1,3,6-三甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-5-羧酸甲酯 | 106538-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3,6-三甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 1,3,6-Trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1,3,6-trimethylpyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxylate
• CAS: 106538-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• 分子量: 220.231
• InChiKey: ROYMOTKYIPRHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-nitroso-5-aminopyrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,6-三甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-one对C-亲核试剂的反应：吡唑并[3,4- b ]吡嗪的合成

  摘要：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-ones 1与由含活化亚甲基的化合物原位制备的碳负离子反应，得到吡唑并[3,4- b ]吡嗪4–13，丰产。提出并讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230255

文献信息

• Reactivity of pyrazolo[4,3-<i>c</i>][1,2,5]oxadiazin-3(5<i>H</i>)-ones toward<i>C</i>-nucleophiles: Synthesis of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazines
  作者：P. Giori、A. C. Veronese、T. Poli、C. B. Vicentini、M. Manfrini、M. Guarneri

  DOI：10.1002/jhet.5570230255

  日期：1986.3

  The reaction of pyrazolo[4,3-c][1,2,5]oxadiazin-3(5H)-ones 1 with carbanions prepared in situ from compounds containing an activated methylene group afforded pyrazolo[3,4-b]pyrazines 4–13 in good yields. The possible reaction mechanism is proposed and discussed.

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-ones 1与由含活化亚甲基的化合物原位制备的碳负离子反应，得到吡唑并[3,4- b ]吡嗪4–13，丰产。提出并讨论了可能的反应机理。