1,2-二油酰基磷脂酰丝氨酸 | 70614-14-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 1,2-二油酰基磷脂酰丝氨酸
• 英文名称: [(2S)-2-azaniumyl-2-carboxyethyl] [(2R)-2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl] phosphate
• CAS: 70614-14-1
• 化学式: C42H78NO10P
• 分子量: 788.0
• InChiKey: WTBFLCSPLLEDEM-JIDRGYQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  815.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  280.92 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 、 二油酰基 L-α-磷脂酰乙醇胺 、 、 1,2-二油酰基磷脂酰丝氨酸 、 、 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 、 L-鼠李糖 以 chloroform butylated hydroxyanisole 、 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 生成 HEPES Rhamnose
  参考文献：
  名称：

  ELLAGIC ACID FORMULATIONS FOR USE IN COAGULATION ASSAYS

  摘要：

  本发明涉及植酸酸配方，用于进行高度稳定的凝血试验，以便进行长期储存并减少试验时间。特别是，本发明的某些方面涉及将植酸以高度可溶的形式制备成组合物和方法，以用于凝血试验。例如，可以在氢氧化钠、甲醇、聚醚化合物（特别是聚乙二醇、聚乙氧化物或聚氧乙烯）以及环糊精客体-宿主复合物中溶解植酸。

  公开号：

  US20160091512A1

文献信息

• [EN] RANDOM COPOLYMER THERAPEUTIC AGENT CARRIERS AND ASSEMBLIES THEREOF<br/>[FR] SUPPORTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE D'UN COPOLYMÈRE ALÉATOIRE ET ENSEMBLES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI

  公开号：WO2015073579A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Provided herein are particles assemblies including a shell surrounding a core. The shell includes a particle-stabilizing random copolymer. The core includes a core random copolymer. The particle assemblies have a biomimetic design in which the polymeric components containing discrete chemical and biological functionalities are designed to spontaneously self-assemble into particles. Also provided herein are random copolymers having conjugated therapeutic agents that can be cleaved from the copolymers by an enzyme or water.

  本文提供的是包括包围核心的壳体的粒子组装体。壳体包括一种粒子稳定的随机共聚物。核心包括一种核心随机共聚物。这些粒子组装体具有仿生设计，其中包含离散化学和生物功能的聚合物组分被设计成自发自组装成粒子。本文还提供了具有共轭治疗剂的随机共聚物，这些治疗剂可以被酶或水从共聚物中裂解。
• [EN] ANTIMICROBIAL ALPHA-HELICAL CATIONIC POLYPEPTIDES<br/>[FR] POLYPEPTIDES CATIONIQUES ALPHA-HÉLICOÏDAUX ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016210442A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides antimicrobial polypeptides (AMPs) with high radial amphiphilicity. Unlike typical AMPs characterized by facial amphiphilicity or biomimetic antimicrobial polymers with randomly distributed charged and hydrophobic groups, these new AMPs are homo-polypeptides with radially amphiphilic structure. They adopt a stable ?-helical conformation with a hydrophobic helical core and a charged exterior shell, formed by flexible hydrophobic side chains with terminal charge group. The radially amphiphilic polypeptides offer several advantages over conventional AMPs with regard to stability against protease and simplicity of design. They also exhibit high antibacterial activity against both Gram-negative and Gram-positive bacteria and low hemolytic activity. The AMPs thus provide a general platform for treating drug-resistant bacterial infections.

  该发明提供了具有高径向亲疏水性的抗菌多肽（AMPs）。与典型的具有表面亲疏水性的AMPs或具有随机分布带电和疏水基团的仿生抗菌聚合物不同，这些新的AMPs是具有径向亲疏水结构的同源多肽。它们采用稳定的α-螺旋构象，具有疏水螺旋核心和带电外壳，由具有末端带电基团的柔性疏水侧链形成。径向亲疏水多肽相对于传统AMPs具有多个优势，包括对蛋白酶的稳定性和设计的简单性。它们还表现出对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的高抗菌活性和低溶血活性。因此，这些AMPs为治疗耐药细菌感染提供了一个通用平台。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL MEMBRANE-ACTIVE AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE MULTIFONCTIONNELS À ACTIVITÉ MEMBRANAIRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016025627A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compositions and methods are disclosed that relate to aminoglycoside-linker-peptide (P-L-A) conjugates having unexpectedly advantageous dual-function bactericidal properties. Encompassed compounds are shown to be capable of energy independent bacterial plasma membrane disruption and to exhibit potent toxicity to bacteria including antibiotic-resistant bacteria. These and related embodiments will find uses for treating bacterial infections including overcoming antibiotic resistance.

  揭示了与氨基糖苷-连接肽（P-L-A）共轭物相关的具有意外优势双重杀菌性能的组合物和方法。所涵盖的化合物被证明能够独立于能量的细菌质膜破坏，并对包括抗生素耐药细菌在内的细菌表现出强大的毒性。这些及相关实施例将用于治疗细菌感染，包括克服抗生素耐药性。
• BIODEGRADABLE COMPOUND, LIPID PARTICLE, COMPOSITION COMPRISING LIPID PARTICLE, AND KIT
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA

  公开号：US20200270217A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present embodiment provides a compound represented by the formula (1): Q-CHR 2 (1) (Q is a nitrogen-containing aliphatic group containing two or more tertiary nitrogens but no oxygen, and R is an aliphatic group containing a biodegradable group). From the compound in combination with other lipids such as a lipid capable of reducing aggregation, lipid particles can be formed. Further, the compound can be used for a pharmaceutical composition to deliver an activator into cells.

  本实施例提供了一种由以下公式表示的化合物： Q-CHR2（1） （其中Q是含有两个或更多三级氮但不含氧的含氮脂肪族基团，R是含有可生物降解基团的脂肪族基团）。通过将该化合物与其他脂质结合，如能够减少聚集的脂质，可以形成脂质颗粒。此外，该化合物可用于制备药物组合物，以将活化剂输送到细胞内。
• [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009129385A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Cationic lipids, cationic lipid based drug delivery systems, ways to make them and methods of treating diseases using them are disclosed.

  阳离子脂质、基于阳离子脂质的药物传递系统、制备它们的方法以及利用它们治疗疾病的方法被披露。