1,3-二乙酰氧基-1,3-二乙氧基丙烷 | 21633-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二乙酰氧基-1,3-二乙氧基丙烷
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-1,3-diethoxypropane
• 英文别名: 1,3-Diacetoxy-1,3-diethoxy-propan；1,3-Diacetoxy-1,3-diaethoxy-propan；(3-Acetyloxy-1,3-diethoxypropyl) acetate
• CAS: 21633-62-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₆
• 分子量: 248.276
• InChiKey: BAFZLNLLIZHFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 在 吡啶 、 四氯化碳 、 氯化亚砜 、 potassium acetate 作用下， 生成 1,3-二乙酰氧基-1,3-二乙氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Protopopowa; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3982,3986; engl. Ausg. S. 3942, 3945

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Procedure for the Reductive Acetylation of Acyclic Esters and a New Synthesis of Ethers
  作者：David J. Kopecky、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/jo9914521

  日期：2000.1.1

  acetylation procedure allows a wide variety of esters to be converted into the corresponding alpha-acetoxy ethers in good to excellent yields. It was found that, under mild acidic conditions, many alpha-acetoxy ethers can be further reduced to the corresponding ethers. This net two-step ester deoxygenation is an attractive alternative to the classical Williamson synthesis for certain ethers.

  描述了用于无环酯和二酯的DIBALH还原乙酰化的优化方案。该还原性乙酰化方法可以将多种酯以良好或优异的产率转化为相应的α-乙酰氧基醚。发现在弱酸性条件下，许多α-乙酰氧基醚可以进一步还原成相应的醚。对于某些醚，这种净的两步酯脱氧是经典威廉姆森合成的一种有吸引力的替代方法。
• Process for the preparation of malondialdehyde-derivatives
  申请人：Creanova, Inc.

  公开号：US06355844B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  Process for the preparation of malondialdehyde-derivatives by reacting vinylesters with orthoesters in the presence of a precious metal catalyst.

  通过在贵金属催化剂的存在下，将乙烯酯与正酯反应制备丙二醛衍生物的过程。
• Preparation of malondialdehyde derivatives
  申请人：MITSUBISHI CHEM IND

  公开号：US02823226A1

  公开（公告）日：1958-02-11
• US4239901A
  申请人：——

  公开号：US4239901A

  公开（公告）日：1980-12-16
• US6355844B1
  申请人：——

  公开号：US6355844B1

  公开（公告）日：2002-03-12