1,3,5-三(4-吡啶基)苯 | 170165-84-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(4-吡啶基)苯
• 中文别名: 1,3,5-三(吡啶-4-基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-pyridyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(pyridin-4-yl)benzene；1,3,5-tri(4-pyridyl)benzene；2,4,6-tri(4-pyridyl)benzene；TPB；2,4,6-tris(4-pyridyl)benzene；4-(3,5-dipyridin-4-ylphenyl)pyridine
• CAS: 170165-84-1
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: ZMQLKBAJUGKDDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  488.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(4-吡啶基)苯 、 碘甲烷 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到1,3,5-(1-methylpyridinium-4-yl)benzene tris(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  Excage: Synthesis of Viologen-Like Pyridinium-Based Cages for the Selective Capture of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons

  摘要：

  提供化合物用于捕获多环芳烃。 该化合物选自公式（I）和公式（II）：该化合物包括与适当的对离子形成的盐。

  公开号：

  US20160229708A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 吡啶-4-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到1,3,5-三(4-吡啶基)苯
  参考文献：
  名称：

  由卟啉三脚架形成超分子聚合物

  摘要：

  制备了由通过三唑桥连接的三个锌卟啉侧翼组成的卟啉三脚架（P Zn T）作为超分子聚合物的单体结构单元。P Zn T通过三唑氮原子与锌卟啉的轴向配位形成直径为7 nm的长纤维超分子聚合物。将基于P Zn T的超分子聚合物的分子堆积结构指定为六方柱状相。P Zn T与1,3,5-三（4-吡啶基）苯形成稳定的1：1主-客体络合物（Py 3 B）通过吡啶基与卟啉锌的轴向配位。P Zn T和Py 3 B之间的主客体络合物采用锥形几何形状。在添加Py 3 B之后，主体-客体复合物表现出矩形柱状有序的特征X射线衍射图。此外，通过透射电子显微镜（TEM）观察到超螺旋纤维状集合体的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c01446

文献信息

• MOLECULAR ASSEMBLY
  申请人：UMEMOTO Kazuhiko

  公开号：US20090082563A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A molecular assembly comprising a host metal complex with a space formed therein, and compounds having substituents enclosed in the metal complex within the space and molecular chains bonded to the substituents and extending to the exterior of the metal complex, wherein two or more substituents are enclosed in the same space of the metal complex.

  一个分子组装体，包括一个在其中形成空间的宿主金属配合物，以及封闭在金属配合物内部空间的具有取代基的化合物和与取代基结合并延伸到金属配合物外部的分子链，其中两个或更多的取代基被封闭在金属配合物的同一空间内。
• Structures and catalytic oxidative coupling reaction of four Co-MOFs modified with R-isophthalic acid (RH, OH and COOH) and trigonal ligands
  作者：Qing Liu、Lin-Yan Zhang、Yu-Mei Bao、Na Zhang、Jian-Yong Zhang、Yuan-Yuan Xing、Wei Deng、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1039/d1ce01221e

  日期：——

  acid (R-H2BDC, R = H, OH and COOH) along with trigonal n-TBT (n = 3 or 4) as organic ligands. These Co-MOFs are formulated as [Co(1,3-BDC)(4-TBT)2/3]·(H2O)(DMF)1.5}n (Co-MOF-1), [Co(HO-BDC)(4-TBT)]·(EtOH)2(DMF)2}n (Co-MOF-2), [Co(HO-BDC)(4-TBT)2/3]·(H2O)3(MeOH)3(DMA)}n (Co-MOF-3) and [Co3(BTC)2(3-TBT)2(H2O)2]·(H2O)2(EtOH)5(DMA)1.5}n (Co-MOF-4), where H2BDC = isophthalic acid, OH–H2BDC = 5-hydroxyisophthalic

  在本文中，我们提出了四种使用 R 取代的间苯二甲酸（RH 2 BDC，R = H、OH 和 COOH）以及三角n -TBT（n = 3 或 4）作为有机配体的Co-MOF。这些Co-MOF被公式化为 [Co(1,3-BDC)(4-TBT) 2/3 ]·(H 2 O)(DMF) 1.5 } n ( Co-MOF- 1 ), [Co( HO-BDC)(4-TBT)]·(EtOH) 2 (DMF) 2 } n ( Co-MOF- 2 ), [Co(HO-BDC)(4-TBT) 2/3 ]·(H 2 O) 3 (甲醇) 3 (DMA)}n (Co-MOF- 3 ) 和[Co 3 (BTC) 2 (3-TBT) 2 (H 2 O) 2 ]·(H 2 O) 2 (EtOH) 5 (DMA) 1.5 } n (Co- MOF- 4 )，其中 H 2 BDC = 间苯二甲酸，OH–H 2 BDC =
• Assembled Multinuclear Ruthenium(II)–NNNN Complexes: Synthesis, Catalytic Properties, and DFT Calculations
  作者：Tingting Liu、Kaikai Wu、Liandi Wang、Hongjun Fan、Yong-Gui Zhou、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00669

