1,2-二甲基-1H-咪唑-5-甲腈 | 19225-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-二甲基-1H-咪唑-5-甲腈
• 英文名称: 5-Cyan-1,2-dimethyl-imidazol
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-imidazole-5-carbonitrile；2,3-dimethylimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 19225-94-6
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD18808739
• 分子量: 121.142
• InChiKey: MLYOZRGHMNWTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-5-甲腈 在 碘甲烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到1,2-二甲基-1H-咪唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Etude de l'isomerisation catalysee de nitro-5 en nitro-4 imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82868-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲腈 生成 1,2-二甲基-1H-咪唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  BARLTROP, J. A.;DAY, A. C.;MACK, A. G.;SHAHRISA, AZIZ;WAKAMATSU, SHIGERU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 12, 604-606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2021019514A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with Checkpoint kinase (CHK), particularly CHK-1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against CHK-1 enzymes. Methods of treating conditions associated with excessive activity of CHK-1 enzymes with such compounds is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical compositions, kits and method of synthesis also disclosed.

  本公开涉及一般用于治疗与检查点激酶（CHK）相关疾病的化合物，特别是CHK-1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对CHK-1酶具有抑制活性。公开了使用这些化合物治疗与CHK-1酶过度活性相关的疾病的方法。还公开了这些化合物的用途、制药组合物、试剂盒和合成方法。
• [EN] 1-((S)-1-(3-CHLORO-5-FLUORO-2-((4-(1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLQUINOLIN-8-YLOXY)METHYL)PHENYL)ETHYL)-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ (BK) B2 RECEPTOR ANTAGONIST FOR TREATING SKIN DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-((S)-1-(3-CHLORO-5-FLUORO-2-((4-(1H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLQUINOLIN-8-YLOXY)MÉTHYL)PHÉNYL)ÉTHYL)-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR B2 DE LA BRADYKININE (BK) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：PHARVARIS GMBH

  公开号：WO2020234479A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as a bradykinin (BK) B2 receptor antagonist; to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to said compound(s) for use as in a method of treating a skin disorder; eye disease; ear disease; mouth, throat and respiratory disease; gastrointestinal disease; liver, gallbladder and pancreatic disease; urinary tract and kidney disease; disease of male genitale organs and female genitale organs; disease of the hormone system; metabolic disease; cardiovascular disease; blood disease; lymphatic disease; disorder of the central nervous system; brain disorder; musculoskeletal system disease; allergy disorder; pain; infectious disease; inflammatory disorder; injury; immunology disorder; cancer; hereditary disease; or edema. (I)

  该发明涉及一种符合一般式(I)的化合物，该化合物作为一种激肽酶B2（BK）受体拮抗剂；一种含有该发明化合物中的一个或多个化合物的药物组合物；一种含有至少一种该发明化合物和至少一种其他活性药物成分的联合制剂；以及用于治疗皮肤疾病、眼疾、耳疾、口腔、喉咙和呼吸道疾病、胃肠道疾病、肝脏、胆囊和胰腺疾病、泌尿道和肾脏疾病、男性生殖器官和女性生殖器官疾病、激素系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病、血液疾病、淋巴疾病、中枢神经系统紊乱、脑部疾病、肌肉骨骼系统疾病、过敏疾病、疼痛、传染病、炎症性疾病、损伤、免疫学紊乱、癌症、遗传性疾病或水肿的方法中使用的该化合物。 (I)
• Anodic Cyanation of 1-Methylimidazoles
  作者：Kunihisa Yoshida、Hirohito Kitabayashi

  DOI：10.1246/bcsj.60.3693

  日期：1987.10

  The electrooxidation of several 1-methylimidazoles was performed in MeOH that contains NaCN at a platinum anode in a divided cell. Replacement of an aromatic hydrogen by a cyano group occurred. With 1,2,4,5-tetramethylimidazole, the 2,5-addition of cyano groups to the imidazole ring was achieved, and besides side-chain substitution occurred concurrently.

  几种 1-甲基咪唑的电氧化在含有 NaCN 的 MeOH 中进行，在分离式电池的铂阳极上进行。芳族氢被氰基取代。使用1,2,4,5-四甲基咪唑，实现了氰基向咪唑环的2,5-加成，并且同时发生侧链取代。
• Competing pathways in the phototransposition of pyrazoles
  作者：John A. Barltrop、A. Colin Day、Arthur G. Mack、Aziz Shahrisa、Shigeru Wakamatsu

  DOI：10.1039/c39810000604

  日期：——

  Cyano-substituted pyrazoles transpose photo-chemically into imidazoles by two concurrent paths: (a) 1,5-interchange, probably by 2,5-bonding to a diazabicyclopentene which isomerises by nitrogen ‘walk’ before rearomatisation, and (b) 2,3-interchange, probably via an intermediate azirine; in sharp contrast, 1,5-dimethyl-3-trifluoromethylpyrazole phototransposes exclusively by the former path.

  氰基取代的吡唑通过两种同时的途径以光化学方式转变为咪唑：（a）1,5-交换，可能通过2,5-结合至二氮杂双环戊烯，该二氮杂双环戊烯在重新芳构化之前通过氮的“游走”而异构化；和（b）2 3-互换，可能是通过中间的叠氮基进行的；与之形成鲜明对比的是，1,5-二甲基-3-三氟甲基吡唑仅通过前者的路径进行光转位。
• [EN] NOVEL BRADYKININ B2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR B2 DE LA BRADYKININE
  申请人：PHARVARIS B V

  公开号：WO2019101906A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as a bradykinin (BK) B2 receptor antagonist; to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament.

  本发明涉及一种按照通式(I)的化合物，该化合物作为一种缓激肽(BK) B2受体拮抗剂；一种含有本发明中的一种或多种化合物的药物组合物；一种含有本发明中的至少一种化合物和至少一种其他活性药物成分的联合制剂；以及所述化合物的用途，包括作为药物的用途。