1,3-二氨基-2-氟丙烷 | 159029-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,3-二氨基-2-氟丙烷
• 中文别名: 2-氟丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: 1,3-diamino-2-fluoropropane
• 英文别名: 2-fluoropropane-1,3-diamine；2-fluoro-1,3-diaminopropane
• CAS: 159029-28-4
• 化学式: C₃H₉FN₂
• mdl: MFCD16294331
• 分子量: 92.1163
• InChiKey: TXQUTKBUDACTOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 、 1,3-二氨基-2-氟丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到4,8-diaza-3,3,9,9-tetramethyl-6-fluoro-undeca-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of some 6-substituted 4,8-diaza-3,3,9,9- tetramethylundeca-2,10-dione dioximes (propylene amine oximes, PnAOs): Ligands for 99mTc complexes used in structure distribution relationship (SDR) studies

  摘要：

  Technetium complexes of the ligand PnAO [4,8-diaza-3,3,9,9-fetramethylundeca-2,10-dione dioximes (3)] are of interest as commercial radiopharmaceuticals. In general, PnAOs are synthesized by alkylation of a propylenediamine derivative with 3-chloro-3-methyl-2-nitrosobutane (2). This alkylation reaction proved to be low yielding. With modestly bulky substituents at the 2-position of 1,3-diaminopropane, little or none of the required PnAO was obtained. As a result, an alternative approach of the synthesis of PnAO was developed. This method involved the alkylation of the propylenediamine with 3-bromo-3-methylbutan-2-one (18) followed by oximation of the resulting diamine-diketone (19). By this method, PnAOs were prepared in goad yield, even with bulky C-2 substituents. Fourteen PnAO derivatives were prepared by this method. We also describe the syntheses of several new propylenediamine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85336-9
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoromalonamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到1,3-二氨基-2-氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。

  公开号：

  WO2013053658A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013053658A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Synthesis and antibacterial evaluation of new, unsymmetrical triaryl bisamidine compounds
  作者：Son T. Nguyen、John D. Williams、Michelle M. Butler、Xiaoyuan Ding、Debra M. Mills、Tommy F. Tashjian、Rekha G. Panchal、Susan K. Weir、Chaeho Moon、Hwa-Ok Kim、Jeremiah A. Marsden、Norton P. Peet、Terry L. Bowlin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.094

  日期：2014.8

  is a benzimidazole, imidazopyridine, benzofuran, benzothiophene, pyrimidine or benzene ring. When the [HetAr/Ar] unit is a 5,6-bicyclic heterocycle, it is oriented such that the 5-membered ring portion is connected to the [linker] unit and the 6-membered ring portion is connected to the [Am] unit. Among the 34 compounds in this series, compounds with benzofuran as the [HetAr/Ar] unit showed the highest

  在此，我们描述了一种新型不对称三芳基双脒化合物系列[Am]-[吲哚]-[连接基]-[HetAr/Ar]-[Am]的合成和抗菌评价，其中[Am]是脒或氨基[连接体]为苯环、噻吩环或吡啶环，[HetAr/Ar]为苯并咪唑、咪唑并吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、嘧啶或苯环。[HetAr/Ar]单元为5,6-二环杂环时，其取向为5元环部分与[连接基]单元连接，6元环部分与[Am]连接。单元。在该系列的 34 种化合物中，以苯并呋喃为 [HetAr/Ar] 单元的化合物显示出最高的效力。在三芳基核心中引入氟原子或甲基会产生更有效的类似物。双脒对细菌更具活性，而单脒对哺乳动物细胞更活性（如低 CC 50值所示）。重要的是，我们发现化合物P12a (MBX 1887) 具有相对较窄的抗菌谱和非常高的 CC 50值。化合物P12a已扩大规模，目前正在接受进一步的治疗应用评估。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013040526A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides antimicrobial organic compounds and compositions thereof that kill or inhibit growth of cells of one or more microbial pathogens.

  这项发明提供了抗微生物有机化合物及其组合物，可杀灭或抑制一种或多种微生物病原体的细胞生长。