1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑 | 4377-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 2,1,3-Benzothiadiazole n
• CAS: 4377-90-6
• 化学式: C₆H₆N₂S
• mdl: MFCD18449425
• 分子量: 138.193
• InChiKey: MQTYLLBYHMUFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2,1,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2591 - 2593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 piperidine 1-sulphenyl chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以15%的产率得到2,1,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2591 - 2593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• Substituted Pyrazoles as Ghrelin Receptor Antagonists
  申请人：Ge Min

  公开号：US20090253673A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human ghrelin receptor(s) and, in particular, are antagonists/inverse agonists of the human ghrelin receptor. They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of the ghrelin receptor, such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome.

  某些新型N-酰化螺环哌啶衍生物是人类胃饥素受体的配体，特别是人类胃饥素受体的拮抗剂/逆向激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对胃饥素受体调节敏感的疾病和疾病是有用的，如肥胖症、糖尿病和代谢综合征。
• Multitarget Compounds Active at a PPAR and Cannabinoid Receptor
  申请人：Desreumaux Pierre

  公开号：US20110039808A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  There is a need for pharmaceutical compounds which have activity at, at least one of a PPAR and a cannabinoid receptor. Thus there are provided such compounds, wherein the compound comprises: a PPAR pharmacophore and a cannabinoid pharmacophore linked together by a moiety comprising a fused bicyclic ring comprising a five membered ring fused with a six membered ring or a six membered ring fused with a six membered ring; wherein the cannabinoid pharmacophore comprises the fused bicyclic ring; and the PPAR pharmacophore comprises a salicylic acid, alkoxybenzylacetic acid or a alkoxyphenylacetic acid functionality; and wherein the PPAR pharmacophore is linked to the bicyclic ring of the cannabinoid pharmacophore through a linker comprising an amine or an amide functional group.

  需要具有至少一种PPAR和大麻受体活性的药物化合物。因此提供了这样的化合物，其中该化合物包括：由包含一个五元环与一个六元环或一个六元环与一个六元环融合的融合双环环的基团连接在一起的PPAR药效团和大麻药效团；其中大麻药效团包括融合双环环；而PPAR药效团包括水杨酸、烷氧基苯乙酸或烷氧基苯乙酸官能团；PPAR药效团通过包含胺基或酰胺官能团的连接物连接到大麻药效团的双环环上。
• [DE] 2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE ALS ELEKTRONISCHE WIRKKOMPONENTEN<br/>[EN] 2,1,3-BENZOTHIADIAZOLES FOR USE AS ELECTRONIC ACTIVE COMPONENTS<br/>[FR] 2,1,3-BENZOTHIADIAZOLES SERVANT DE COMPOSANTS ACTIFS ELECTRONIQUES
  申请人：COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS

  公开号：WO2004002970A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Die vorliegende Erfindung beschreibt neuartige 2,1,3-Benzothiadiazol enthaltende Verbindungen. Derartige Verbindungen sind als Wirkkomponenten (= Funktionsmaterialien) in einer Reihe von verschiedenartigen Anwendungen, die im weitesten Sinne der Elektronikindustrie zugerechnet werden können, einsetzbar. Die erfindungsgemässen Verbindungen werden durch die Formeln (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X) und (XI) beschrieben.

  本发明描述了新颖的含2,1,3-苯并噻二唑的化合物。这类化合物可作为活性组分（即功能材料）应用于一系列广泛归属于电子工业的不同领域。本发明的化合物由公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）、（X）和（XI）描述。
• ESR study of the reaction of trithiazyl trichloride with primary aromatic amines
  作者：G. Domschke、R. Mayer、S. Bleisch、A. Bartl、A. Staško

  DOI：10.1002/mrc.1260280912

  日期：1990.9

  Benzenamines (1) react with 1,3,5‐trichloro‐1λ4,3λ4,5λ4‐1,3,5,2,4,6‐trithiatriazine (2) to form the novel radicals 2‐(2λ4‐2,4,‐dithia‐1,3‐diaza‐2‐chloro‐1,3‐butadien‐1‐yl)‐2λ4‐2,1,3‐benzothiadiazol‐1‐yls (4) or 2‐(5‐chlora‐2λ4‐2,4‐dithia‐1,3‐diaza‐1,2‐pentadien‐1‐yl)‐2λ4‐2,1,3‐benzothiadiazol‐1‐yls (4′). ESR hyperfine splitting constants of 20 different radicals of type 4 are presented, and the mechanism

  苯胺 (1) 与 1,3,5-三氯-1λ4,3λ4,5λ4-1,3,5,2,4,6-trithiatriazine (2) 反应形成新的自由基 2-(2λ4-2,4, -dithia-1,3-diaza-2-chloro-1,3-butadien-1-yl)-2λ4-2,1,3-benzothiadiazol-1-yls (4) or 2-(5-chlora-2λ4- 2,4-dithia-1,3-diaza-1,2-pentadien-1-yl)-2λ4-2,1,3-benzothiadiazol-1-yls (4')。介绍了 20 种不同的 4 型自由基的 ESR 超精细分裂常数，并讨论了它们的形成机制和 4 的建议结构。