1,2-双(1,2,4-三唑-1-基)乙烷 | 116476-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-双(1,2,4-三唑-1-基)乙烷
• 中文别名: 1,2-二(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(1,2,4-triazole-1-yl)ethane；1,2-bis-1,2,4-triazol-1-ylethane；bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane；bis(triazol)ethane；bte；1,2-Di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethane；1-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 116476-98-3
• 化学式: C₆H₈N₆
• 分子量: 164.17
• InChiKey: LUOXFPFERXZJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  409.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃条件下，请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(1,2,4-三唑-1-基)乙烷 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 ([Co(1,2-bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane)(dicyanamide(-H))2]*H2O)n
  参考文献：
  名称：

  含1,2-双（1,2,4-三唑-1-基）乙烷和双氰胺的两种钴配位聚合物的合成，晶体结构和磁行为

  摘要：

  由bte（bte = 1,2-双（1,2,4-三唑-1-基）乙烷）形成的两种钴（II）配位聚合物，即[Co（bte）2（dca）2] n（1）和{[Co（bte）（dca）2]·H 2 O} n（2），已经合成并通过元素分析，IR，热重分析，X射线衍射分析和磁测量进行了表征。化合物1是具有被bte桥接的Co（II）中心的双链，包含[Co 2（bte）2]和反式dca的金属环作为终止配体。在2中，每个Co（II）中心通过两个桥接bte配体和四个以μ-1,5-dca的dca在3D网络中的不同方向键合。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.07.044
• 作为产物：
  描述：

  bis-1,2-(4-amino-1,2,4-triazol-1-yl)ethane dibromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,2-双(1,2,4-三唑-1-基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Gromova; Barmin; Korolev, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1204 - 1206

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline-2,3-dicarboxylic acid 、 silver(l) oxide 在 1,2-双(1,2,4-三唑-1-基)乙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到[Ag(Hppdb)(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline-2,3-dicarboxylic acid)]n
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸银配合 物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸银配合物及其制备方法应用，配合物化学式为：[Ag(Hppdb)(H2ppdb)]n，其中H2ppdb为吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸配体。在水热的条件下，将吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸、btp、碱和金属银盐溶于水中，并封入反应釜中，以每小时10℃的速率加热至120~160℃，维持3天，然后自然条件下降至室温，得到目标产物。可将该材料应用于荧光材料上，该材料稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，获得的晶态材料可在荧光材料领域广泛应用。

  公开号：

  CN104230964B

文献信息

• Preparation, structural diversity and characterization of a family of Cd(ii)–organic frameworks
  作者：Ye Deng、Chuan-Tao Hou、Richard I. Walton、Jiaqian Tang、Peizhi Zhu、Kou-Lin Zhang、Seik Weng Ng

  DOI：10.1039/c3dt51118a

  日期：——

  Two Cd(II)-organic frameworks based on 5-iodoisophthalate (IIP(2-)), [Cd(IIP)(bte)(H2O)].H2O}n (1) and [Cd(IIP)(bpp)(H2O)]n (2), were obtained either at an ambient temperature or under solvothermal conditions at 120 degrees C in the presence of 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane (bte) and 1,3-bis(4-pyridyl)propane (bpp) as auxiliary ligands, respectively. 1 is a novel discrete single-walled Cd(II)-organic

  基于5-碘间苯二甲酸（IIP（2-））的两个Cd（II）-有机骨架，[Cd（IIP）（bte）（H2O）]。H2O} n（1）和[Cd（IIP）（bpp） （H2O）] n（2），是在环境温度或溶剂热条件下，在1,4-双（1,2,4-三唑-1-基）乙烷（bte）存在下于120摄氏度下获得的和1,3-双（4-吡啶基）丙烷（bpp）作为辅助配体。图1是新颖的离散单壁Cd（II）-有机管（SWCOT），它进一步延伸到由CI ... I卤素键和氢键支撑的3D超分子叉指微孔柱状结构，而2展示出有趣的两倍互穿的3D钻石网络架构。当辅助配体bte或bpp被具有更大柔韧性的较长间隔基配体取代时，1,4-双（三唑-1-基甲基）苯（bbtz）独特的离散单壁Cd（II）-有机纳米管（SWCONT）[Cd（IIP）（bbtz）（H2O）]。H2O} n（3），它进一步扩展为面支撑的3D超分子微孔框架室温下会产生面对面的pi
• Solvent–Free Synthesis of Some Triazole-Based Bis(N-Heterocyclic Carbene) Ligands
  作者：Jianfeng Zhao、Long Yang、Lingqiao Zhang、Jin Guo、Yanhui Shi、Guangsheng Pang、Changsheng Cao

