1,2-二碘环己烯 | 114493-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,2-二碘环己烯
• 英文名称: 1,2-diiodocyclohex-1-ene
• 英文别名: Cyclohexene, 1,2-diiodo-；1,2-diiodocyclohexene
• CAS: 114493-71-9
• 化学式: C₆H₈I₂
• 分子量: 333.939
• InChiKey: UNCUOWKGUSQNNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘环己烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [(IPr*)Au(NCMe)]SbF₆ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,7-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  金催化合成二甲苯乙烯醚。

  摘要：

  以酮为试剂和溶剂的金催化的1，5-二炔的环化反应可在温和条件下提供各种取代的乙烯基醚。这种金催化的环化反应的区域选择性通常由二炔的骨架来控制。在本文中，我们报道了在这些转化中第一个溶剂控制的区域选择性从6-内-dig-环化到5-内-dig-环化的转变，提供富烯衍生物。关于官能团的耐受性，容许芳基氟化物，氯化物，溴化物和醚。此外，通过实验研究和产物的热力学分析来仔细研究其机理和选择性。另外，6-（乙烯基氧基）富烯是迄今为止未知的一类化合物。简要评估了它们的反应性，以深入了解其潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.202000338
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 碘 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-二碘环己烯
  参考文献：
  名称：

  在强有机碱存在下用碘和苯硒基溴化the氧化的研究；合成碘代甲烷和苯基-乙烯基硒化物的改进方法

  摘要：

  已经研究了在强有机碱（胍）存在下碘化对oxidation的氧化作用。可以通过使用干燥溶剂进行逆向添加并在适当的时候进行最终加热来提高碘乙烯的收率。该反应已扩展到各种二hydr，结果令人感兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85102-4

文献信息

• FATTY ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREFOR
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190039989A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to a class of fatty acid compounds, a preparation method thereof and use thereof. The fatty acid compounds have the structure of the formula I, which has the ability to activate APMK and inhibit the glucose output in mouse primary hepatocytes. The fatty acid compounds can be used in preparing a medicament for the treatment of obesity or diabetes.

  本发明涉及一类脂肪酸化合物，其制备方法和用途。这些脂肪酸化合物具有式I的结构，具有激活APMK并抑制小鼠原代肝细胞中葡萄糖输出的能力。这些脂肪酸化合物可用于制备治疗肥胖或糖尿病的药物。
• InCl₃-Catalyzed Synthesis of 1,2-Dimetallic Compounds by Direct Insertion of Aluminum or Zinc Powder
  作者：Tobias D. Blümke、Thomas Klatt、Konrad Koszinowski、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201205169

  日期：2012.9.24

  In‐sertion of metal: Catalytic amounts of InCl3 allow the insertion of aluminum and zinc into aromatic 1,2‐dibromides or 1,2‐bromotriflates (see scheme). These 1,2‐dimetallic species can undergo Cu or Pd‐catalyzed acylations, allylations, or cross‐couplings.

  金属的插入：催化量的InCl 3可使铝和锌插入芳族1,2-二溴化物或1,2-溴三氟甲磺酸酯中（请参阅方案）。这些1,2-双金属物种可能会经历Cu或Pd催化的酰化，烯丙基化或交叉偶联。
• The Twofold Heck Reaction on 1,2-Dihalocycloalkenes and Subsequent 6π-Electrocyclization of the Resulting (E, Z, E)-1,3,5-Hexatrienes: A New Formal {2+2+2}-Assembly of Six-Membered Rings
  作者：Katharina Voigt、Paultheo von Zezschwitz、Keith Rosauer、Annegret Lansky、Amy Adams、Oliver Reiser、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1521::aid-ejoc1521>3.0.co;2-e

  日期：1998.8

  1,6-Disubstituted (E,Z,E)-1,3,5-hexatrienes (4 and 5) were prepared by vicinal twofold Heck coupling reactions from 1,2-dibromocyclopentene (1), 1,2-dibromocyclohexene (2), 1,2-diiodocyclopentene (8), 1,2-diiodocyclohexene (9), 1-bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxycyclohex-1-ene (11), or 1-chloro-2-nonafluorobutanesulfonyloxycyclohex-1-ene (19) with alkenes 3, e. g. methyl, tert-butyl, menthyl, 8-phenylmenthyl

