said method comprising; a) forming an octadentate chelator comprising four hydroxypyridinone (HOPO) moieties, substituted in the N-position with a methyl group, and a coupling moiety terminating in a carboxylic acid group; b) coupling said octadentate chelator to at least one tissue-targeting moiety targeting HER2; and c) contacting said tissue-targeting chelator with an aqueous solution comprising an ion of at least one alpha-emitting thorium isotope. A method of treatment of a neoplastic or hyperplastic disease comprising admistration of such a tissue-targeting thorium complex, as well as the complex and corresponding pharmaceutical formulations are also provided

  该发明提供了一种形成组织靶向钍配合物的方法，所述方法包括：a)形成一个含有四个羟基吡啶酮（HOPO）基团的八齿螯合剂，N-位置上取代有一个甲基基团，并且末端具有一个羧基的偶联基团；b)将所述八齿螯合剂偶联到至少一个靶向HER2的组织靶向基团上；c)将所述组织靶向螯合剂与含有至少一个α放射性钍同位素离子的水溶液接触。还提供了一种治疗肿瘤性或增生性疾病的方法，包括给予这种组织靶向钍配合物的治疗，同时还提供了该配合物及相应的制药配方。
• [EN] RADIO-PHARMACEUTICAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES RADIO-PHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2016096843A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention provides a method for the formation of a tissue-targeting thorium complex, said method comprising; a) forming an octadentate chelator comprising four hydroxypyridinone (HOPO) moieties, substituted in the N-position with a C l-C 3alkyl group, and a coupling moiety terminating in a carboxylic acid group; b) coupling said octadentate chelator to at least one tissue-targeting peptide or protein comprising at least one amine moiety by means of at least one amide-coupling reagent whereby to generate a tissue-targeting chelator; and c) contacting said tissue-targeting chelator with an aqueous solution comprising an ion of at least one alpha-emitting thorium isotope. A method of treatment of a neoplastic or hyperplastic disease comprising administration of such a tissue-targeting thorium complex, as well as the complex and corresponding pharmaceutical formulations are also provided.

  本发明提供了一种形成针对组织的目标性钍配合物的方法，所述方法包括：a）形成一种八齿配体，该配体包括四个被C1-C3烷基取代的N位的羟基吡啶酮（HOPO）基团，以及一个以羧酸基团终止的偶联部分；b）通过至少一种酰胺偶联试剂将所述八齿配体与至少一种包含至少一个胺基团的组织靶向肽或蛋白偶联，从而生成一种组织靶向配体；c）将所述组织靶向配体与包含至少一种α发射钍同位素离子的水溶液接触。本发明还提供了一种治疗肿瘤或增生性疾病的方法，包括施用这样的组织靶向钍配合物，以及相应的配合物和药物制剂。
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048930A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778311A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049104A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。