1,2-二溴丙烷 | 78-75-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,2-二溴丙烷
• 中文别名: 2-溴丙基溴；二溴丙烷；二溴化丙烯；1，2-二溴丙烷
• 英文名称: 1,2-Dibromopropane
• CAS: 78-75-1
• 化学式: C₃H₆Br₂
• mdl: MFCD00000148
• 分子量: 201.889
• InChiKey: XFNJYAKDBJUJAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -55 °C
• 沸点：
  140-142 °C(lit.)
• 密度：
  1.937 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  35 °C
• 溶解度：
  互溶于有机溶剂
• 介电常数：
  4.2999999999999998
• 物理描述：
  1,2-dibromopropane is a colorless liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 蒸汽密度：
  7 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  7.84 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen bromide/.
• 粘度：
  1.623 cP at 20 °C
• 汽化热：
  42.43 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  34.14 dyne/cm at 20 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.5203 at 20 °C/D
• 保留指数：
  823;835.3
• 稳定性/保质期：
  1.本品为不燃不爆的液体。水中溶解度在25℃时为0.2%，80℃时为0.3%。受高温时能分解并释放毒气，但不会燃烧或爆炸；加热时会部分转化为1,3-二溴丙烷，并能发生取代和加成反应。其分解温度约为425℃。生产使用时应注意通风和防护。 稳定性：稳定。 禁配物：强碱、强氧化剂、镁。 避免接触的条件：光照、受热。 聚合危害：不会聚合。 分解产物：溴化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

在用1,2-DBP处理12小时后，通过液相色谱-电喷雾串联质谱（LC-ESI/MS）在肝脏中鉴定出了以下四种代谢物：M1，2-羟基丙基谷胱甘肽；M2，2-氧代丙基谷胱甘肽；M3，N-乙酰-S-(2-羟基丙基)-L-半胱氨酸；M4，N-乙酰-S-(2-氧代丙基)-L-半胱氨酸。各个结合物的离子分别在m/z 366、364、222和220处观察到。特征性产物离子在m/z 237、217、204和202处分别用于鉴定M1、M2、M3和M4。从同一动物的血清中分离出的血清中，通过LC-ESI/MS仅观察到巯基尿酸（M3和M4）。当雌性BALB/c小鼠口服1,2-DBP剂量为150、300和600 mg kg(-1)一次处理12小时时，肝脏中谷胱甘肽结合物和巯基尿酸的产生明显呈剂量依赖性，血清中它们的浓度也是如此。当调查雌性BALB/c小鼠口服600 mg kg(-1) 1,2-DBP处理6、12、24和48小时后肝脏中1,2-DBP代谢物的产生时，代谢物浓度在第一个时间点（6小时）最高。

... The following four metabolites were identified in the liver at 12 h after treatment with 1,2-DBP, by liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI/MS): M1, 2-hydroxypropylglutathione; M2, 2-oxopropylglutathione; M3, N-acetyl-S-(2-hydroxypropyl)-L-cysteine; and M4, N-acetyl-S-(2-oxopropyl)-L-cysteine. Ions of individual conjugates were observed at m/z 366, 364, 222 and 220, respectively. Characteristic product ions at m/z 237, 217, 204 and 202 for the identification of M1, M2, M3 and M4 were observed, respectively. In the sera isolated from the same animals, only mercapturic acids (M3 and M4) were observed by LC-ESI/MS. When female BALB/c mice were treated orally with 1,2-DBP at doses of 150, 300 and 600 mg kg(-1) once for 12 h, the production of glutathione conjugates and mercapturic acids in liver was apparently dose dependent, as were the concentrations of them in sera. When the production of metabolites from 1,2-DBP was investigated in liver following oral treatment with 600 mg kg(-1) 1,2-DBP for 6, 12, 24 and 48 h, metabolite concentrations were greatest at the first time point (6 h).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

