1,3-二氢-5-硝基-3-螺环己烷吲哚-2-酮 | 156232-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢-5-硝基-3-螺环己烷吲哚-2-酮
• 英文名称: 5'-nitrospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2'-one
• 英文别名: 5'-nitro-spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one；5'-Nitro-spiro[cyclohexan-1,3'-indolin]-2'-on；1,3-Dihydro-5-nitro-3-spirocyclohexaneindol-2-one；5-nitrospiro[1H-indole-3,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 156232-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD15071404
• 分子量: 246.266
• InChiKey: ISKPNMFYPKTROP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-5-硝基-3-螺环己烷吲哚-2-酮 在 盐酸 、 tin 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5'-chloro-spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  767.吲哚酮原视为ψ -indoxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003475
• 作为产物：
  描述：

  螺[环己烷-1,3'-吲哚]-2'(1'H)-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以37%的产率得到1,3-二氢-5-硝基-3-螺环己烷吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。

  公开号：

  CN112119077A

文献信息

• Betts; Muspratt; Plant, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1312
  作者：Betts、Muspratt、Plant

  DOI：——

  日期：——
• KINASE INHIBITORS
  申请人：The University of Manchester

  公开号：EP3793996A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• 767. Oxindoles formerly regarded as ψ-indoxyls
  作者：R. F. Moore、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9510003475

  日期：——