戊基2-(苯氧基)乙酸酯 | 74525-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊基2-(苯氧基)乙酸酯
• 英文名称: n-pentyl phenoxyacetate
• 英文别名: n-amyl phenoxyacetate；Pentyl phenoxyacetate；pentyl 2-phenoxyacetate
• CAS: 74525-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: ALEKBMQVKFWMOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.534 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊基2-(苯氧基)乙酸酯 在 2-乙基噻唑 、 氯 、 dioxide titanium 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,4-滴二甲胺盐
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应，得到苯氧乙酸酯；S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行选择性氯化反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后，与碱性化合物进行碱解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用，杜绝了二噁英的产生，提高了产品的收率，三废产出大幅降低。

  公开号：

  CN108947838A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酸庚酯 、 苯酚 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以258.41 g的产率得到戊基2-(苯氧基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后，加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应，得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比，本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用，从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生，极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境；本发明以酚为原料，经缩合、选择性氯化和碱解，得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐，有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的收率。

  公开号：

  CN108947805A

文献信息

• Aryloxyacetic esters structurally related to α-Asarone as potential antifungal agents
  作者：Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、Clara Zúñiga、María A. Martínez、Germán Chamorro、Francisco Díaz、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1007/s00044-009-9170-3

  日期：2010.2

  A series of aryloxyacetic ester analogues 8-13 was synthesized based on the potential pharmacophores of the antifungal agents alpha-Asarone (1) and 2-5. Their antifungal activity was tested in vitro for their growth inhibitory activities against pathogenic fungi. The in vitro antifungal evaluation of these alkyl and aryl esters shows that derivatives 10 displayed the highest antifungal and fungicidal activities against Cryptococcus neoformans and C. gattii. These results support the idea that the phenoxyacetic frame is a potent pharmacophore for the design of potential antifungal drugs.
• US5780293A
  申请人：——

  公开号：US5780293A

  公开（公告）日：1998-07-14
• [EN] PREPARATION METHOD FOR 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID OR SALT THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDE 2,4-DICHLOROPHÉNOXYACÉTIQUE OU DE SEL DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179287A2

  公开（公告）日：2019-09-26
• 一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947805A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后，加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应，得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比，本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用，从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生，极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境；本发明以酚为原料，经缩合、选择性氯化和碱解，得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐，有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的收率。
• 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947838A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应，得到苯氧乙酸酯；S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行选择性氯化反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后，与碱性化合物进行碱解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用，杜绝了二噁英的产生，提高了产品的收率，三废产出大幅降低。