  DOI：10.3184/174751911x13220695999324

  日期：2011.12

  Two series of bistriazolium dibromides with different alkyl bridged length (n = 2–4) were synthesised through a simple solvent-free method. Six of these compounds were prepared from the reaction of 1-R-1H-1,2,4-triazole with dibromoalkane in moderate to excellent yield (45–98%). However, the other six compounds were prepared from the reaction of alkyl bridged bistriazole with bromoalkane in 55–99%

  通过简单的无溶剂方法合成了两个系列的具有不同烷基桥连长度（n = 2-4）的双三唑鎓二溴化物。其中六种化合物是由 1-R-1H-1,2,4-三唑与二溴烷烃反应制备的，产率中等至极好（45-98%）。然而，其他六种化合物是由烷基桥连双三唑与溴代烷烃以 55-99% 的产率反应制备的。所有化合物都是新的，并通过 IR、NMR 和元素分析进行​​了充分表征。
• A series of 1D, 2D and 3D coordination polymers based on a 5-(benzonic-4-ylmethoxy)isophthalic acid: syntheses, structures and photoluminescence
  作者：Ying-Ying Liu、Jing Li、Jian-Fang Ma、Ji-Cheng Ma、Jin Yang

  DOI：10.1039/c1ce05639e

  日期：——

  Seven new coordination polymers, namely, [Zn(HL)(H2O)] (1), [Zn(HL)(phen)]·1.5H2O (2), [Zn(HL)(L1)] (3), [Zn2(HL)2(L2)2]·2H2O (4), [Zn(HL)(L3)0.5] (5), [Zn(HL)(L4)] (6) and [Cu2(L)(OH)(H2O)]·0.5H2O (7) (H3L = 5-(benzonic-4-ylmethoxy) isophthalic acid, phen = 1,10-phenathroline, L1 = 1,2-bis(1,2,4-triazole-1-yl)ethane, L2 = 1,3-bis(1,2,4-triazole-1-yl)propane, L3 = 1,6-bis(1,2,4-triazole-1-yl)hexane and L4 = 4,4′-bis(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)biphenyl), have been hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. In compounds 1–6, the H3L ligand is partially deprotonated to form HL2−, while it is completely deprotonated in 7. Compound 1 shows a 3D framework with 4-connected (42·7·83)2 topology. Compound 2 displays a 1D ribbon structure. The neighboring ribbons are further linked by hydrogen-bonding interactions to form a 3D supramolecular architecture. Compound 3 exhibits a 2D undulated sheet. The sheets are further penetrated into each other to give rise to a 3D polycatenation structure. Compound 4 displays a 2D supramolecular layer structure. Compound 5 shows a 3D (3,6)-connected (4·8)(4·82·103) net. Compound 6 reveals a 3D four-fold interpenetrating diamondoid architecture. Compound 7 displays a (3,8)-connected (4·62)(44·68·812·104) topology. These compounds have been characterized by powder X-ray diffractions (PXRD) and thermal gravimetric analyses (TGA). In addition, the photoluminescent behaviours of 1–6 have been investigated in detail.

  七种新的配位聚合物，即[Zn(HL)(H2O)] (1)、[Zn(HL)(phen)]·1.5H2O (2)、[Zn(HL)(L1)] (3)、[Zn2(HL)2(L2)2]·2H2O (4)、[Zn(HL)(L3)0.5] (5)、[Zn(HL)(L4)] (6) 和 [Cu2(L)(OH)(H2O)]·0.5H2O (7) (H3L = 5-(苯甲酰-4-基甲氧基)间苯二甲酸，phen = 1,10-菲咯啉，L1 = 1,2-双(1,2,4-三唑-1-基)乙烷，L2 = 1,3-双(1,2,4-三唑-1-基)丙烷，L3 = 1,6-双(1,2,4-三唑-1-基)己烷和 L4 = 4,4'-双(1,2,4-三唑-1-基甲基)联苯)，通过水热合成法制备，并通过单晶 X 射线衍射进行了表征。在化合物 1-6 中，H3L 配体部分去质子化形成 HL2-，而在化合物 7 中完全去质子化。化合物 1 显示出一个具有 4 连接 (42·7·83)2 拓扑结构的 3D 框架。化合物 2 展示了一个 1D 带状结构，相邻带状结构通过氢键相互作用进一步连接，形成一个 3D 超分子结构。化合物 3 展示了一个 2D 波状片层结构，片层之间进一步相互穿插，形成一个 3D 多链结构。化合物 4 展示了一个 2D 超分子层结构。化合物 5 显示出一个 3D (3,6)-连接 (4·8)(4·82·103) 网络。化合物 6 揭示了一个 3D 四重穿插金刚石结构。化合物 7 展示了一个 (3,8)-连接 (4·62)(44·68·812·104) 拓扑结构。这些化合物通过粉末 X 射线衍射 (PXRD) 和热重分析 (TGA) 进行了表征。此外，化合物 1-6 的光致发光行为也进行了详细研究。
• A (3,14)-connected three-dimensional metal–organic framework based on the unprecedented enneanuclear copper(ii) cluster [Cu9(μ3-OH)4(μ2-OH)2]
  作者：Xia Zhu、Shan Zhao、Yan-Fen Peng、Bao-Long Li、Bing Wu

