戊酸叔丁酯 | 23361-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 戊酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl pentanoate
• 英文别名: tert-butyl valerate
• CAS: 23361-78-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: SCSLUABEVMLYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 tert-butyl 2-acetoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of alkyl trimethylsilyl ketene acetals with lead(IV) carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a031
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 正戊酸 在 吡啶 、 2,4,6-三硝基氯苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以84%的产率得到戊酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  以2-氯-1,3,5-三硝基苯为缩合剂的醇酯化羧酸

  摘要：

  当羧酸或其钠盐和醇的混合物在吡啶存在下在温和条件下用 2-氯-1,3,5-三硝基苯处理时，形成相应的羧酸酯。酯形成的产率和速率取决于所使用的酸和醇的类型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1470

文献信息

• Trityl Radicals with a Combination of the Orthogonal Functional Groups Ethyne and Carboxyl: Synthesis without a Statistical Step and EPR Characterization
  作者：Henrik Hintz、Agathe Vanas、Daniel Klose、Gunnar Jeschke、Adelheid Godt

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03234

  日期：2019.3.15

  for product isolation on all stages, whereby polar tagging helped. The EPR spectroscopic properties of the trityl radicals 1 and 2 in ethanol were determined in X and W bands. Their g anisotropy and T1 and T2 relaxation times make them spin labels as good as the benchmark FTR. This paper discloses also details on the synthesis of building blocks used for FTR preparation and improved access to the bare

  芬兰三苯甲基自由基（FTR）在多种应用中均显示出极具吸引力的EPR光谱特性。对于其大多数应用而言，仅需要一个化学反应性官能团。三个相等反应性的羧基的存在通过反应产生FTR修饰，该反应产生1倍，2倍和3倍修饰和未修饰FTR的统计混合物。为了避免这种统计反应的副作用（有限的收率和分离挑战），我们通过将具有一种取代基的芳基锂加到具有另一种取代基的二芳基酮上，开发了具有支架组装的FTR型三苯甲基自由基。这产生了两个FTR型三苯甲基基团1和2它们带有化学正交基团羧基和三异丙基甲硅烷基乙炔基的组合。标准柱色谱足以在所有阶段分离产物，从而有助于极性标记。在X和W谱带中测定了乙醇中三苯甲基自由基1和2的EPR光谱性质。它们的g各向异性以及T 1和T 2弛豫时间使它们的自旋标记与基准FTR一样好。本文还公开了有关用于FTR制备的结构单元的合成以及对裸露的FTR脚手架的便捷使用的详细信息。
• BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140087992A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: wherein R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CF 3 or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is H, —CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer; or as prodrugs of such compounds.

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。
• [EN] PRODRUGS ACTIVATED BY REACTIVE OXYGEN SPECIES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES AND CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR DES ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DU CANCER
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2018037120A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Prodrugs activated predominantly or exclusively in inflammatory tissue, more particularly prodrugs of methotrexate and derivatives thereof, which are selectively activated by Reactive Oxygen Species (ROS) in inflammatory tissues associated with cancer and inflammatory diseases, as well as method for preparing said prodrugs.

  主要或专门在炎症组织中激活的前药，尤其是甲氨蝶呤及其衍生物的前药，这些前药通过活性氧种（ROS）在与癌症和炎症性疾病相关的炎症组织中选择性激活，以及用于制备所述前药的方法。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, COMPOSITION FOR FORMING A RESIST UNDER LAYER FILM, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150357204A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A quaternary ammonium salt compound is represented by the following formula (A-1), wherein, R 1 , R 2 , and R 3 each represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by a hydroxyl group(s), an alkoxy group(s), or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of a carbonyl group and an ester bond; R 4 represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, or an aralkylene group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by an alkoxy group(s) or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of an ether bond, a carbonyl group, an ester bond, and an amide bond; and A − represents a non-nucleophilic counter ion.

  一个四元铵盐化合物由以下式（A-1）表示，其中，R1、R2和R3分别代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被羟基、烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个羰基和酯键；R4代表一个单键、烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个醚键、羰基、酯键和酰胺键；A−代表一个非亲核对离子。
• VLA-4 INHIBITOR
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757602A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  An object of the present invention is to provide a compound which selectively inhibits binding of a ligand and α4β1 integrin (VLA-4), a process for producing the compound, and a medicament containing the compound. A compound represented by the formula (I) etc. orasaltthereof, a process for producing the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, as well as a preventive and/or a therapeutic agent for a disease caused by cell adhesion, for example, inflammatory reaction, autoimmune disease, cancer metastasis, bronchial asthma, nasal obstruction, diabetes, arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and rejection reaction at transplantation, containing the compound or a salt thereof as a primary component. [wherein Y1 represents a divalent aryl group etc. , V1 represents an aryl group etc., and R11 to R14 represent H, OH or a halogen atom etc.]

  本发明的一个目的是提供一种化合物，该化合物选择性地抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）的结合，以及包含该化合物的药物的制备过程。化合物的结构如公式（I）所示，或其盐，制备该化合物或其盐的过程，包含该化合物或其盐的药物，以及作为细胞粘附引起的疾病（例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻阻塞、糖尿病、关节炎、银屑病、多发性硬化症、炎症性肠病和移植排斥反应等）的预防和/或治疗剂，包含该化合物或其盐作为主要成分。【其中Y1代表双价芳基等，V1代表芳基等，R11至R14代表H、OH或卤素原子等】

表征谱图