1,3,3-三甲基-2-氧代吲哚啉-5-羧酸 | 896160-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3,3-三甲基-2-氧代吲哚啉-5-羧酸
• 英文名称: 1,3,3trimethyl-2,3-dihydro-2-oxo-(1H)-5-indole-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-2-oxoindoline-5-carboxylic acid；1,3,3-Trimethyl-2-oxindole-5-carboxylic acid；1,3,3-trimethyl-2-oxoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 896160-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: PWJVVMYLEYLDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-氧代吲哚啉-5-羧酸 、 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzenemethanamine hydrochloride salt 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到N-[(2-chloro-6-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]-1,3,3-trimethyl-2-oxoindole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]- BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH BICYCLIC BENZENE DERIVATIVES
  [FR] NOUVELLES 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO-[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ET 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ANTIFONGIQUES SUBSTITUÉES PAR DES DÉRIVÉS BICYCLIQUES DU BENZÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯- [1,2-a][1,4]苯并二氮杂环和6H-吡咯- [1,2-a][1,4]苯并二氮杂环，其被取代为公式（I）中的双环苯衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物主要对抗皮肤癣和系统性真菌感染具有活性。该发明还涉及制备这种新型化合物的工艺、含有该化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012084804A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1,3,3-三甲基-2-氧代吲哚啉-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]- BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH BICYCLIC BENZENE DERIVATIVES
  [FR] NOUVELLES 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO-[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ET 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ANTIFONGIQUES SUBSTITUÉES PAR DES DÉRIVÉS BICYCLIQUES DU BENZÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯- [1,2-a][1,4]苯并二氮杂环和6H-吡咯- [1,2-a][1,4]苯并二氮杂环，其被取代为公式（I）中的双环苯衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物主要对抗皮肤癣和系统性真菌感染具有活性。该发明还涉及制备这种新型化合物的工艺、含有该化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012084804A1

文献信息

• 2-bicyclobenzimidazoles, processes for their preparation and medicaments
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05414088A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  The invention concerns compounds of formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, cyano, carboxy [carbonyl substituted by hydroxyl], C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino or hydrazino or R.sup.1 and R.sup.2 together are C.sub.2 -C.sub.6 -alkylidene or C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkylidene or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atoms to which they are attached, form a C.sub.3 -C.sub.7 -spirocycle, n is 0 or 1, R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, benzyl, carboxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyloxycarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyloxophosphinyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl and R.sup.4 -R.sup. 6 are as in the specification. These compounds of formula I serve for the preparation of medicaments to inhibit erythrocyte and thrombocyte aggregation. Therefore, these compounds are useful for the treatment of diseases where these aggregations occur such as arterial occlusive or ischaemic conditions, venous insufficiency or diabetes mellitus.

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中R1为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C3-C7环烷基，R2为C1-C6烷基、C2-C6烯基、氰基、羧基[羟基取代的羰基]、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基或肼基，或R1和R2一起为C2-C6烷基亚甲基或C3-C6环烷基亚甲基，或者R1和R2连同它们所连接的碳原子形成C3-C7螺环，n为0或1，R3为氢、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、苄基、羧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基或二C1-C6烷氧基膦酰基-C1-C6烷基，R4-R6如说明书所述。这些式I的化合物用于制备药物，以抑制红细胞和血小板聚集。因此，这些化合物对于治疗这些聚集发生的疾病非常有用，例如动脉闭塞性或缺血性疾病、静脉不全或糖尿病。
• PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831198B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]- BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH BICYCLIC BENZENE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2668187B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]-BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH BICYCLIC BENZENE DERIVATIVES
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20130267507A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is concerned with novel antifungal 5,6-dihydro-4H-pyrrolo-[1,2-a][1,4]benzodiazepines and 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines substituted with bicyclic benzene derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
• US5414088A
  申请人：——

  公开号：US5414088A

  公开（公告）日：1995-05-09