1,2-二溴-5-氟-3-甲基苯 | 1000576-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-5-氟-3-甲基苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-5-fluoro-3-methylbenzene
• CAS: 1000576-64-6
• 化学式: C₇H₅Br₂F
• 分子量: 267.923
• InChiKey: UVWQDDHNMVVFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-5-氟-3-甲基苯 在 异丙基溴化镁 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (E)-ethyl-3-(2-((dimethylamino)methyl)-4-fluoro-6-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-6-methylaniline hydrochloride 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 1,2-二溴-5-氟-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOHÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，并用于治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关疾病。在一种实施例中，这些化合物具有一般的化学式（I）；其中化合物式（I）中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物，包括阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还涉及化合物式（I）的进一步实施例、中间体和用于制备化合物式（I）的有用过程。

  公开号：

  WO2011090911A1

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Azoline Compounds for Combating Arthropod Pests
  申请人：Koradin Christopher

  公开号：US20100010058A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to azoline compounds and their salts which are useful for combating arthropod pests. The present invention also relates to a method for combating arthropod pests and to agricultural compositions for combating said pests. It has been found that these objectives can be achieved by azoline compounds of the general formulae Ia or Ib, wherein X is S, O or NR 4 ; Ar is phenyl or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring; R 1 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, phenyl, a heteroaromatic ring etc.; R 2a , R 2b are H, CN, C 1 -C 6 -alkyl etc.; R 1 together with R 2a may also form a linear C 2 -C 4 -alkandiyl; R 3a-d are H, halogen, C 1 -C 6 -alkyl etc.

  本发明涉及用于对抗节肢动物害虫的噁唑啉化合物及其盐。本发明还涉及一种对抗节肢动物害虫的方法和用于对抗上述害虫的农业组合物。已经发现，通过通式Ia或Ib的噁唑啉化合物可以实现这些目标，其中X为S、O或NR4；Ar为苯基或5或6成员杂芳环；R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、苯基、杂芳环等；R2a、R2b为H、CN、C1-C6烷基等；R1与R2a还可以形成线性C2-C4烷二基；R3a-d为H、卤素、C1-C6烷基等。
• Pesticidal Compositions
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20080312085A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to a method for combating animal pests selected from insects, arachnids and nematodes, and to agricultural compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds of the general formula I: wherein A is a radical of the formulae A 1 or A 2 : and wherein X is sulfur or oxygen and W, B and R 1 to R 6 are defined as in the description.

  本发明涉及1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物，其可用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及一种用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫等动物害虫的方法，以及用于对抗动物害虫的农业组合物。发现可以通过通式I中的1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物对动物害虫进行对抗，其中A是式A1或A2的基团：X是硫或氧，W、B和R1至R6如描述中所定义。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。