1,3-二氢-1-[1-[(4-甲基-4H,6H-吡咯并[1,2-a][4,1]苯并氮杂-4-基)甲基]-4-哌啶]-2H-苯并咪唑-2-酮 | 109826-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,3-二氢-1-[1-[(4-甲基-4H,6H-吡咯并[1,2-a][4,1]苯并氮杂-4-基)甲基]-4-哌啶]-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: zaldaride
• 英文别名: CGS 9343B；3-[1-[(4-methyl-6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 109826-26-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₂
• 分子量: 428.534
• InChiKey: HTGCJAAPDHZCHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175° as hydrate
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-[1-[(4-甲基-4H,6H-吡咯并[1,2-a][4,1]苯并氮杂-4-基)甲基]-4-哌啶]-2H-苯并咪唑-2-酮 生成 扎达来特马来酸盐
  参考文献：
  名称：

  WASLEY, JAN W. F.;NORMAN, JON

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-{1-[(4-methyl-4H,6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl)carbonyl]-4-piperidinyl}-2H-benzimidazol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-二氢-1-[1-[(4-甲基-4H,6H-吡咯并[1,2-a][4,1]苯并氮杂-4-基)甲基]-4-哌啶]-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-a] [4,1]benzoxazepine derivatives useful as calmodulin and

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1## 其中n表示整数1、2、3或4；R1表示氢、低烷基、卤素、三氟甲基、羟基或低烷氧基；R2表示氢或低烷基；R3表示氢、低烷基或卤素；R4表示氨基、低烷基氨基、二低烷基氨基、吗啉基、N-低烷基或N-芳基哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基或选择自##STR2## 其中R5表示氢、卤素或低烷基的取代哌嗪基；以及其药学上可接受的盐；在哺乳动物中作为钙调蛋白拮抗剂用于治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US04758559A1

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Novel Pharmaceutical Compositions for Treating Chronic Pain and Pain Associated with Neuropathy
  申请人：Singh Chandra U.

  公开号：US20130189354A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to compositions and methods for treating pain wherein the compositions comprise a combination of tramadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, magnesium or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and gabapentin or pregabalin. The therapeutic combination can further contain capsaicin or an ester of capsaicin.

  本发明涉及用于治疗疼痛的组合物和方法，其中所述组合物包括曲马多或其药学上可接受的盐、镁或其药学上可接受的盐；以及加巴嘌醇或普瑞巴林。治疗组合物还可以包含辣椒素或辣椒素酯。
• PHARAMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC PAIN AND PAIN ASSOCIATED WITH NEUROPATHY
  申请人：Singh Chandra Ulagaraj

  公开号：US20110039875A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides methods and compositions for the treatment of neuropathic pain. In certain embodiments, compositions comprising an dextromethorphan (or other N-methyl-D-aspartate receptor antagonist), tramadol, and gabapentin can synergistically act to reduce pain in a human patient. Pharmaceutical compositions may also comprise a capsaicinoid, an esterified capsaicinoid, and/or a tricyclic antidepressant.

  本发明提供了治疗神经病痛的方法和组合物。在某些实施例中，含有右美沙芬（或其他N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂）、曲马多和加巴喷丁的组合物可以协同作用于人类患者，以减轻疼痛。药物组合物也可以包括辣椒素类、酯化辣椒素类和/或三环抗抑郁剂。
• Inhibiting the development of tolerance to and/or dependence on an additive substance
  申请人：VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  公开号：EP0608893A1

  公开（公告）日：1994-08-03

  Nontoxic substances that block the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, e.g., a morphinan such as dextromethorphan or dextrorphan, or that block a major intracellular consequence of NMDA receptor activation, e.g., a ganglioside such as GM₁ or GT1b, a phenothiazine such as trifluoperazine or a naphthalenesulfonamide such as N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide, inhibit the development of tolerance to and/or dependence on addictive drugs, e.g., narcotic analgesics such as morphine, codeine, etc.

  阻断 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的无毒物质，如右美沙芬或右美沙芬等吗啡烷，或阻断 NMDA 受体激活的一种主要细胞内后果的物质，如神经节苷脂，如 GM₁或 GT1b，三氟拉嗪等吩噻嗪，或 N-(6-氨基己烷基)萘磺酰胺等、 神经节苷脂，如 GM₁或 GT1b；吩噻嗪，如三氟拉嗪；或萘磺酰胺，如 N-（6-氨基己基）-5-氯-1-萘磺酰胺；抑制对成瘾性药物，如吗啡、可待因等麻醉性镇痛药的耐受性和/或依赖性。