1,2-二甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 | 155583-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(2-methylallyl)benzene
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propene；1,2-dimethoxy-4-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 155583-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QDCDCYYXQXNULF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 在 硫酸 、 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radical scavenging activity of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxides

  摘要：

  The syntheses and antioxidant activities of several cyclic nitrones related to phenyl t-butyl nitrone (PBN) are described. These nitrones may act as radical scavengers and have potential uses in the treatment of stroke and septic shock. (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00181-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 对甲基烯丙基邻苯二酚 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 1,2-二甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种基于克莱森重排和醚化反应的藜芦酮合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于克莱森重排和醚化反应的藜芦酮合成方法，属于化学合成技术领域。该技术方案以邻苯二酚和MAC为原料，首先一步法合成邻(2‑甲基烯丙氧基)苯酚；在此基础上，在有机溶剂中以γ氧化铝为催化剂，催化邻(2‑甲基烯丙氧基)苯酚连续发生克莱森重排和Cope重排反应，生成4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚；对于所得的4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚，与一氯甲烷在加压条件下醚化反应得到1,2‑二甲氧基‑4‑(2‑甲基烯丙基)苯，再在低温下经臭氧氧化、锌粉还原得到藜芦酮成品。本发明不仅原料成本低，而且环境污染小，反应条件易于控制，同时具有较高的收率。本发明扩展了藜芦酮合成方法的可选范围，具有突出的技术优势。

  公开号：

  CN117486695A

文献信息

• 一种制备藜芦基丙酮的方法
  申请人：湖南海利株洲精细化工有限公司

  公开号：CN105418392A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种藜芦基丙酮的制备方法，是以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚和一氯甲烷为原料，以强碱为缚酸剂，在溶剂水、相转移催化剂以及高压条件下进行醚化反应得到中间体1,2-二甲氧基-4-(2-甲基烯丙基)苯。然后1,2-二甲氧基-4-(2-甲基烯丙基)苯在溶剂乙酸中与臭氧进行氧化反应，然后经锌粉还原，制备得到产品藜芦基丙酮。反应式如下：本发明实现了废物利用，满足了环境保护、循环经济发展的要求。所得中间体4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚的品质高，为制备高品质产品藜芦基丙酮打下良好基础。且工艺简单，操作方便，原料易得，生产成本低廉，有利于工业化生产。产品收率较高，总收率大于70％，产品品质高，质量含量98％以上。
• Method of preparing ATG's analogue, and the application of ATG and it's analogue
  申请人：Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

  公开号：US20170313667A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention provides the use of ATG in the preparation of a reagent for adjusting the activity of PP2A; and the use of ATG in increasing the activity of PP2A in 293T cells. The present invention also provides the use of the arctigenin in the preparation of the medicine for reducing the proteinuria of the diabetic mice. The present invention also provides the use of the arctigenin in the preparation of the reagent for inhibiting the expression of the NOX4 gene. The present invention also provides analogues of arctigenin and application thereof. The present invention provides a novel use of ATG for modulating PP2A activity, and ATG can also significantly reduce proteinuria in diabetic mice. At the same time, arctigenin could significantly inhibit the expression of NOX4 in STZ-eNOS −/− mice glomeruli. The ATG analogues of the present invention are more effective than the native ATG.

  本发明提供了在制备用于调节PP2A活性的试剂时使用ATG的方法；以及在增加293T细胞中PP2A活性时使用ATG的方法。本发明还提供了在制备用于降低糖尿病小鼠蛋白尿的药物中使用牛蒡苷的方法。本发明还提供了在制备抑制NOX4基因表达的试剂中使用牛蒡苷的方法。本发明还提供了牛蒡苷的类似物及其应用。本发明提供了ATG用于调节PP2A活性的新用途，ATG还可以显著减少糖尿病小鼠的蛋白尿。同时，牛蒡苷可以显著抑制STZ-eNOS−/−小鼠的肾小球中NOX4的表达。本发明的ATG类似物比原生ATG更有效。
• Cobalt-Catalyzed Hydrofluorination of Unactivated Olefins: A Radical Approach of Fluorine Transfer
  作者：Hiroki Shigehisa、Eriko Nishi、Mayu Fujisawa、Kou Hiroya

  DOI：10.1021/ol402696h

  日期：2013.10.18

  Catalytic hydrofluorination of olefins using a cobalt catalyst was developed. The exclusive Markovnikov selectivity, functional group tolerance, and scalability of this reaction make it an attractive protocol for the hydrofluorination of olefins. A preliminary mechanistic experiment showed the involvement of a radical intermediate.

  开发了使用钴催化剂的烯烃的催化氢氟化。该反应专有的马尔可夫尼科夫选择性，官能团耐受性和可扩展性使其成为烯烃氢氟化的有吸引力的方案。初步的机械实验表明，自由基中间体的参与。
• Markovnikov-Selective Addition of Fluorous Solvents to Unactivated Olefins Using a Co Catalyst
  作者：Hiroki Shigehisa、Harue Kikuchi、Kou Hiroya

  DOI：10.1248/cpb.c15-01024

  日期：——

  We developed an addition reaction of fluorous solvents to olefins using salen-cobalt (Co) complex, N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium tetrafluoroborate, and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. This reaction condition was found to activate olefins, which enabled them to be attacked by 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP), both of which are electronically weak nucleophiles

  我们使用Salen-钴（Co）络合物，N-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸酯和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷开发了氟溶剂与烯烃的加成反应。发现该反应条件活化了烯烃，这使它们能够被2,2,2-三氟乙醇（TFE）和1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）攻击。它们是电子弱的亲核试剂。
• Rhodium(II)-Catalyzed Allylic 1,3-Diamination
  作者：Beiqi Yang、Xinyu Liu、Aiwen Yu、Qi Yang、Yuanhua Wang

  DOI：10.1021/acscatal.2c04086

  日期：2022.11.4

  ulfonamides) catalyzed by rhodium(II) is reported herein. The isomers of the terminal and internal alkenes, even mixtures, all provided the same allylic 1,3-diamine products under mild reaction conditions. The resulting diaminated products can be derived to functionalized diamines and can further generate allylic triamines. Mechanistic studies revealed that the rhodium(II) compounds catalyzed a variety

  易得烯烃与N的分子间 1,3-二胺化反应本文报道了由铑(II)催化的-氟双(苯磺酰胺)。末端和内部烯烃的异构体，甚至混合物，都在温和的反应条件下提供相同的烯丙基 1,3-二胺产物。所得二胺化产物可衍生为官能化二胺，并可进一步生成烯丙基三胺。机理研究表明，铑（II）化合物在反应过程中基于其单电子氧化还原催化循环催化了多种化学转化，特别是末端烯烃中的自由基极性交叉和烯丙基C-H键的直接活化，然后是自由基交叉。 -偶联内部烯烃。这些结果显示了铑 (II) 在 C-H 胺化反应中的潜力以及众所周知的铑类氮氧化物的转化。