1,2-二油酰基-锡-甘油-3-磷酸胆碱 | 84366-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 1,2-二油酰基-锡-甘油-3-磷酸胆碱
• 英文名称: 1,2‑dioleoyl‑sn‑glycero‑3‑phosphocholine
• 英文别名: 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine；1,2-dioleoyl phosphatidylcholine；dioleoylphosphatidylcholine；dioleoyllecithin；DOPC；L-α-dioleoylphosphatidylcholine；[(2S)-2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 84366-67-6
• 化学式: C₄₄H₈₄NO₈P
• 分子量: 786.127
• InChiKey: SNKAWJBJQDLSFF-AOMFJDGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二油酰基-锡-甘油-3-磷酸胆碱 在 水 、 phospholipase A₂ 作用下， 生成 1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine
  参考文献：
  名称：

  在1酰基-sn-甘油磷酸胆碱系统中的胶束聚集体的NMR研究。形成立方液晶相

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100288a018

文献信息

• A facile one-step synthesis of 5′-phosphatidylnucleosides by an enzymatic two-phase reaction.
  作者：Satoshi Shuto、Shigeru Ueda、Shigeyuki Imamura、Kiyofumi Fukukawa、Akira Matsuda、Tohru Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95685-5

  日期：1987.1

  Phospholipase D from effectively catalyzed the transfer reaction of the phosphatidyl residue from phosphatidylcholines to the 5′-hydroxyl group of nucleosides in a two-phase system. A variety of 5′-phosphatidylnucleosides were easily prepared in high yields by this reaction.

  磷脂酶D在两相系统中有效催化了磷脂酰残基从磷脂酰胆碱到核苷的5'-羟基的转移反应。通过该反应，可以容易地以高收率制备各种5'-磷脂酰核苷。
• DISEASE-SITE-SPECIFIC LIPOSOMAL FORMULATION
  申请人：Osaka University

  公开号：EP3718537A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The present invention provides a clinically applicable, safe and convenient, pharmaceutical composition for disease site-specific treatment. The pharmaceutical composition for disease site-specific treatment comprises a stealth liposome having a prostaglandin I2 receptor agonist encapsulated therein.

  本发明提供了一种临床适用、安全方便、用于疾病部位特异性治疗的药物组合物。这种用于疾病部位特异性治疗的药物组合物包括一种隐形脂质体，其中封装有前列腺素 I2 受体激动剂。
• Neutral nanotransporters
  申请人：Khvorova Anastasia

  公开号：US10138485B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Neutral lipid formulations for nucleic acid delivery are provided according to the invention. The neutral lipid formulations include hydrophobically modified polynucleotides and fat mixtures. Methods of using the neutral lipid formulations are also provided.

  根据本发明提供了用于核酸递送的中性脂质制剂。中性脂质制剂包括疏水修饰的多核苷酸和脂肪混合物。本发明还提供了使用中性脂质制剂的方法。
• Reduced size self-delivering RNAi compounds
  申请人：Phio Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US10240149B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to methods for in vivo administration of sd-rxRNA molecules.

  本发明涉及体内施用 sd-rxRNA 分子的方法。
• RNA interference in ocular indications
  申请人：RXi Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US10184124B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to ocular administration of sd-rxRNA and rxRNAori molecules.

  本发明涉及 sd-rxRNA 和 rxRNAori 分子的眼部给药。