1,2-二溴丙烷以50-350 mg/kg的剂量口服给予雄性Wistar大鼠。通过GC/MS在尿液中鉴定出四种巯基尿酸，分别为N-乙酰-S-(2-氧代丙基)-L-半胱氨酸（I）、N-乙酰-S-(2-羟基丙基)-L-半胱氨酸（II）、N-乙酰-S-(1-羧基乙基)-L-半胱氨酸（III）和N-乙酰-S-(2-溴-2-丙烯基)-L-半胱氨酸（IV）。巯基尿酸IV是一种次要代谢物，只有在200 mg/kg或更高剂量下才能检测到。在24小时内，巯基尿酸的尿液排泄量约为剂量的36%（I为11%，II为21%，III为4%，IV为0.2%）。在最高剂量下未发现剂量依赖性。

1,2-Dibromopropane was administered orally in doses of 50-350 mg/kg to male Wistar rats. Four mercapturic acids were identified in urine by GC/MS, viz. N-acetyl-S-(2-oxopropyl)-L-cysteine (I), N-acetyl-S-(2-hydroxypropyl)-L-cysteine (II), N-acetyl-S-(1-carboxyethyl)-L-cysteine (III), and N-acetyl-S-(2-bromo-2-propenyl)-L-cysteine (IV). Mercapturic acid IV was a minor metabolite which could only be measured at doses of 200 mg/kg or higher. In 24 hr, urinary excretion of mercapturic acids amounted to about 36% of the dose (11% I, 21% II, 4% III, 0.2% IV). No dose dependency was found up to the highest dose.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 12,000毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 12,000 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/研究了2-溴丙烷（2-BP）及其类似物1,2-二溴丙烷（1,2-DBP）在雌性BALB/c小鼠中的急性毒性效应。小鼠口服给予2-BP 2000和4000 mg/kg或1,2-DBP 300和600 mg/kg。在解剖前四天，小鼠通过腹腔注射绵羊红细胞（SRBCs）进行免疫。1,2-DBP降低了脾脏和胸腺的重量，并减少了脾细胞的数量。此外，1,2-DBP处理抑制了对SRBCs的抗体反应。比较了2-BP和1,2-DBP对雌性BALB/c小鼠肝脏毒性参数的时效影响。当小鼠口服给予这些化学物质6、12、24和48小时后，血清丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶的活性仅在1,2-DBP处理24小时后显著升高。1,2-DBP减少了肝脏中谷胱甘肽的含量。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ The acute toxic effects of 2-bromopropane (2-BP) and its analog, 1,2-dibromopropane (1,2-DBP), were investigated in female BALB/c mice. The mice were treated orally with either 2-BP at 2000 and 4000 mg/kg or 1,2-DBP at 300 and 600 mg/kg. Four days before necropsy, the mice were immunized intraperitoneally with sheep red blood cells (SRBCs). 1,2-DBP reduced the weights of the spleen and thymus and decreased the number of splenic cells. In addition, treatment with 1,2-DBP suppressed the antibody response to SRBCs. The time course effects of 2-BP and 1,2-DBP on the hepatotoxic parameters were compared in female BALB/c mice. When mice were treated orally with either one of these chemicals for 6, 12, 24 and 48 h, the activities of serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase elevated significantly only with 1,2-DBP 24 h after the treatment. The hepatic content of glutathione was reduced by 1,2-DBP.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

遗传毒性/ 在SD雄性大鼠中进行了五种卤代三碳化合物的显性致死研究，这些化合物在结构上与已知的诱变剂1,2-二溴-3-氯丙烷（DBCP）相似。...在测试的第一周，用1,2-二溴丙烷处理的组的估计显性致死突变指数是边缘的。

/GENOTOXICITY/ Dominant lethal studies were conducted in SD male rats with 5 halogenated 3-carbon compounds that are structurally similar to a known mutagen 1,2-dibromo-3-chloropropane (DBCP). ... The estimated dominant lethal mutation index of a group treated with 1,2-dibromopropane was marginal at week 1 of testing.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

遗传毒性：对17种化学品（溶剂、杀虫剂以及纺织品和树脂生产中的中间体）进行了短期体外试验，使用人类淋巴细胞来确定它们的毒性作用。研究的参数包括在有无大鼠肝脏代谢系统（S-9混合物）的培养条件下，胸腺嘧啶脱氧核苷的摄入量和细胞活性。获得的数据表明，二溴丙烷具有毒性效应；即使在使用S-9混合物的情况下，1,2-二氯苯仍保持一定程度的毒性。

