1,3-二(3,5-二甲基苯基)-1-丙酮 | 898780-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,3-二(3,5-二甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1,3-bis(3,5-dimethylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3',5'-Dimethyl-3-(3,5-dimethylphenyl)propiophenone
• CAS: 898780-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: LSBCDZSCLFHXLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 [RuCl₂Cp*] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82 %的产率得到1,3-二(3,5-二甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙醇的 1,3-芳基氧化还原异构化

  摘要：

  烯丙醇异构化为相应的羰基化合物是有机合成中公认的反应。然而，1,3-碳迁移是一个相当具有挑战性的领域，因此迄今为止的转变仍然难以捉摸。在此，我们提出了钌催化的分子内1,3-芳基迁移异构化反应，为合成各种具有高步骤和原子经济性和广泛底物范围的酮提供了一种温和且环保的方法。同时，未活化的烯丙醇的Ru(III)催化的C(sp 3 )-C(芳基)键断裂可以作为过渡金属催化的C-C活化的启发式范例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03410

文献信息

• Domino Reactions Containing Different Types of Heck Reactions for Selective 3,3- and 1,3-Diarylations of Propenol with Aryl Halides by Triple Catalysis
  作者：Zhi-Qiang Zhu、Jian-Shi He、Hai-Jun Wang、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01650

  日期：2015.9.18

  A new domino Heck-isomerization/Saegusa/Heck reaction of propenol with aryl iodides has been developed for the synthesis of 3,3-diaryl propenals by triple transition-metal catalysis. Moreover, we also developed the domino Heck-isomerization/Heck-type reaction of propenol with aryl iodides for the synthesis of 1,3-diaryl propanones by double transition-metal catalysis and the mediation of secondary amine or triple transition metal catalysis and aminocatalysis.
• Ruthenium-Catalyzed 1,3-Aryl Redox Isomerization of Allylic Alcohols
  作者：Zhen Luo、Xue Zhang、Zheng-Qiang Liu、Chuan-Ming Hong、Qing-Hua Li、Tang-Lin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03410

  日期：2022.11.4

  The isomerization of allylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds is a well-established reaction in organic synthesis. However, 1,3-carbon migration is a quite challenging field, and thus transformation has remained elusive until now. Herein, we present the ruthenium-catalyzed intramolecular 1,3-aryl migrative isomerization, which provides a mild and environmentally friendly method to synthesize

  烯丙醇异构化为相应的羰基化合物是有机合成中公认的反应。然而，1,3-碳迁移是一个相当具有挑战性的领域，因此迄今为止的转变仍然难以捉摸。在此，我们提出了钌催化的分子内1,3-芳基迁移异构化反应，为合成各种具有高步骤和原子经济性和广泛底物范围的酮提供了一种温和且环保的方法。同时，未活化的烯丙醇的Ru(III)催化的C(sp 3 )-C(芳基)键断裂可以作为过渡金属催化的C-C活化的启发式范例。