1,2-二溴乙烷-1,2-14C | 22712-78-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,2-二溴乙烷-1,2-14C
• 英文名称: [¹⁴C₂]1,2-dibromoethane
• 英文别名: 1,2-dibromo<1,2-(14)C2>ethane；1,2-dibromo[U-¹⁴C]ethane；1,2-(14)C-Dibromoethane；1,2-dibromo-[1,2-¹⁴C]ethane；<¹⁴C2>-1,2-Dibromethan；1,2-Dibrom-<1,2-14C>-ethan；1,2-Dibromo(1,2-14C2)ethane
• CAS: 22712-78-3
• 化学式: C₂H₄Br₂
• 分子量: 191.84
• InChiKey: PAAZPARNPHGIKF-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T,N,R
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R45,R46,R60,R23/24/25,R51/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷-1,2-14C 、 氰化钾 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到1,2-dicyano<1,2-(14)C2>ethane
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷核生物碱的生物合成。将14种C标记的前体掺入逆转录酶

  摘要：

  借助于14 C标记的前体，研究了存在于千里光（Senecio isatideus）植物中的吡咯嗪核生物碱逆转录酶（1）的逆向神经氨酸（3）部分的生物合成。腐胺（5），亚精胺（6）和亚精胺（7）是吡咯烷嗪环最有效的前体。标记的逆转录酶样品的降解表明使用了每种前体的两个分子，并且从这两个分子中形成了C 4 –N–C 4型对称中间体并将其转化为逆转录酶。

  DOI：

  10.1039/p19810003083
• 作为产物：
  描述：

  [1,2-14C]ethene 、 溴 生成 1,2-二溴乙烷-1,2-14C
  参考文献：
  名称：

  BUBNER, M.;GUETHERT, I., ZENTRALINST. KERNFORSCH. ROSSENDORF DRESDEN /BER./, 1984, N 538: JAHRESBE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, in Vitro Covalent Binding Evaluation, and Metabolism of ¹⁴C-Labeled Inhibitors of 11β-HSD1
  作者：Daqing Sun、Qiuping Ye、Xuelei Yan、Yosup Rew、Peter Fan、Xiao He、Min Jiang、Dustin L. McMinn、Mario Monshouwer、Hua Tu、Jay P. Powers

  DOI：10.1021/ml500331y

  日期：2014.11.13

  In this letter, we reported the design and synthesis of three potent, selective, and orally bioavailable 11β-HSD1 inhibitors labeled with 14C: AMG 456 (1), AM-6949 (2), and AM-7715 (3). We evaluated the covalent protein binding of the labeled inhibitors in human liver microsomes in vitro and assessed their potential bioactivation risk in humans. We then studied the in vitro mechanism of 2 in human

  在这封信中，我们报道了标记为14 C的三种有效，选择性和口服生物利用的11β-HSD1抑制剂的设计和合成：AMG 456（1），AM-6949（2）和AM-7715（3）。我们评估了人类肝微粒体中标记的抑制剂的共价蛋白结合，并评估了其在人体中潜在的生物激活风险。然后，我们研究了人类肝细胞中2的体外机制以及反应性中间体的形成。我们的研究结果表明1和3具有较低的人类代谢生物激活潜力，而2具有较高的风险。
• Synthesis of the myoview™ ligand, [bisphosphinoethane-1,2-14C]tetrofosmin
  作者：Geoffrey T. Woolley、Sean L. Kitson、R. Gordon Reid

  DOI：10.1002/jlcr.1199

  日期：2007.4

  The carbon-14 radiolabels in [bisphosphinoethane-1,2-14C]tetrofosmin ligand were readily introduced by reacting 1,2-dibromo[U-14C]ethane with bis(2-ethoxyethyl)benzylphosphine (1). This was converted to the Myoview™ ligand in an overall yield of 45%. This radiosynthesis was important in obtaining marketing approval from the regulatory authorities and allowed Myoview™ to become one of the main heart imaging agents of today. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过将 1,2-二溴[U-14C]乙烷与双（2-乙氧基乙基）苄基膦（1）反应，可以很容易地引入[双膦乙烷-1,2-14C]四磷酸盐配体中的碳-14 放射性标记。该配体转化为 Myoview™ 配体的总产率为 45%。这种放射合成技术对获得监管机构的上市许可非常重要，并使 Myoview™ 成为当今主要的心脏成像剂之一。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。
• Synthesis and chromato-mass spectral investigation of labeled analogs of the antitumor preparation fotrin
  作者：G. V. Bornovalova、L. F. Linberg、E. G. Tikhonova、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00766340

  日期：1985.5

  develop methods of synthesis of fotrin analogs labeled in the ethylenimine groups with radioactive carbon /sup 14/C and with deuterium and also a chromato-mass spectral investigation of the obtained compounds with the purpose of a subsequent deepened study of the pharmacokinetics and metabolism of fotrin. /sup 14/C-ethylenimine was obtained starting from 1,2-/sup 14/C-dibromoethane. The mass spectra

  作者开发了用放射性碳 /sup 14/C 和氘标记在乙烯亚胺基团中标记的 fotrin 类似物的合成方法，以及对所得化合物的色谱-质谱研究，目的是随后对药代动力学和代谢进行深入研究福林。/sup 14/C-亚乙基亚胺从1,2-/sup 14/C-二溴乙烷开始获得。显示了最终产物 /sup 2/H-fotrin 的质谱图。观察到的 fotrin 及其氘代类似物的质谱图的离子峰强度显示为从氘代荧光素分子离子中消除一个和两个乙烯亚胺基团时获得的同位素峰的计算比率。
• SENDEROFF, S. G.;HEYS, J. R.;BLACKBURN, D. W., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 8, 972-978
  作者：SENDEROFF, S. G.、HEYS, J. R.、BLACKBURN, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolizidine alkaloid biosynthesis. Incorporation of 14C-labelled precursors into retronecine
  作者：David J. Robins、John R. Sweeney

  DOI：10.1039/p19810003083

  日期：——

  The biosynthesis of the retronecine (3) portion of the pyrrolizidine alkaloid retrorsine (1) present in Senecio isatideus plants has been studied with the aid of 14C-labelled precursors. Putrescine (5), spermidine (6), and spermine (7), are the most efficient precursors of the pyrrolizidine ring. Degradations of labelled retronecine samples indicated that two molecules of each precursor are utilised

  借助于14 C标记的前体，研究了存在于千里光（Senecio isatideus）植物中的吡咯嗪核生物碱逆转录酶（1）的逆向神经氨酸（3）部分的生物合成。腐胺（5），亚精胺（6）和亚精胺（7）是吡咯烷嗪环最有效的前体。标记的逆转录酶样品的降解表明使用了每种前体的两个分子，并且从这两个分子中形成了C 4 –N–C 4型对称中间体并将其转化为逆转录酶。