1,2-二溴-3,4-二甲基苯 | 24932-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-3,4-二甲基苯
• 英文名称: dibromoxylene
• 英文别名: 1,2-dibromo-3,4-dimethyl-benzene；1,2-Dibrom-3,4-dimethyl-benzol；αα-dibromo-o-xylene；dibromo-o-xylene；3,4-Dibrom-o-xylol；1,2-Dibromo-3,4-dimethylbenzene
• CAS: 24932-49-8
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 263.96
• InChiKey: AKXKKSAGNHWXPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  7°C
• 沸点：
  262.2°C (estimate)
• 密度：
  1.7485 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-3,4-二甲基苯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 diethyl [[2-(bromomethyl)phenyl]methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of specific excitatory amino acid neurotransmitter receptors

  摘要：

  该发明涉及新型、有效的抗癫痫药、镇痛药和认知增强剂，通过拮抗特定的兴奋性氨基酸神经递质受体来发挥作用。具体来说，该发明涉及具有一般化学式的.ω.-[2-磷酸烷基)苯基]-2-氨基烷酸：其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自氢、较低烷基、卤素、--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH.dbd.、氨基、硝基、三氟甲基或氰基的群体；n和m=0、1、2或3；以及其药学上可接受的盐和衍生物。一般式的具体优选化合物示例选自以下群体：4-[2-磷酸甲基苯基]-2-氨基丁酸、乙基3-[2-(2-二乙基磷酸乙基)苯基]-2-乙酰氨基-2-羧乙酸乙酯、3-[2-(2-磷酸甲基)苯基]-2-氨基丙酸、乙基3-[2-(3-溴丙基)苯基]-2-乙酰氨基-3-羧乙酸乙酯、乙基3-[2-(3-二乙基磷酸丙基)苯基]-2-乙酰氨基-2-羧乙酸乙酯、乙基3-[2-(3-磷酸丙基)-苯基]-2-氨基丙酸、乙基5-[2-(二乙基磷酸甲基)-苯基]-2-乙酰氨基-2-羧乙氧基戊酸酯和5-[2-磷酸甲基苯基]-2-氨基戊酸。

  公开号：

  US04657899A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 溴 、 碘 作用下， 生成 1,2-二溴-3,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2374

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 potassium carbonate 、 1,4,8-三(叔丁氧碳酰)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 1,2-二溴-3,4-二甲基苯 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound as a foam (7.4 g, 90%)的产率得到tri-tert-butyl 11-(4-(bromomethyl) benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for inducing chemotaxis in endothelial cells by administering stromal cell derived factor-1alpha

  摘要：

  本发明揭示了CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸以及通过重组技术生产这种多肽的方法。还揭示了利用CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸设计治疗炎症性疾病、血管生成性疾病和感染等疾病的方案的方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）。

  公开号：

  US20020107195A1

文献信息

• Biaryl-methanethio-, -sulphinyl- and sulphonyl derivatives
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1586559A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  FIELD OF THE INVENTION The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R1, R2, R4, R5, q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代联苯基-甲磺酰基乙酰胺的组合物： 其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文所定义；以及它们在治疗疾病中的用途，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作障碍相关的嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、抑郁症或与神经系统疾病相关的疲劳，以及促进清醒。
• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
• ENGINEERED PROGRAMMABLE MOLECULAR SCAFFOLDS FROM POROUS PROTEIN CRYSTALS
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US20170362282A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure provides compositions and methods for preparing engineered porous protein crystals comprising at least one guest molecule.

  本公开提供了一种制备包含至少一种客体分子的工程多孔蛋白晶体的组合物和方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2009071584A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2- ethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-2-yl)-1 H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。
• [EN] PHENYLENE OXO-DIESTER PLASTICIZERS AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] PLASTIFIANTS OXO-DIESTERS DE PHÉNYLÈNE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：EXXONMOBIL RES & ENG CO

  公开号：WO2011041349A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A process for making non-phthalate, 1,2-phenylene oxo-diester plasticizers for polymer compositions, by selectively hydrogenating naphthalene to form a partially hydrogenated naphthalene, oxygenating said partially hydrogenated naphthalene to form phenylene diacids, and esterifying said phenylene diacids with oxo-alcohols to form 1,2-phenylene oxo-diesters. Also a process for making phenylene oxo-diester plasticizers by selectively brominating xylenes to form bisbromomethylbenzene, catalytic carboalkoxylation of the bromo-compound to form phenylene diacetate, followed by transesterification to form the phenylene oxo-diester.

  一种制造非邻苯二甲酸酯、1,2-苯基氧代二酯增塑剂用于聚合物组合物的方法，通过选择性加氢萘形成部分加氢萘，将部分加氢萘氧化成苯基二酸，然后酯化苯基二酸与氧代醇形成1,2-苯基氧代二酯。另外一种制造苯基氧代二酯增塑剂的方法是通过选择性溴化二甲苯形成双溴甲基苯，催化羧酸酯化溴化合物形成苯基二乙酸酯，然后通过酯交换反应形成苯基氧代二酯。