1,3-二噁戊环-2-乙酸,2-(3-丁烯基)- | 127392-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,3-二噁戊环-2-乙酸,2-(3-丁烯基)-
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxyhept-6-enoic acid
• 英文别名: 2-(2-But-3-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid
• CAS: 127392-44-3
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: XRQSJVLZZPBNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噁戊环-2-乙酸,2-(3-丁烯基)- 、 溶剂黄146 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35%的产率得到8-Ethyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-ethylenedioxy-hept-6-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1,3-二噁戊环-2-乙酸,2-(3-丁烯基)-
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x

文献信息

• CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&

  DOI：——

  日期：——
• Acyl radical cyclizations in synthesis. Part 1. Substituent effects on the mode and efficiency of cyclization of 6-heptenoyl radicals
  作者：David Crich、Fortt M. Simon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89534-x

  日期：1989.1

  The separate, and combined, influences of ether, silyl ether and cyclic ketal groups at positions 3 and 5 on the mode and efficiency of 6-heptenoyl radical cyclizations have been studied with a view to the eventual synthesis of 1α,25-dihydroxyvitamin D3.

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。
• Synthesis of Five- and Six-Membered-Ring Compounds by Environmentally Friendly Radical Cyclizations Using Kolbe Electrolysis
  作者：István Markó、Frédéric Lebreux、Ferdinando Buzzo

  DOI：10.1055/s-0028-1083547

  日期：——

  Substituted carbocycles, tetrahydrofurans, and tetrahydropyrans can be efficiently obtained from omega-unsaturated carboxylic acids. Our methodology involves a Kolbe decarboxylation followed by in intramolecular radical cyclization and a radical-radical cross-coupling process.

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。