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1,3-二(4-氨苯氧基)苯 | 2479-46-1

中文名称
1,3-二(4-氨苯氧基)苯
中文别名
1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯;1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(TPE-R);间苯二酚双(4-氨基苯基)醚;1,3-双(4-氨基苯氧基)苯;1,3-双(4-氨苯氧基)苯;4,4'-(1,3-次苯基二氧)二苯胺;1,3-双(4"-氨基苯氧基)苯;1,3-二(4'-氨基苯氧基)苯;TPE-R;1,3-二(4-氨基苯氧基)苯;1,4-双(3-氨基苯氧基)苯
英文名称
1,3-bis-(4-aminophenoxy)benzene
英文别名
1,3-bis(p-aminophenoxy)benzene;TPE-R;1,3-Bis-(4-amino-phenoxy)-benzol;1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene;4-[3-(4-aminophenoxy)phenoxy]aniline
1,3-二(4-氨苯氧基)苯化学式
CAS
2479-46-1
化学式
C18H16N2O2
mdl
MFCD00039154
分子量
292.337
InChiKey
WUPRYUDHUFLKFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-118 °C(lit.)
  • 沸点:
    434.27°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1925 (rough estimate)
  • 溶解度:
    在乙腈中有非常微弱的浑浊
  • 物理描述:
    DryPowder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922299090
  • RTECS号:
    BY8236000
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:f6cf6351c2d5c0094ead99944db135af
查看
1.1 产品标识符
: 4,4′-(1,3-Phenylenedioxy)dianiline
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H16N2O2
分子式
: 292.33 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-(1,3-Phenylenedioxy)dianiline
-
化学文摘编号(CAS No.) 2479-46-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 115 - 118 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BY8236000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯是一种含有两个醚键和三个苯环的二胺单体。由于醚键的间位取代及链状结构,使得分子链的刚性降低、柔性增加。这种单体不仅是制备均聚或共聚型聚酰亚胺(PI)的重要原料之一,还可以用于双马来酰亚胺(BMI)的增韧改性。

化学性质

1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯在常温常压下为白色至棕色固体粉末,在水中溶解性较差,但可溶于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺等强极性有机溶剂。该化合物结构中含有两个醚键单元和两个活性氨基单元,具有较高的化学反应活性。

化学反应

1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯中的氨基单元具有较强的亲核性,可以与常见的亲电试剂发生缩合反应。例如,有文献报道该物质能与异硫氰酰甲酸乙酯发生缩合反应生成相应的硫脲类衍生物。

用途

1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯可用作高分子聚合物的合成单体,用于制备具有特定结构和性质的高分子材料,如聚酰胺等。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二(4-氨苯氧基)苯三氟甲磺酸酐碳酸氢钠 作用下, 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 生成 1,3-bis(4-trifluoromethylsulfonamidophenoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatase inhibitors
    摘要:
    该发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。预计这些化合物可以调节与细胞信号传导相关的蛋白酪氨酸酶的活性,特别是蛋白酪氨酸磷酸酶,因此预计在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号传导相关疾病,如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面是有用的。该发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸酯类似物的用途。这些类似物可用于抑制、调节或调控细胞中的磷酸结合蛋白的活性。
    公开号:
    US06596772B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有羟基官能团的大环化合物的合成与表征
    摘要:
    一种新颖的[1 + 1]的席夫碱环化合物3已经从前体合成的1,1,3-双(2'-甲酰基苯氧基)-2-丙醇,和前体2,间苯二酚-双(4-氨基苯基)醚,通过以Ba 2+为模板的缩合和环化反应。进一步还原大环3,得到饱和大环4。通过元素分析,1 H NMR,IR和MS光谱对3和4的结构进行表征,并通过单晶X射线衍射研究确定其结构。X射线衍射分析表明,该大环化合物图3所示的产品具有折叠构造,并且相应的还原产品4由于其柔性性质而采用扭曲折叠的构造。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.06.014
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文献信息

  • PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Lincker Frederic
    公开号:US20140192305A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.
    本发明涉及光反应性化合物,特别适用于液晶对准材料的制作。
  • SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED ALLYL GROUP-CONTAINING MALEIMIDE COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND CURED PRODUCT USING SAID COMPOUND
    申请人:DIC CORPORATION
    公开号:US20200325101A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Bismaleimides (BMI) exhibit excellent heat resistance (high Tg and high resistance to thermal decomposition) compared to epoxy resins and phenolic resins, and therefore, in recent years, more attention is paid to bismaleimides as a resin material for the next-generation devices represented by SiC power semiconductors, in addition to the investigation on the use of bismaleimides for electronic material applications. As such, conventional BMI's are known as highly heat-resistant resins; however, there is a demand for a resin having higher heat resistance for advanced material applications and the like. Thus, an object of the invention is to provide a novel maleimide compound having superior heat resistance. Disclosed is a substituted or unsubstituted allyl group-containing maleimide compound having a structure with three or more benzene rings, having one or more groups each having a substituted or unsubstituted allyl group, and having one or more maleimide groups.
    亚苯基马来酰亚胺化合物,具有三个或更多苯环的结构,含有一个或多个取代或未取代的烯丙基团,以及一个或多个马来酰亚胺基团,具有卓越的耐热性。
  • PHOTOALIGNING MATERIAL
    申请人:Eckert Jean-Francois
    公开号:US20130035446A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain comprises a difluoromethylene group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).
    本发明涉及用于液晶光调向的聚合物、同聚物或寡聚物,包括主链和侧链,其中侧链包括二氟甲亚甲基基团,以及其组合物,以及其在光学和电光设备,特别是液晶设备(LCD)中的应用。
  • Materials for inducing alignment in liquid crystal and liquid crystal displays
    申请人:——
    公开号:US20010039361A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    The present invention provides novel aromatic diamines useful in preparing polyimides for optical alignment layers in liquid crystal displays. The novel compositions comprise side-chains general formula I -L 1 -D-L 2 -C f wherein D comprises 1 to 4 carbon-carbon double bonds, C f is a monovalent C 4 to C 20 fluorocarbon radical and L 1 and L 2 are linking groups.
    本发明提供了一种新型芳香二胺,用于制备液晶显示器中的光学调向层的聚酰亚胺。这种新型组合物包括侧链通式I -L 1 -D-L 2 -C f 其中D包括1至4个碳-碳双键,C f 是一种一价的C 4 至C 20 氟碳基团,L 1 和L 2 是连接基团。
  • [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP
    公开号:WO2009120212A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.
    一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30%的第二混合物;在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物;通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物;加热第四混合物;然后冷却以提供固液混合物,可选择性地倾倒部分液体,重新稀释剩余的固液混合物,然后过滤以提供固体组分;用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物;闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐,并过滤氧二苯二甲酸酐。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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