/GENOTOXICITY/ Seventeen chemicals (solvents, insecticides and intermediates in the production of textiles and resins) were tested in a short-term in vitro system with human lymphocytes to determine their toxic action. The parameters studied were the tritiated thymidine uptake and cell viability in cultures grown with or without a rat liver metabolizing system (S-9 mix). Data obtained showed that dibromopropane toxic effects; ... 1,2-dichlorobenzene maintained in some degree toxicity even in the presence of the S-9 mix.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29033036
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• RTECS号：
  TX8574000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项： - 存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，保持容器密封。 - 应与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	61567
ＣＡＳ:	78-75-1
中文名称:	1，2-二溴丙烷
英文名称:	1，2-dibromopropane
别 名:
分子式:	C3H6Br2；BrCH2CHBrCH3
分子量:	201.89
熔 点:	-55.2℃ 沸点：140℃
密 度:	相对密度(水=1)1.94
蒸汽压:	54℃
溶解性:	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿。
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体
危险标记:	14(有毒品)
用 途:	有作溶剂及用于有机合成

2、对环境的影响
该物质对环境有危害，对大气臭氧层有极强破坏力。对哺乳动物和鸟类应给予特别注意。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品具有麻醉作用。急性中毒可出现头痛、眩晕、呕吐、发绀、脉搏加速，然后血压降低、心动过速、体温升高、口炎、甲状腺肿大。妇女发生有经失调。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD501070mg/kg(大鼠经口)；LC5012000mg/m3，4小时(大鼠吸入)
刺激性：兔经皮：1%，14天，严重刺激。

危险特性：受高热分解产生有毒的溴化物气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

3、现场应急监测方法


4、实验室监测方法
用火焰电离检测器气相色谱法定量测定含溴化合物[刊，英]/Valente A.L.P.；Collins C.H.//J.Chromatogr.-1987，402.-349～353 《分析化学文摘》1989.3

5、环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3

6、应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应选择佩带自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

化学性质

这是一种不燃不爆的液体。

用途

该物质用作有机合成中间体，同时也是有机合成原料、化学试剂及溶剂。此外，它还用于有机合成，并作为溶剂使用。

生产方法

1. 丙烯直接溴化：可得1,2-二溴丙烷。
2. 由溴丙烷经溴化而得：先将溴丙烷与铁粉混合，加热至40-50℃，慢慢加入溴素，加完后继续回流2小时。然后滤除铁渣，滤液用水洗几次，再用5%碳酸钠溶液洗涤一次，以去除游离溴，并用5%硫代硫酸钠溶液进一步洗涤，最后使用无水氯化钙干燥。分馏收集139-142℃的馏分为成品。
3. 丙醇溴化法：具体步骤未详述。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 大鼠口服 LD50: 741毫克/公斤；
• 小鼠口服 LD50: 676毫克/公斤；

可燃性危险特性

可燃，在火场中会排出含溴化物的辛辣刺激烟雾。

储运特性

应储存在通风、低温干燥的地方，并与食品、氧化剂及酸类分开存放和运输。

灭火剂

泡沫、干粉或1211灭火剂

职业标准

STEL 5毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 丙炔
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-Membered Heterocycles. XXXV. Synthesis of the Group 161-Benzoheteroepines Involving the First Examples of 1-Benzotellurepine and 1-Benzoselenepine Rings.

  摘要：

  新型2-烷基-1-苯基碲烯（11）和2-烷基-1-苯基硒烯（12）是通过对二[ o-(1-丁烯-3-炔基)苯基]二碲化物（8）和二硒化物（9）进行钠硼氢化物还原反应获得的，同时分别得到2-烷基-2H-碲噁烯（13）和2-烷基-2H-硒噁烯（14），过程涉及中间体苯基碲醇和苯基硒醇（10）。二聚体（8，9）可以通过对4-烷基-1-(o-溴苯基)-1-丁烯-3-炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、碲或硒粉末及氰化钾进行一锅法反应，方便地合成。2-烷基-1-苯硫烯（16）则是通过对烯炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、硫粉末和乙醇在一锅中反应直接获得的。为了检验新型碲烯环的化学行为，对2-叔丁基碲烯（11c）进行了几种反应的实验。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.19
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 在 溴 作用下， 反应 0.01h， 生成 1,2-二溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxylated hydrocarbons

