1,3,5-三(2-苯基乙烯基)苯 | 34631-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5-三(2-苯基乙烯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tristyrylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tristyryl-benzol；1,1',1''-[Benzene-1,3,5-triyltri(ethene-2,1-diyl)]tribenzene；1,3,5-tris(2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 34631-15-7；6566-16-1
• 化学式: C₃₀H₂₄
• 分子量: 384.521
• InChiKey: PIZCYBQDMYNJND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(2-苯基乙烯基)苯 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到3b,4,5,5a,8b,9,10,10a-Octahydro-4,5,9,10-tetraphenyl-2,7-bis(2-phenylethenyl)dicyclobutapyren
  参考文献：
  名称：

  Merkushev, E. B.; Luk'yanov, V. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 19, # 11, p. 2087 - 2088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,3,5-三(2-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  聚苯胺锚定的钯催化剂介导的Mizoroki–Heck和Suzuki–Miyaura反应以及一锅Wittig–Heck和Wittig–Suzuki反应

  摘要：

  制备了聚苯胺锚定的钯催化剂，并筛选了芳基卤化物的偶联反应。坚固且可回收的催化剂在芳基溴化物和芳基碘化物的Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura反应中有效。该催化剂体系还用于单罐Wittig-Heck和Wittig-Suzuki组合，以良好的转化率构建共轭化合物。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3234

文献信息

• Palladium Nanoparticles Immobilized on Nano-Silica Triazine Dendritic Polymer (Pd_<i>np</i>-nSTDP): An Efficient and Reusable Catalyst for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Heck Reactions
  作者：Amir Landarani Isfahani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Valiollah Mirkhani、Ahmad R. Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Reza Kia

  DOI：10.1002/adsc.201200707

  日期：2013.3.25

  Suzuki–Miyaura cross‐coupling of aryl iodides, bromides and chlorides with arylboronic acids and also in the Heck reaction of these aryl halides with styrenes. These reactions were best performed in a dimethylformamide (DMF)/water mixture (1:3) in the presence of only 0.006 mol% and 0.01 mol% of the catalyst, respectively, under conventional conditions and microwave irradiation to afford the desired coupling

  一种基于钯纳米颗粒固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物（Pd np）上的新型催化剂‐nSTDP）是通过FT-IR光谱，热重分析，场发射扫描电子显微镜，能量色散X射线，透射电子显微镜和元素分析进行​​合成和表征的。钯纳米颗粒的尺寸确定为3.1±0.5nm。该催化体系在芳烃碘化物，溴化物和氯化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联以及这些芳基卤化物与苯乙烯的Heck反应中显示出很高的活性。这些反应最好在二甲基甲酰胺（DMF）/水混合物（1：3）中分别在仅0.006 mol％和0.01 mol％的催化剂存在下，在常规条件下和微波辐射下进行，以提供所需的偶合产物。高产。Pd的NP‐nSTDP还用作制备一系列以苯，吡啶，嘧啶或1,3,5-三嗪单元为中心的星形和香蕉形化合物的有效催化剂。而且，该催化剂可以容易地回收并重复使用几次，而其催化活性没有任何明显的损失。
• Inspiration from Old Dyes: Tris(stilbene) Compounds as Potent Gram-Positive Antibacterial Agents
  作者：Ramiz A. Boulos、Nikki Y. T. Man、Nigel A. Lengkeek、Katherine A. Hammer、Niki F. Foster、Natalie A. Stemberger、Brian W. Skelton、Pan Yu Wong、Boris Martinac、Thomas V. Riley、Allan J. McKinley、Scott G. Stewart

  DOI：10.1002/chem.201303119

  日期：2013.12.23

  preparation and structure‐activity relationship studies on range of stilbene based compounds and their antibacterial activity. Two related compounds, each bearing carboxylic acid moieties, exhibit good activity against several bacterial strains, including methicillin‐resistant Staphylococcus aureus MRSA (ATCC 33592 and NCTC 10442). Compound 10 was most active against Moraxella catarrhalis with minimum inhibitory

  在这里，我们描述了基于二苯乙烯的化合物及其抗菌活性的制备及其构效关系的研究。两种具有羧酸部分的相关化合物对几种细菌菌株均表现出良好的活性，其中包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA（ATCC 33592和NCTC 10442）。化合物10对卡他莫拉菌最具活性，最小抑菌浓度（MIC）为0.12-0.25μgmL -1，对葡萄球菌属具有抑制作用。MIC范围为2–4μgmL -1。该衍生物17显示出具有0.06-0.25的MIC增加的活性微克毫升-1针对卡他莫拉菌和0.12–1对金黄色葡萄球菌spp。此活性水平类似于报道的金黄色葡萄球菌的抗生素（例如万古霉素）的MIC≤2.0μgmL -1和克林霉素的MIC≤0.5μgmL -1。作为毒性的指标，测试了17裂解绵羊红细胞的能力，并显示出较低的溶血活性。这样的结果突出了三（s）化合物作为提供进一步发展的合适性能的抗菌剂的价值。
• Application of 1-(<font>α</font>-Aminobenzyl)-2-naphthols as Air-Stable Ligands for Pd-Catalyzed Mizoroki–Heck Coupling Reaction
  作者：Anju R. Chaudhary、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1080/00397911.2010.544439

  日期：2012.6.15

  Air-stable, easily accessible Mannich bases, 1-(alpha-aminobenzyl)-2-naphthols, are used as ligands in palladium-catalyzed Mizoroki-Heck reaction on a variety of substrates. High turnover numbers are observed for both the reactions with aryl bromides and iodides, while aryl chlorides are inert.
• Malkes,L.Ya.; Kovalenko,N.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 288 - 289
  作者：Malkes,L.Ya.、Kovalenko,N.P.

  DOI：——

  日期：——