  1,6-二取代的 (E,Z,E)-1,3,5-己三烯（4 和 5）是通过 1,2-二溴环戊烯 (1)、1,2-二溴环己烯 (2) 的邻位双重 Heck 偶联反应制备的)、1,2-二碘环戊烯 (8)、1,2-二碘环己烯 (9)、1-溴-2-三氟甲磺酰氧基环己-1-烯 (11) 或 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19)分别使用烯烃 3，例如甲基、叔丁基、薄荷基、8-苯基薄荷基丙烯酸酯、苯乙烯和烯基硅烷，以中等至大部分良好和非常好的产率 (20-92%)。烯基硅烷 3f-k 的偶联只能分别通过 1,2-二碘环烯烃 8 和 9 实现。在 1- 和 6- 位具有两个不同取代基的相应己三烯 5 是通过与来自 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19) 的不同烯烃的一系列偶联反应或通过 Wittig-Horner 制备的- 2-溴环己烯-1-甲醛 (24) 的埃蒙斯烯化和所得 (E
• COMPOUND, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION INCLUDING THE SAME, AND COLOR FILTER
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20180072709A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A compound, a photosensitive resin composition including the compound, and a color filter manufactured using the photosensitive resin composition, the compound being represented by Chemical Formula 1:

  一个化合物，包括该化合物的光敏树脂组合物，以及使用该光敏树脂组合物制造的彩色滤光片，该化合物由化学式1表示：
• Thermal Reactivity of Neutral and Oxidized Ferrocenyl-Substituted Enediynes
  作者：Mehmet Cinar、Guido Morbach、Michael Schmittel

  DOI：10.3390/molecules191118399

  日期：——

  The coupling of two equivalents of ethynylferrocene (2) with one equivalent of 1,2-diiodocyclohexene (1) and 1,2-diiodobenzene (4) using Sonogashira cross-coupling conditions led to 1,2-bis(ferrocenylethynyl)cyclohexene (3) and 1,2-bis(ferrocenylethy­nyl)benzene (5), respectively. At high temperatures enediynes 3 and 5 showed exothermic signals in differential scanning calorimetry (DSC) measurements, suggestive of intramolecular diradicaloid ring formation (Bergman (C1−C6) or Schreiner-Pascal (C1−C5) cyclizations). The oxidation of 3 and 5 to the mono-oxidized enediynes 3+ and 5+ decreased the onset temperatures drastically. Equally, 1-ferrocenylethynyl-2-(p-nitro-phenyl)ethynylbenzene (8) displayed a significant decrease in the onset temperature after oxidation to 8+. Because the insoluble nature of the polymeric material formed in the thermolysis of the oxidized enediynes prevented characterization, the origin of this drastic effect was studied by DFT. Contrary to expectations, one-electron oxidation does not lower the barrier for intramolecular cyclization. Rather, the computations suggest that the polymerization is initiated by a bimolecular process.

  利用 Sonogashira 交叉偶联条件，将两个当量的二茂铁乙炔 (2) 与一个当量的 1,2-二碘环己烯 (1) 和 1,2-二碘苯 (4) 偶联，分别生成 1,2-双（二茂铁乙炔基）环己烯 (3) 和 1,2-双（二茂铁乙炔基）苯 (5)。在高温下，烯二炔 3 和 5 在差示扫描量热法（DSC）测量中显示出放热信号，表明分子内形成了二环类环（伯格曼环（C1-C6）或施赖纳-帕斯卡环（C1-C5））。将 3 和 5 氧化成单氧化烯二炔 3+ 和 5+ 后，起始温度急剧下降。同样，1-二茂铁乙炔基-2-（对硝基苯基）乙炔苯（8）氧化成 8+ 后，起始温度也显著降低。由于在氧化烯二炔热分解过程中形成的聚合材料具有不可溶性，因此无法对其进行表征。与预期相反，单电子氧化并没有降低分子内环化的障碍。相反，计算表明聚合是由双分子过程启动的。