  摘要：

  乙二醇、其他二元醇、三元醇和多元醇可以通过在金属氧化物存在下将二溴化物与水反应的高效方式来制备。还提供了二溴化物形成、醇合成、金属氧化物再生和溴循环的综合工艺。

  公开号：

  US20060229475A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 、 1-(3-bromophenoxy)-1-ethoxyethane 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 1,2-二溴丙烷 、 magnesium 作用下， 生成 3-<3-(1-ethoxyethoxy)phenyl>-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Ramacciotti, Alessio; Fiaschi, Rita; Napolitano, Elio, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 3, p. 111 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-取代淫羊藿素衍生物及其抗肿瘤应用
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111925378B

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明提供了结构式如4所示5‑取代淫羊藿素衍生物、其制备方法及其抗肿瘤应用。活性测试证明，本发明设计并合成得到的如4所示5‑取代淫羊藿素衍生物，是一种适合的抗肿瘤候选药物，尤其是作为抗肝癌、抗结肠癌、肺癌以及抗结肠癌的候选药物。此外，本发明的5‑取代淫羊藿素衍生物的合成方法，合成路线收率高，易于操作实施。
• Flash vacuum pyrolysis over magnesium. Part 1. Pyrolysis of benzylic, other aryl/alkyl and aliphatic halides
  作者：R. Alan Aitken、Philip K. G. Hodgson、John J. Morrison、Adebayo O. Oyewale

  DOI：10.1039/b108663d

  日期：2002.1.23

  Flash vacuum pyrolysis over a bed of freshly sublimed magnesium on glass wool results in efficient coupling of benzyl halides to give the corresponding bibenzyls. Where an ortho halogen substituent is present further dehalogenation gives some dihydroanthracene and anthracene. Efficient coupling is also observed for halomethylnaphthalenes and halodiphenylmethanes while chlorotriphenylmethane gives 4,4′-bis(diphenylmethyl)biphenyl. By using α,α′-dihalo-o-xylenes, benzocyclobutenes are obtained in good yield, while the isomeric α,α′-dihalo-p-xylenes give a range of high thermal stability polymers by polymerisation of the initially formed p-xylylenes. Other haloalkylbenzenes undergo largely dehydrohalogenation where this is possible, in some cases resulting in cyclisation. Deoxygenation is also observed with haloalkyl phenyl ketones to give phenylalkynes as well as other products. With simple alkyl halides there is efficient elimination of HCl or HBr to give alkenes. For aliphatic dihalides this also occurs to give dienes but there is also cyclisation to give cycloalkanes and dehalogenation with hydrogen atom transfer to give alkenes in some cases. For 5-bromopent-1-ene the products are those expected from a radical pathway but for 6-bromohex-1-ene they are clearly not. For 2,2-dichloropropane and 1,1-dichloropropane elimination of HCl occurs but for 1,1-dichlorobutane, -pentane and -hexane partial hydrolysis followed by elimination of HCl gives E,E-, E,Z- and Z,Z- isomers of the dialk-1-enyl ethers and fully assigned 13C NMR data are presented for these. With 6-chlorohex-1-yne and 7-chlorohept-1-yne there is cyclisation to give methylenecycloalkanes and -cycloalkynes. The behaviour of 1,2-dibromocyclohexane and 1,2-dichlorocyclooctane under these conditions is also examined. Various pieces of evidence are presented that suggest that these processes do not involve generation of free gas-phase radicals but rather surface-adsorbed organometallic species.

