1,3-二氢-1-（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）-2氢苯咪唑-2-酮 | 20017-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢-1-（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）-2氢苯咪唑-2-酮
• 中文别名: 1，3-二氢-1-（1，2，3，6-四氢-4-吡啶基）-2氢苯咪唑-2-酮；1-溴-3,3-联苯基丙烷；3-溴-1,1-二苯基丙烷；1,1'-(3-溴亚丙基)二苯；3,3-二苯基丙基溴；3,3-二苯基溴丙烷；1,3-二氢-1-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-2氢苯咪唑-2-酮；1,1"-(3-溴亚丙基)二苯；1，3-二氢-1-(1，2，3，6-四氢-4-吡啶基)-2氢苯咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-bromo-3,3-diphenylpropane
• 英文别名: 3,3-diphenylpropyl bromide；3,3-diphenyl-1-bromopropane；(3-bromopropane-1,1-diyl)dibenzene；3,3-diphenyl-1-propyl bromide；(3-bromo-1-phenylpropyl)benzene
• CAS: 20017-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: SLHSRCBFPHCSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-42 °C
• 沸点：
  145°C 2mm
• 密度：
  1.3288 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规则使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN3261
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处保存。

SDS

3,3-二苯基丙基溴 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,3-Diphenylpropyl Bromide
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,3-二苯基丙基溴
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 20017-68-9
俗名： 3-Bromo-1,1-diphenylpropane
分子式： C15H15Br
3,3-二苯基丙基溴 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
3,3-二苯基丙基溴 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 145 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
3,3-二苯基丙基溴 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：结晶（乙醇），熔点为45℃。

用途：作为心可定乳酸盐的中间体。

生产方法：首先，肉桂酸在无水三氯化铝的存在下与苯反应生成3,3-二苯基丙酸；接着，在浓硫酸的作用下，将3,3-二苯基丙酸与乙醇酯化，得到相应的酯；随后，以乙醇和金属钠进行还原反应制得3,3-二苯基丙醇；最后，在回流条件下使用氢溴酸进行溴化反应，最终制得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）-2氢苯咪唑-2-酮 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,4,4-四苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Maercker, Adalbert; Passlack, Michael, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 710 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 正丁基锂 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 3,5-双三氟甲基溴苯 、 quinoline 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二氢-1-（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）-2氢苯咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  镍催化的未活化烯烃的迁移芳基化

  摘要：

  镍催化实现了前所未有的未活化末端烯烃芳基硼化反应，具有1，n-区域选择性。氮基配体在该三组分反应的成功中起着至关重要的作用。这种转变显示出良好的区域选择性和出色的功能基团耐受性。另外，将硼基团结合到产品中提供了进一步转化的实质性机会。还证明了该产物可以容易地转化成药学上相关的分子。出乎意料的是，初步的机理研究表明，尽管金属迁移有利于硼的α位，但在苄基位置有利于选择性和决定性的键形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201814572

文献信息

• Diversity‐Oriented Synthesis of Aliphatic Fluorides via Reductive C(sp³)−C(sp³) Cross‐Coupling Fluoroalkylation
  作者：Jie Sheng、Hui‐Qi Ni、Shan‐Xiu Ni、Yan He、Ru Cui、Guang‐Xu Liao、Kang‐Jie Bian、Bing‐Bing Wu、Xi‐Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.202102481

  日期：2021.6.25

  catalyst and alkyl bromide whereas the generation of monofluoroalkyl radical is not involved in the rate-determining step. This strategy provides a general and efficient method for the synthesis of aliphatic fluorides.

  单氟化烷基化合物在药物、农用化学品和材料中具有重要意义。在此，我们描述了使用低成本工业原料溴氟甲烷对未活化的卤代烷进行直接镍催化的单氟甲基化，展示了两种卤代烷的通用且有效的还原交叉偶联。1-溴-1-氟烷烃的结果也证明了单氟烷基化的可行性，这进一步确立了还原性 C(sp 3 )-C(sp 3) 交叉偶联氟烷基化。这些转化表现出高效、温和的条件和出色的官能团兼容性，尤其是对于一系列药物和生物活性化合物。机制研究支持激进途径。动力学研究表明，该反应一级依赖于催化剂和烷基溴，而单氟烷基自由基的产生不参与限速步骤。该策略为合成脂肪族氟化物提供了一种通用且有效的方法。
• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of A Novel Class of Dithiocarbamic Acid Esters as Anticancer Agent
  作者：Xueling Hou、Zemei Ge、Tingmin Wang、Wei Guo、Jun Wu、Jingrong Cui、Chingsan Lai、Runtao Li

  DOI：10.1002/ardp.201000259

  日期：2011.5

  Based on a novel lead compound 4‐methylpiperazine‐1‐carbodithioic acid 3‐cyano‐3,3‐diphenylpropyl ester 1, the systematic structural modification was carried out. All the synthesized compounds were evaluated for their in‐vitro anticancer activities on four to six different cell lines at three different concentrations. Most of the tested compounds could selectively inhibit the growth of HL‐60 and Bel‐7402

  以新型先导化合物4-甲基哌嗪-1-碳二硫代酸3-氰基-3,3-二苯丙酯1为基础，进行了系统结构修饰。所有合成的化合物都在三种不同浓度下对四到六种不同细胞系的体外抗癌活性进行了评估。大多数被测化合物在中等浓度下都能选择性抑制HL-60和Bel-7402细胞系的生长。选择四种化合物（3f、3g、3n和5）进行IC50测试，结果显示三种化合物（3g、3n和5）对HL-60的活性几乎与化合物1相同或略弱和三种化合物（3f、3g 和 3n）对 Bel-7402 的效力比化合物 1 高 2 倍以上。用移植的肝细胞癌 22 作为体内测试模型评估了 3n HCl 的体内功效。研究发现，3n·HCl能显着抑制肿瘤的生长，且该作用呈剂量依赖性。同时，与化合物1·HCl相比，化合物3n·HCl表现出较低的毒性，其体重减轻很小。这些结果证实，化合物 3n·HCl 比先导化合物 1·HCl 更有效。初步结构-活性关系表明：
• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• Certain 9-amino-2-(or 4)-oxa 1,2,3,4-tetrahydro- or
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05202440A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Compounds selected from the group consisting of 9-amino-4-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-acridine, 9-amino-2-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-acridine, 9-amino-8-fluoro-4-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-acridine, 9-amino-4-oxa-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-acridine or a pharmaceutical acceptable salt thereof are useful treating Alzheimer's disease.

  从由9-氨基-4-氧杂-1,2,3,4-四氢吖啶、9-氨基-2-氧杂-1,2,3,4-四氢吖啶、9-氨基-8-氟-4-氧杂-1,2,3,4-四氢吖啶、9-氨基-4-氧杂-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖啶或其药物可接受盐组成的组中选出的化合物，用于治疗阿尔茨海默病是有用的。