  日期：2020.1.13

  Using a coordinatively unsaturated 16-electron mononuclear ruthenium(II)-pyrazolyl-imidazolyl-pyridine complex [Ru(II)–NNN] as the building block and oligopyridines as the polydentate ligands, pincer-type tri- and hexanuclear ruthenium(II) complexes [Ru(II)–NNNN]n were efficiently assembled. These complexes were characterized by elemental analyses, NMR, IR, and MALDI-TOF mass spectroscopies. In refluxing

  使用配位不饱和的16电子单核钌（II）-吡唑基-咪唑基-吡啶复合物[Ru（II）–NNN]作为结构单元，并以低聚吡啶为多齿配体，夹型三和六核钌（II）配合物[Ru（II）–NNNN] n被有效地组装。这些配合物的特征在于元素分析，NMR，IR和MALDI-TOF质谱。在回流的2-丙醇中，多核钌（II）-NNNN络合物在极低的浓度下对酮的转移加氢显示出异常高的催化活性，并达到高达7.1×10 6 h –1的周转频率（TOF）。具有多种Ru（II）-NNNN功能的显着协同作用。DFT计算揭示了这些Ru（II）-NNNN配合物具有高催化活性的起源。
• Two Photochromic Complexes Assembled by a Nonphotochromic Ligand: Photogenerated Radical Enhanced Room-Temperature Phosphorescence
  作者：Wu-Ji Wei、Ying Mu、Li Wei、Ji-Xiang Hu、Guo-Ming Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02463

  日期：2021.1.4

  Stimulating tunable room-temperature phosphorescence (RTP) is still a challenge in photochromic systems, which is vital for multifunctional coordination materials. Herein, we synthesized two new photochromic chain complexes through self-assembly of the nonphotochromic 1,3,5-tris(4-pyridyl)benzene ligand, diphosphonate, and Ln(III) ions (1 for Ln(III) = Dy and 2 for Ln(III) = Gd). Both compounds showed

  在光致变色系统中，激发可调谐的室温磷光（RTP）仍然是一个挑战，这对于多功能配位材料而言至关重要。在此，我们通过自组装的nonphotochromic 1,3,5-三（4-吡啶基）苯配体，二膦酸盐和Ln（III）离子（合成了两个新的光致变色链复合1为LN（III）= Dy和2对于Ln（III）= Gd）。两种化合物均显示出快速的光响应，其颜色从黄色变为深灰色，通过在黑暗中加热或储存可逆脱色。室温下的UV-vis和电子顺磁共振光谱进一步证实了具有稳定自由基的电子转移光致变色行为。此外，通过调节稳定基团的产生和消失，两种化合物的可逆室温荧光和磷光通过光照射和热处理进行切换，从而增强了RTP的强度，并在Xe-lamp期间降低了荧光光照射。这项工作提供了一种新的策略，即光生自由基可以促进和增强功能材料中的RTP特性。
• Demethylenation of Cyclopropanes via Photoinduced Guest‐to‐Host Electron Transfer in an M ₆ L ₄ Cage
  作者：William Cullen、Hiroki Takezawa、Makoto Fujita

  DOI：10.1002/anie.201904752

  日期：2019.7

  Unusual demethylenation reactions of cyclopropanes under UV‐light irradiation were found within a cavity of a photoactive coordination cage. The reaction proceeded via a guest‐to‐host electron transfer owing to the highly electron‐deficient nature of the cage. The reactions were highly chemoselective and enabled late‐stage derivatization of a steroid molecule, which led to a totally new un‐natural

  在光敏配位笼的腔内发现了环丙烷在紫外线照射下的异常脱甲基反应。由于笼子的高度缺乏电子，该反应通过客体至主体的电子转移而进行。反应具有高度的化学选择性，可以使类固醇分子后期衍生化，从而导致了全新的非天然类固醇。