  在玻璃棉上覆盖一层新升华的镁,进行闪式真空热解,能有效促使苄基卤化物耦合生成相应的联苄。当有邻位卤素取代基存在时,进一步脱卤生成部分二氢蒽和蒽。卤甲基萘和二苯基甲烷也能高效耦合,而三苯基氯甲烷则生成4,4′-双(二苯甲基)联苯。用α,α′-二卤代邻二甲苯可以获得较高产率的苯并环丁烯,而异构的α,α′-二卤代对二甲苯,通过形成的对二甲苯的聚合,可以得到一系列高热稳定性的聚合物。其他卤代烃苯大体上会脱卤化氢,某些情况下能产生环化反应。同样可以观察到,苯基卤代烷烃脱去羰基生成苯乙炔以及其他产物。简单的烷基卤化物则高效地脱去HCl或HBr生成烯烃。脂肪族二卤化物也会发生这一反应生成二烯,但不发生环化反应生成环烷烃,或在某些情况下发生氢原子转移的脱卤反应生成烯烃。5-溴戊-1-烯的产物符合自由基途径的预期,但6-溴己-1-烯并不符合。2,2-二氯丙烷和1,1-二氯丙烷能脱去HCl,但1,1-二氯丁烷、戊烷和己烷则能部分水解,随后脱去HCl,生成E,E-, E,Z-和Z,Z-异构体二烷-1-烯基醚,并且得到了这些物质的13C NMR全归属数据。6-氯己-1-炔和7-氯庚-1-炔能发生环化反应生成亚甲基环烷烃和环炔烃。本文还考察了1,2-二溴环己烷和1,2-二氯环辛烷在上述条件下的行为。本文给出了众多种证据,表明这些反应过程不涉及气相自由基的形成,而是表面吸附的金属有机物种。
• Synthesis and Biological Study of 3-Butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazol- 5(4H)-one Derivatives as Anti-hypertension Drugs
  作者：Yanchun Zhang、Jinpei Zhou、Weihong Pan、Xiaoming Wu、Shuai Wang

  DOI：10.2174/157018010789869370

  日期：2010.1.1

  A series of nitric oxide-donating derivatives of [1,2,4]triazol-5(4H)-one (9a-f and 15a-f) as a novel class of angiotensin II receptor AT1 antagonists have been designed and synthesized by coupling furoxan and nitric oxide with lead compound 1. The synthesized compounds were evaluated for their antagonism of AT1 receptor with induced contraction in the rabbit thoracic aortic ring and the results showed that compounds 9b, 15b and 15d exhibited potent antagonistic activity of AT1 receptor. Moreover 9b, 15b, 15d, 15e had good maximum NO release amount of this series.

  一系列新型血管紧张素II受体AT1拮抗剂——[1,2,4]三唑-5(4H)-酮（9a-f和15a-f）的硝酸氧化物衍生物，通过将呋喃并氧和硝酸氧化物与前导化合物1结合而设计并合成。合成的化合物在兔胸主动脉环中诱导收缩的情况下，对其AT1受体的拮抗作用进行了评估，结果显示化合物9b、15b和15d展现出强大的AT1受体拮抗活性。此外，9b、15b、15d、15e在这一系列化合物中具有良好的最大NO释放量。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013009791A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。
• Convenient procedure for converting 1,3-dithiolane-2-thiones into 1,3-dithiolan-2-ones
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi、Laura Piscopo

  DOI：10.1039/p19960000289

  日期：——

  1,3-Dithiolan-2-ones have been obtained by reaction of 1,3-dithiolane-2-thiones and epoxides in the presence of HBF4·Et2O. The reactions, carried out in anhydrous CH2CL2 at 0–5 °C→room temperature (Procedure A) or in anhydrous chlorobenzene at 0–5-→80 °C (Procedure B), gave product yields of 63–95%. By Procedure B it was also possible to isolate the intermediates 1-oxa-4,6,9-trithiaspiro[4.4]nonanes in good yields (66–85%). Reaction pathways are proposed.

  1,3-二硫杂环戊烷-2-酮可通过1,3-二硫杂环戊烷-2-硫酮与环氧化物在HBF4·Et2O存在下反应得到。在无水CH2Cl2中于0–5 °C至室温进行反应（方法A）或在无水氯苯中于0–5 °C至80 °C进行反应（方法B），产物收率可达63–95%。通过方法B还可高收率（66–85%）分离出中间体1-氧杂-4,6,9-三硫杂螺[4.4]壬烷。提出了反应途径。

表征谱图