1,2-二甲基-9H-咔唑 | 18992-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基-9H-咔唑
• 英文名称: 1,2-dimethyl-9H-carbazole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-carbazole；1,2-Dimethyl-carbazol；1.2-Dimethylcarbazol
• CAS: 18992-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: BOCODUXWXDKEJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1932

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1H-indol-3-yl)-3-methylpent-1-yn-3-ol 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 1,2-二甲基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  （Indol-3-yl）pentyn-3-ols的区域选择性环化作为（四氢）咔唑的一种方法

  摘要：

  已经报道了酸催化的，高度区域选择性的环异构化以及（吲哚-3-基）戊炔-3-醇的脱氢环化用于四氢咔唑和咔唑的选择性合成。该过程是温和的，并且在基材的结构多样性方面被发现是非常普遍的。利用该策略，还开发了一种对卡巴霉素A–D的功能化框架进行有效合成的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00042

文献信息

• A Brønsted Acid Catalyzed Cascade Reaction for the Conversion of Indoles to α‐(3‐Indolyl) Ketones by Using 2‐Benzyloxy Aldehydes
  作者：Ankush Banerjee、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/chem.201902268

  日期：2019.9.2

  A Brønsted acid catalyzed, operationally simple, scalable route to several functionalized α-(3-indolyl) ketones has been developed and the long-standing regioisomeric issue has been eliminated by choosing appropriate carbonyls. A readily available and cheap bottle reagent was used as the catalyst. This protocol was also applicable to the synthesis of densely functionalized α-(3-pyrrolyl) ketones. A

  已经开发出布朗斯台德酸催化的，操作简单的，可扩展的途径，以合成多种官能化的α-（3-吲哚基）酮，并且通过选择合适的羰基化合物消除了长期存在的区域异构问题。使用容易获得且便宜的瓶试剂作为催化剂。该方案也适用于高密度官能化的α-（3-吡咯基）酮的合成。详细的机理研究证实烯醇醚作为反应中间体。几种后合成修饰以及易于获得的β-咔啉，色胺，色胺醇和螺吲哚烯碱都证明了这种功能强大的构件的合成效用。基于这一概念，通过级联环化策略构建了功能化的咔唑。
• Ruthenium-Catalyzed Cascade Annulation of Indole with Propargyl Alcohols
  作者：Julia Kaufmann、Elisabeth Jäckel、Edgar Haak

  DOI：10.1002/anie.201801846

  日期：2018.5.14

  Cascade transformations forming multiple bonds and one‐pot procedures provide rapid access to natural‐product‐like scaffolds from simple precursors. These atom‐economic processes are valuable tools in organic synthesis and drug discovery. Herein, we report on ruthenium‐catalyzed cascade annulations of indole with readily available propargyl alcohols. These provide rapid access to diverse carbazoles

  形成多个键和一锅法的级联转化提供了从简单前体中快速获得天然产物样支架的途径。这些原子经济过程是有机合成和药物发现中的宝贵工具。本文中，我们报道了钌与容易获得的炔丙醇的级联环空反应。这些提供了快速接近各种咔唑，环庚[ b ]吲哚和其他具有高选择性的稠合多环的途径。具有氧化还原偶联的环戊二烯酮配体的双功能钌配合物可作为不同级联过程的常用催化剂。
• Ruthenium-Catalyzed Functionalization of Pyrroles and Indoles with Propargyl Alcohols
  作者：Nora Thies、Cristian G. Hrib、Edgar Haak

  DOI：10.1002/chem.201200188

  日期：2012.5.14

  Several ruthenium‐catalyzed atom‐economic transformations of propargyl alcohols with pyrroles or indoles leading to alkylated, propargylated, or annulated heteroaromatics are reported. The mechanistically distinct reactions are catalyzed by a single ruthenium(0) complex containing a redox‐coupled dienone ligand. The mode of activation regarding the propargyl alcohols determines the reaction pathway

  据报道，几种钌催化的炔丙醇与吡咯或吲哚的原子经济转化会导致烷基化，炔丙基化或环化的杂芳族化合物。在机理上截然不同的反应是由包含氧化还原偶联的二烯酮配体的单一钌（0）配合物催化的。关于炔丙醇的活化方式决定了反应途径，并取决于醇的取代方式。次级底物通过1,2-氢转移形成烯基配合物，而第三级底物的转化涉及亚烯基中间体。1-乙烯基炔丙醇通过级联烯丙基化/环化序列转化。
• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Qingjie

  公开号：US20100160303A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• Synthesis of carbazoles related to carbazomycin, hyellazole and ellipticine.
  作者：Jan Bergman、Benjamin Pelcman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86029-4

  日期：1988.1

  2-disubstituted carbazoles are described. The first involves condensation of 2-alkyl-substituted indoles with 2,3-unsaturated ketones in the presence of Pd/C and molecular sieves, the second is based on the reaction of a 2-vinylic indole with the Vilsmeier reagent. The vinylic indoles were prepared by a Fischer indole synthesis, or via 1-benzenesulphonyl-2-lithioindole.

  描述了两种合成1,2-二取代咔唑的途径。第一个涉及在Pd / C和分子筛的存在下2-烷基取代的吲哚与2,3-不饱和酮的缩合，第二个基于2-乙烯基吲哚与Vilsmeier试剂的反应。乙烯基吲哚通过Fischer吲哚合成或通过1-苯磺酰基-2-硫代吲哚制备。