  DOI：10.1039/c3ce41086b

  日期：——

  an interesting three-dimensional metal–organic framework [Cu9(OH)6(bte)2(sip)4(H2O)3]·6H2O}n (1). A single-crystal analysis revealed that compound 1 consists of a (3,14)-connected three-dimensional MOF with a point symbol of (3·42)4(38·414·516·640·79·84) based on the unprecedented enneanuclear copper(II) cluster [Cu9(μ3-OH)4(μ2-OH)2]. The [Cu9(μ3-OH)4(μ2-OH)2] enneanuclear copper(II) cluster can be

  铜的水热反应（NO 3）2，1,2-双（1,2,4-三唑-1-基）乙烷（BTE）和5-磺基间苯二甲酸（SIP）产生了一个有趣的三维金属-有机骨架[Cu 9（OH）6（bte）2（sip）4（H 2 O）3 ]·6H 2 O} n（1）。单晶分析表明，化合物1由（3,14）连接的三维MOF组成，其点符号为（3·4 2）4（3 8 ·4 14 ·5 16 ·6 40 ·7 9·8 4基于所述前所未有enneanuclear铜（）II）簇[铜9（μ 3 -OH）4（μ 2 -OH）2 ]。的[铜9（μ 3 -OH）4（μ 2 -OH）2 ] enneanuclear铜（II）群集可被描述为包括两个[铜4（μ 3 -OH）2 ]部分连接到中央放置的Cu （II）离子（CU1）通过两个μ 2个-OH基团。1个 表现出主要的反铁磁耦合相互作用和良好的光催化活性，用于降解甲基橙。
• First Three-Dimensional Inorganic–Organic Hybrid Material Constructed From an “Inverted Keggin” Polyoxometalate and a Copper(I)-Organic Complex
  作者：Bo Liu、Zhen-Tao Yu、Jin Yang、Wu Hua、Ying-Ying Liu、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1021/ic201135g

  日期：2011.9.19

  three-dimensional (3D) framework. The compound 1 represents the first 3D “inverted Keggin” polyoxometalate modified by a transition-metal complex. Topologically, the 3D framework can be considered as an 8-connected net with a Schläfli symbol of 422·66. As far as we know, compound 1 is the highest-connected uninodal network topology presently known for POM-based materials. The compound was characterized by its IR

  一种新的多金属氧酸盐（POM），基于柔性双齿配体和“倒Keggin”无机结构单元，即[Cu 8 L 8 [Mo 12 O 46（AsPh）4 ] 2 ]·H 2 O（1），其中L是在水热条件下合成的1,3-双（1,2,4-三唑-1-基）丙烷。在图1中，“反向Keggin” [Mo 12 O 46（AsPh）4 ] 4–构件通过一维（1D）之字形[Cu I（trans -L）] +链和[Cu I 4（cis -L）4 ] 4+个大环以产生三维（3D）框架。化合物1代表通过过渡金属络合物改性的第一个3D“倒Keggin”多金属氧酸盐。在拓扑上，可以将3D框架视为8联结的网络，其Schläfli符号为4 22 ·6 6。据我们所知，化合物1是目前以基于POM的材料已知的连接性最高的单节点网络拓扑。该化合物的特征在于其红外光谱，紫外-可见光谱，热重分析（TGA）和粉末X射线衍射（XRD）模式。值得注意的是，化合物1